凝胶敷料使用说明书

宁勤艺4028DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是?6*的一定要稀释成1*的使用吗? -
周弯蚀18432891192 ______[答案] 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.

宁勤艺4028当用SDS凝胶电泳分析,只有一条带,该带的表现相对分子量为4万, -
周弯蚀18432891192 ______[答案] 若进行蛋白分析,如果电泳条件使用了还原剂(巯基乙醇或者二硫苏糖醇等),说明你的样品蛋白中很可能含有一条 4万道尔顿的 肽链,或者偶尔情况下,1条以上的 但分子量相同(或者接近而无法分开)的肽链. 如果没使用还原解链,说明你的蛋...

宁勤艺4028如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗? -
周弯蚀18432891192 ______[答案] 如果是核酸marker比较简单吧,就是看marker条带的大小和你的目标条带的关系,尽量选择目标条带接近分子量的marker,或是在目标分子量附近条带较多的marker. 另外就是,如果目标分子量很小,凝胶通常选择的浓度较大,就不能用分子量太大...

宁勤艺4028 凝胶色谱技术是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果,目前已... -
周弯蚀18432891192 ______[答案] (1)a a相对分子质量较大,无法进入凝胶内部的通道,只能在凝胶外部移动,路程较短,移动速度较快 (2)尼龙网和尼龙纱 (3)气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果 (4)凝胶的交联程度、膨胀程度及分离范围 凝胶得水值,即每...