首页 >>  正文

乙醇气相色谱保留时间

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

蒙雪哈4950气相色谱中保留时间有什么作用? -
仰图残13133022176 ______ 被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分(min)为时间...

蒙雪哈4950气相色谱仪上面的仪器方法有什么作用 -
仰图残13133022176 ______ 气相方法主要就是流速和温度. 流速:和色谱峰的保留时间直接相关.流速大,物质跑得快,保留时间靠前.如果是单个物质,可以节省时间,如果是多个物质,那就可能分不开了. 温度:主要是柱温,和物质的分离和气化有关系.如果你进样是乙醇,柱温调到90℃,即便流速很慢也是一瞬间气化.如果进的是DMF或者DMSO,柱温调到很低,可能使物质无法气化.所以温度很关键.要使物质气化,分离. 色谱柱:这个主要是检出.不同极性的色谱柱检验不同的物质.如果选不好可能检出情况不理想甚至检不出来.

蒙雪哈4950气相色谱中保留时间有什么作用? -
仰图残13133022176 ______[答案] 被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分(min)为时间单位. 保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,...

蒙雪哈4950影响气相色谱中保留时间的因素有什么 -
仰图残13133022176 ______[答案] 影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素.客观因素是:GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品的性质,仪器的老龄化等. 主观因素:进样技术,采集与进样时间的差异. 但是,一般我们分析时看的相对保留时...

蒙雪哈4950如何鉴别 无水碳酸钠、无水哌嗪、甲苯、三氯氧磷、氢氧化钠、硫酸、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯 -
仰图残13133022176 ______ 无水碳酸钠、无水哌嗪、氢氧化钠是固体,把它们溶于水测其pH值,pH最大的是氢氧化钠,其次是碳酸钠,最小的是哌嗪;三氯氧磷有刺激性臭味,剩下的只有硫酸与水互溶;然后剩下甲苯、丙酮、异丙醇、二氯甲烷和乙酸乙酯,可以用气相色谱进行检测,简单的化学方法是无法区别一些性状相似的有机物的

蒙雪哈4950色谱法的色谱理论 -
仰图残13133022176 ______ 关于保留时间的理论 保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一. 保留时间由物质在色谱中的分配系数决...

蒙雪哈4950下列各组物质的化学名称和俗名均可表示同一种物质的是( ) A.氢氧化钙 - - 生石灰 B.乙酸--酒精 -
仰图残13133022176 ______ A、生石灰的化学式CaO,氢氧化钙的化学式为Ca(OH) 2 ,故A错误;B、酒精的学名叫乙醇而不是乙酸,故B错误;C...

蒙雪哈4950为什么我同一个样品用气相色谱测出来的结果相差非常大啊,有时候甚至连峰的保留时间都对不上,到底是哪里出了问题啊?我都试过几十次了都是这样, -
仰图残13133022176 ______[答案] 气相色谱涉及到的因素非常多,保留时间不同的因素有: 1.柱温和气化室温度不稳定 2.载气流速不稳定,可能是漏气 3.进样时推针的速度 峰面积不同的因素有: 1.气化室和检测器温度不稳定 2.氢气和空气流速不稳定 3.进样体积有误差

蒙雪哈4950气相色谱柱极性是否对样品响应值有影响 -
仰图残13133022176 ______ 柱温只是对样品的保留时间影响很大,也就是出峰时间.只要是你的样品峰峰形良好,和前后的色谱峰都能分开,没有干扰,那么就没有任何的影响.气相的测定一般都用外标法或者内标法,你的样品出峰时间早了,那么相对的对照品出峰时间也就提前了,两者的峰面积也就都发生了改变.不过这样的改变在计算的时候分子分母上就抵消掉了.不会说一个含量80%的乙醇,在60℃测定是含量80%,在80℃测定就变成含量60%了.

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024