反马氏加成的机理

阴瑾唯3797马氏规则加成 和反马氏规则加成 的判断 -
冀战程13514362395 ______ 一般的烯烃的加成反应是亲电加成,遵循马氏规则,氢加在氢多的地方. 有过氧化物作催化剂的时候,烯烃的加成反应时自由基反应,不遵循马氏规则,氢加在氢少的地方. 烯烃与水的加成反应中,羟汞化水化是遵循马氏规则的,硼氢化氧化是不遵循马氏规则的.但是两者机理和亲电加成不同.

阴瑾唯3797反马氏的条件是什么?? -
冀战程13514362395 ______ 不一定要那个 但是一定要过氧化物,过氧化物很多的过氧化钙,过氧化钠等都可以 还有光照也可以,折算因为在一定条件下氧气可以被分解为氧原子,则中氧原子活性很高.其实过氧化物也是产生了活性氧原子之故

阴瑾唯3797过氧化物是怎样影响不对称加成的,反应机理 -
冀战程13514362395 ______ 过氧化物加成的机理其实与普通的加成机理是一样的,都是生成稳定的中间体. 普通的马氏加成是离子加成,双键首先结合阳离子生成碳正离子自由基,然后碳正离子结合亲核试剂得到产物.譬如说溴化氢的加成,就是先结合氢离子形成碳正离子,然后正离子结合溴离子; 而过氧化物的反马氏加成则有少许不同,它利用了过氧化物中氧-氧键的不稳定性,是过氧化物首先均裂为初级氧自由基,然后引发次级自由基,然后与双键加成.譬如说溴化氢可以被过氧化物引发为溴自由基,然后溴自由基和双键加成形成稳定的碳自由基中间体,最后结合氢,得到产物. 两者形成不同的加成产物的原因可以简单地理解为一个先上氢,另一个先上溴,而两者上的位置又是一样的,从而形成不同的加成产物.

阴瑾唯3797烯烃和乙硼烷的反应为什么是反马氏加成? -
冀战程13514362395 ______ 机理表明了 当一个反应选择生成某种产物 基于动力学和热力学 生成反的 产物稳定 这是根本

阴瑾唯3797为什么这个反应反马氏加成规则 讲清楚一点 -
冀战程13514362395 ______ CF3-是强拉电子基团. 马氏加成规则是氢加到含氢较多的碳上,那是因为亲电试剂(就是H)会进攻到电子云密度大的地方,如果全是H,H越多电子云密度越大,此时H会进攻含H较多的碳.而当碳上连有吸电子(拉电子)基团是,这个碳电子云密度增大,亲电试剂(H)就进攻到这个碳上

阴瑾唯3797反马氏是加成反应吗 -
冀战程13514362395 ______ 这里要分开讨论. 其实大多数马氏加成和反马加成的原理是一样的,都是X-负离子主要加在碳正离子级数较高的的碳原子上,因为碳正离子级数越高,碳正离子的稳定性较高(这里可以用δ-p,δ-π超共轭现象来解释),也就是位能反应活化能也较...

阴瑾唯3797关于溴化氢的反马氏加成不对称单烯烃与溴化氢加成时,在有过氧化物的条件下会发生反马氏加成,我想知道的是:当过氧化物为过氧化氢时,溴化氢不是被... -
冀战程13514362395 ______[答案] 这里不是溶液中的反应,而是气体反应,过氧化物的量不多,很少,起到的是引发剂的作用,引发自由基的产生,所以是反马氏加成

阴瑾唯3797有机化学的反应机理,如何判别什么时候用马氏加成,什么用反马氏 -
冀战程13514362395 ______ 从C+的稳定来判别, 列子:丙烯与HBr反映,H先和C1结合,生成仲C+,若先和C2结合,生成的便是伯C+.越稳定的C+越易生成,自然H就先和C1结合,就所谓的马氏. 而对于反马,比如说硼氢化反映,主要问题是谁是亲电中心,通过电负性比较,H大于B,自然B便是亲电中心,也就是说B去和C1结合,H和C2结合,导致反马. 至于顺反加成和马氏反马关系,个人觉的没直接关系,顺反主要看反映中间体,环状过渡态自然为顺,C+的话由于是个平面应该是可以顺也可以反的,若像生成翁离子中间体,自然要反的加咯,而马氏和反马的中间体不是一定的,自然无必然联系.

阴瑾唯3797马氏规则加成 和反马氏规则加成 的判断如何判断反应时按照 马氏规则加成 还是反马氏规则加成 -
冀战程13514362395 ______[答案] 一般的烯烃的加成反应是亲电加成,遵循马氏规则,氢加在氢多的地方. 有过氧化物作催化剂的时候,烯烃的加成反应时自由基反应,不遵循马氏规则,氢加在氢少的地方. 烯烃与水的加成反应中,羟汞化水化是遵循马氏规则的,硼氢化氧化是不遵循...

阴瑾唯3797有机化学里的反马氏规则怎么理解?
冀战程13514362395 ______ 不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.两种情况 反马氏规则的情况大致有两种: (1)在光...