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反相色谱柱增加有机相比例

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-20

萧标政1780改变流动相组成比,图谱有何变化 -
秋衫卫17569536029 ______ 额

萧标政1780高效液相色谱梯度淋洗中溶剂极性顺序如何? -
秋衫卫17569536029 ______ 对于反相的HPLC,梯度洗脱的流动相是有机相比例从小到大,水从大到小.作为方法建立,可选择如下步骤:1. 乙腈-水(0:100)-(100:0),没有选甲醇的原因是甲醇-水粘度大(尤其在与水大概55:45时),这样如果可以换等度的时候柱压较...

萧标政1780非极性有机物在用反相色谱柱分离时一般在什么位置出峰? -
秋衫卫17569536029 ______ 得看用什么流动相啊,一般非极性化合物在反相柱上出峰会比较靠后,如果流动相中有机相比例较低,也可能不出峰 几个条件:柱子的长短,内径和填料大小,流动相的组成,杂质的干扰情况,依据这些条件来定你的保留时间,没有一个定值.只要大于柱子死体积都可以.如果用的是C8, C4或C2的反相柱, 则出峰的时间(RT)要比C18的小.如果初始条件中, 有机相的比例高(比如: 90%的有机相), 则RT要比有机相低(如10%)的小很多.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.

萧标政1780高效液相检测纯水在1.4分钟左右有个峰,标准品在3.6分钟左右出峰,会有影响吗? -
秋衫卫17569536029 ______ 如果你的流动相不是100%的纯水,而你使用纯水溶解标准品后进样,就会在1.4分钟出纯水的峰,而且每次进样都会有,这是正常现象.只需将其扣除,不会影响你的测定.

萧标政1780如何提高色谱分离效率 -
秋衫卫17569536029 ______ 1.更换色谱柱,不同厂家的色谱柱分离度有所差别. 2.品牌不换的话,换一根长一点的色谱柱. 3.调节流动相极性,反相增加水相比例,正相增加醇类比例. 4.调节流速,流速越慢分离度越好,当然还要考虑峰形. 5.调节柱温(这个可能影响不会太大) 6.调节流动相,比如:调节pH,加入离子对试剂,加入三氟乙酸或三乙胺等等. 7.还有就是一定要确定那是个杂质还是因为色谱柱不行引起的峰形变化

萧标政1780液相峰开始和结束时间过长 -
秋衫卫17569536029 ______ 流动相洗脱能力较弱,如果是反相,可以增加有机相的比例,也可以梯度洗脱; 色谱柱保留太强,可以用短柱,如果是反相,也可以用碳载量较低的柱子,或碳链较短的柱子; 可以升高柱温试一下; 如果压力允许,可以加大流速.

萧标政1780什么是正相键合相色谱法?什么是反相键合相色谱法? -
秋衫卫17569536029 ______[答案] 正相键合相色谱法 1.氰基与氨基化学键合相 是正相键合色谱法较常用的固定相.流动相与以硅胶为固定相的吸附色谱法的... 由它派生的反相离子对色谱法与离子抑制色谱法,可以分离有机酸、碱、盐等离子型化合物.用反相液相色谱法,可以解决80...

萧标政1780hplc 使用的一些原理 比如我改变流动相比例会引起什么变化? -
秋衫卫17569536029 ______ 反相色谱法,一般是指在固定相的极性小于流动相,所述流动相的比例的增加是增加水和其他极性组分的比例,分离物质的弱极性固定相保留,增加了极性流动相洗脱力下降后,我们需要延长时间,洗出类似的东西相似相溶

(编辑:自媒体)
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