以苯为原料制备3-硝基氯苯

尚夜亭1828以苯为原料合成间氯硝基苯 -
竺法俊19647789446 ______ 苯 +浓硝酸浓硫酸→ 硝基苯 +Cl2/Fe → 间氯硝基苯

尚夜亭1828苯通过取代反应可制得氯苯吗 -
竺法俊19647789446 ______ 苯可以通过取代反应制取氯苯. 方程式: 通常分成气相法和液相法: ①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰. ②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成. 氯苯也可以通过氧氯化法制备: 反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝.为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需大大过量.尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完.

尚夜亭1828以甲苯为原料及其他必要试剂合成3—硝基—4—氯苯甲酸的操作顺序...
竺法俊19647789446 ______ 苯——1,2,4-三氯苯——+浓硝酸——2.4-二硝基氯苯,具体加什么催化剂不记得了.

尚夜亭1828请问 如何制备 间氯苯酚 和间氯溴苯 - OH - Cl - Br都是第一类定位基如题 -
竺法俊19647789446 ______[答案] 可以用sandmeyer反应进行制备 间氯苯酚可以用苯为原料,经硝化制得间二硝基苯,然后用硫氢化钠选择性还原成间硝基苯胺,然后加入亚硝酸钠和硫酸进行重氮化得到间硝基苯酚.接着再还原另一个硝基成氨基,用亚硝酸钠和盐酸重氮化后加入氯...

尚夜亭1828由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? -
竺法俊19647789446 ______ a,c不行,最后Cl的位置不对.因为硝基与磺酸基都是第二类定位集团,间位易取代. D原理上可行,但是硝基的体积小,在对位取代多,因此副产品多. b是最理想的,由于磺酸基体积大,在第二步多取代对位,在第三步与Cl共同作用使硝基取代在要求的位置. 纯手打,望采纳.

尚夜亭1828十万火急!产品名称 :4 - 氯 - 3,5 - 二硝基三氟甲苯 -
竺法俊19647789446 ______[答案] 中文名称 3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯 英文名称 4-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride 别名:1,3-Dinitro-2-chloro-5-trifluoromethylbenzene; 4-Chloro-3,5-dinitro-alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene; 2-Chloro-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)-benzene 中文别名 4-氯-3...