丙烯醛水合反应
金融界2023年12月21日消息，据国家知识产权局公告，万华化学集团股份有限公司取得一项名为“一种丙烯醛水合制备3-羟基丙醛的方法“，授权公告号CN115784862B，申请日期为2022年12月。
专利摘要显示，本发明公开了一种丙烯醛水合制备3‑羟基丙醛的方法，包括：以丙烯醛为原料，在如下式所示的改性聚苯乙烯胶乳催化剂的作用下，与水发生水合反应，得到3‑羟基丙醛反应液。本发明所述丙烯醛水合制备3‑羟基丙醛的方法，可以在连续稳定的操作条件下，提高丙烯醛单程转化率和3‑羟基丙醛选择性，且工艺操作简单，有利于后续的产物分离。
本文源自金融界
","gnid":"98da1db185c385d50","img_data":[{"flag":2,"img":[]}],"original":0,"pat":"art_src_3,sexf,sex4,sexc,fts0,sts0","powerby":"pika","pub_time":1703157960000,"pure":"","rawurl":"http://zm.news.so.com/2805df64df95b75f41c41227366c8463","redirect":0,"rptid":"4af251df9e669410","rss_ext":[],"s":"t","src":"金融界","tag":[{"clk":"ktechnology_1:金融界","k":"金融界","u":""}],"title":"万华化学取得丙烯醛水合制备3-羟基丙醛的方法专利，提高丙烯醛单程转化率和3-羟基丙醛选择性
费彦梁1663丙烯醛和丙烯分别与1,3 - 丁二烯发生双烯合成反应比较活性大小 -
邢英爽19890025442 ______[答案] 丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体(就是一个双键的那个反应物)上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.
费彦梁1663丙烯醛与溴水的反应是加成反应还是氧化还原反应? -
邢英爽19890025442 ______ CH2=CH-CHO+BR2=BRCH2CHBR-CHO BRCH2CHBR-CHO+BR2+H2O=BRCH2CHBRCOOH+2HBR
费彦梁1663跪求:1:已知丙烯醛的结构简式为CH2=CH - CHO,试判断它不能发生的反应是? -
邢英爽19890025442 ______ 1.酯化反应,因为没有羟基或羧基 加聚有双键,醛基可以被氧化也可以被还原.2.CH3CHO,因为1L它消耗2.5L氧气,CH3CHO+2.5O2=2CO2+2H2O3.1LCH4消耗2L,CH2O消耗1L,CH3OH消耗1.5L,CH3CHO消耗2.5L.所以是CH3CHO PS:CxHyOz消耗的氧气=x+y/4-z/2
费彦梁1663丙烯醛的结构简式为CH2═CH - CHO,下列叙述不正确的是( ) -
邢英爽19890025442 ______[选项] A. 能使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 在一定条件下,与足量的氢气反应生成l-丙醇 C. 能发生银镜反应,表现出氧化性 D. 在一定条件下,能被空气氧化为丙烯酸
费彦梁1663丙烯醛与新制氢氧化铜反应 方程式怎么写 -
邢英爽19890025442 ______[答案] CH2=CH-CHO+2Cu(OH)2→CH2=CH-COOH+Cu2O↓+2H2O望采纳,谢谢!
费彦梁1663怎样把丙烯变成乙酸 -
邢英爽19890025442 ______ CH2=CH-CH3 + H2O ==CH3CHOHCH3 (丙烯水合反应成醇)(这里生成仲醇是马氏规则产物) CH3CHOHCH3 +O2==CH3COCH3 (醇氧化成酮) 最关键的一步 是 卤仿反应 CH3COCH3 ==Cl2,OH-== CH3COO- +HCCl3 丙酮在卤素单质,碱性条件下 生成乙酸负离子和 卤仿 乙酸负离子再酸化 得到乙酸
费彦梁16639.在120℃时丙烯醛(CH2═CHCHO)和H2组成的10L混合气体在催化剂作用下,经充分反应后得到aL气体(所有气体体积均在120℃,1.01*105Pa时测定).... -
邢英爽19890025442 ______[答案] 1.设一分子丙烯醛在过量时只能根1分子氢气反应,则两升氢气只能根两升丙烯醛反应.所以,反应后气体总体积是8升.2.要分情况讨论.1)当氢气少于5升时,a=10-10x2)当氢气大于等于5升小于等于20/3升时,由于氢气过量,所以不仅...
费彦梁1663丙烯被氧化后生成为什么生成丙烯醛 -
邢英爽19890025442 ______ 丙烯烯醛的反应机理是自由基的反应过程,首先丙烯与Mo-Bi系催化剂接触形成Л键;然后丙烯上的甲基氢吸引Bi原子上的氧形成羟基,丙烯甲基上的碳吸引Mo原子上的氧,形成丙烯醛;最后 ,还原后的Mo-Bi系催化剂与氧气发生氧化反应,Mo-Bi系催化剂恢复活性. CH2=CH-CH3 + O2 → CH2=CH-CHO + H2O 丙烯 氧气 丙烯醛 水 放热量:340.8kJ/mol丙烯.
费彦梁1663丙烯醛能与过量的氢气在一定条件下充分反应生成丙醛? -
邢英爽19890025442 ______[答案] 1.如果是足量的氢气的话那就连醛基也还原了,因此生成的应该是丙醇 2.直接的话那应该是叫分馏,分离出来的不是很纯 3.由[CH2-CH2]n知D为CH2=CH2,所以C为CH3CH2OH,B为HOOCCOOH
费彦梁1663关于丙烯醛(CH2=CH - CHO)的叙述中,不正确的是( )A.能发生银镜反应B.与氢气加成只能生成丙醛C. -
邢英爽19890025442 ______ A.含-CHO,则可发生银镜反应,故A正确;B.碳碳双键、醛基均可与氢气发生加成反应,则与氢气加成可生成丙醇,故B错误;C.-CHO可被氧化生成-COOH,则在一定条件下可氧化成酸,故C正确;D.碳碳双键、醛基均可被氧化,则能使溴水褪色,故D正确;故选B.