卤代芳烃亲电取代定位规则

全轮剂2338有机化学上的有关共振杂化的极限结构的书写问题,还有怎么确定其极限结构??? -
詹修詹13039755826 ______ 这个比较复杂啊,个人建议找老师辅导 第一讲 共振论的基本原理及其在有机化学中的应用 一、 基本原理 1. 极限式、共振、共振杂化体 对于乙酸根,可写出如下两个Lewis结构式 Lewis 结构1 Lewis 结构2 如果把结构1、2中的成键电子看作是定...

全轮剂2338有机化学中苯的定位效应的概念,及定位效应的应用? -
詹修詹13039755826 ______ 定位效应 :在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应 取代基的分类 1. 第Ⅰ类定位基(邻对位定位基) 邻对位致活定位基 特点: a.都是邻对位定位基. b.含有氧、...

全轮剂2338有机化学 方程式 亲电取代 怎么写 -
詹修詹13039755826 ______ 亲电反应,是由正离子进行进攻的反应,在亲电反应中,有两类定位基:邻对位定位和间位定位. 当二取代时,第二类定位基服从第一类定位,同类基,弱基服从强基 这一题的溴原子和羟基都是邻对位定位基,但是羟基比溴定位更强,所以选择氯原子选择羟基的邻位

全轮剂2338寻求苯环上亲电取代反应的定位规则? -
詹修詹13039755826 ______[答案] 有第一类取代基的 就上在邻对位 第一类定位取代效应按下列次序而渐减: -N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I) 二甲氨基,氨基,羟基,甲氧基,乙酰氨基,烷基,卤素 这类取代基一般使苯环活化(卤素除外). 取代基特点:a. 带负电...

全轮剂2338化学有机取代问题
詹修詹13039755826 ______ (1)如果是侧链取代,则无疑取代在甲基上; (2)如果在萘环上的芳香亲电取代,则根据乙酰基—COCH3是钝化基团,会发生异环α位取代,也就是取代在 4 和 7 上.

全轮剂2338苯环的定位效应是什么 -
詹修詹13039755826 ______[答案] 定位效应 :在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类 1.第Ⅰ类定位基(邻对位定位基) 邻对位致活定位基特点:a.都是邻对位定位基.b....

全轮剂23381 - 氨基 - 3 - 硝基苯发生亲电取代反应时,取代基主要进入苯环的位置为什么是氨基的对位而不是邻位? -
詹修詹13039755826 ______ 氨基上有孤对电子,属于给电子基,活化邻对位,硝基属于吸电子基,钝化苯环,由于1,3位均有集团取代,2位空间位置较小,不易取代,所以取代基主要进入氨基的对位而不是邻位

全轮剂2338苯的同系物的区别
詹修詹13039755826 ______ 一、定义 苯的同系物是指分子里含有一个苯环,组成符合CnH2n-6(n≥6)的环烃.分子里含有一个苯环说明结构相似,组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团,只有满足这两点的一系列烃,才是苯的同系物. 二、性质 1.两...

全轮剂2338关于苯的化学反应式高一必修二的不是很明白苯 最好将反应中什么替换什么等写出来 -
詹修詹13039755826 ______[答案] 取代反应 主条目:取代反应、亲电芳香取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物.由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体. 苯环的电...