医疗器械台账记录

太策思5250医疗器械不良事件报告记录表 -
白骂信15234611287 ______ 医疗器械不良事件记录表 报告时间: 年 月 日 A. 企业信息 1.企业名称 4.传真 2.企业地址 5.邮编 3.联系人 6.电话 7.事件涉及产品: B.事件跟踪信息 (至少包括:患者资料、调查分析及控制措施) C.产品信息 请依次粘贴或装订下列材料(要求采...

太策思5250医疗器械进货查验记录制度和销售记录制度 -
白骂信15234611287 ______ 医疗器械质量验收制度 一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定,为保证入库医疗器械质量完好,数量准确,特制定本制度. 二、验收人员应经过培训,熟悉医疗器械法律及专业知识,考试合格上岗. 三、医疗器械验收应根据《医疗器...

太策思5250医疗器械整个生产过程都需要什么记录 -
白骂信15234611287 ______ 干什么就记录什么.生产过程一般有:生产记录、设备的使用保养记录、环境的监测记录、原料包材的来厂检验记录,中间体化验记录、成品化验记录等等.各个公司的要求

太策思5250谁知道医疗器械购销记录档案制度的范本 -
白骂信15234611287 ______ 医疗器械采购制度的基本要求:1.供方必须具有工商部门核发的“营业执照”,且具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》.2.采购的产品必须具有有效的《医疗器械注册证》,同时该产品必须是在供方《医疗器...

太策思5250《医疗器械规范现场指导原则》中规定,从事第二、第三类医... - 上学吧
白骂信15234611287 ______ Gdown下载 非常适合医疗器械代理销售型公司、医疗器械销售门店、医疗器械连锁店及医疗器械企业独立核算的经营部门使用,使管理者所辖的 ... 弹原始记录值自动进行计算、修正、换算,直至自动打印报表,并配备人性化的数据管理功能,希望能给您的工作带来一些便利!

太策思5250一次性使用无菌类医疗器械消毒和销毁记录怎么填写? -
白骂信15234611287 ______ 将每天使用毁型消毒后的器械按品种 规格 数量 销毁时间分别记录就可以了.