首页 >>  正文

克莱森重排机理图

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

太元丽3705高中高中化学竞赛有机反应涉及到的重排!!!!! -
武康娟18735955627 ______ 碳正离子重排(瓦格奈尔-梅尔外英重排), 克莱森重排(3,3'σ迁移),cope重排,hoffmann重排(降解),

太元丽3705急求!!!关于化学家Claisen的个人情况和介绍,越详细越好. -
武康娟18735955627 ______ 克莱森(R.L.Claisen,1851-1930)生于德国科隆(Cologne),他曾在波恩大学(University of Bonn)克库勒(Kekule)指导下学习.后来还在魏勒(Wohler)实验室学习不长时间.他在波恩大学取得了博士学位并成为Kekule的助手.Claisen...

太元丽3705Fries重排反应是分子间还是分子内反应 -
武康娟18735955627 ______ 老大,人家问的是分子间还是分子内. 其实我也很想知道这个问题的答案.我看过邢其毅版本的《高等有机化学》(邢其毅的高教版是比较权威的了),认为是分子间重排,而倪沛洲的人卫版《有机化学》书上没说,但是配套习题某道题目例举交叉实验事实,利用氧18标记,认为此反应是分子内的重排.有机化学就是这样的,很多机理也只是科学家的猜测,有待进一步实验的证实. 以下这段话引自百度百科:Fries 重排的机理至今仍未完全清楚,可能有时为分子内的反应,而从交叉实验结果来看可能有时又为分子间的反应.一个接受较广的机理是下图所示涉及碳正离子的机理.

太元丽3705Claisen重排什么意思?条件是?机理 -
武康娟18735955627 ______[答案] 烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚.当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时,重排主要得到邻位产物,两个邻位均被取代基占据时,重排得到对位产物.对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应.交叉反应实验证明:...

太元丽3705醛与卤代烃加成,方程式书上说醛可以与卤代烃发生加成反应,但是反应
武康娟18735955627 ______ 1、酸性:a、醇

太元丽3705药物合成反应中重排反应中有哪些重要的机理 -
武康娟18735955627 ______[答案] 重排反应按反应机理重排反应分为亲核重排、亲电重排及自由基重排,还有周环机理重排(σ-键迁移重排).

太元丽3705什么是付 - - 克反应 -
武康娟18735955627 ______ 傅里德-克拉夫茨反应,简称傅-克反应,是芳环上发生的一类亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·傅里德(Friedel C)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(Crafts J)共同发现.该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应.傅-克反应...

太元丽3705碳正离子的重排的机理碳正离子重排时有时候移动甲基,有时候移动氢,有什么原则吗? -
武康娟18735955627 ______[答案] 按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例:(CH3)2CHCH(+)CH3仲...

太元丽3705化学:什么是有机化学反应?详细! -
武康娟18735955627 ______ 有机反应(organic reaction)即涉及有机化合物的化学反应,是有机合成的基础.几种基本反应类型为:加成反应、消除反应、取代反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应. 有机化学 又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的结构、性...

太元丽3705傅 - 克反应的实际应用 -
武康娟18735955627 ______ Friedel–Crafts反应应用于很多染料的合成,比如:三苯基甲烷和氧杂蒽染料.如同克莱森重排的发展一样,傅-克酰基化反应先是在芳香族化合物的反应中发现和应用,而后来发现该反应同样适用于非芳香族化合物(主要是烯烃).比如环己烯与乙酰氯在三氯化铝的作用下生成共轭环己烯基酮,而这个方法已经发展为一种重要的合成共轭不饱和酮的方法(Nenitzescu反应).比如在天然产物kelsoene的一种合成方法中就利用了分子内非芳香Friedel–Crafts反应. 非芳香族化合物中发生的傅克烷基化反应也很常见.最常见的是分子内发生的傅克烷基化反应(但往往冠以其他称呼,比如说阳离子成环反应之类,本质上就是傅-克反应的一种变体.)

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024