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反马氏规则的条件

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-26

季狐舍3303马氏规则的内容及反马氏规则的内容
柯码券18542138651 ______ 马氏规则:对于不对称烯的加成方向,俄国化学家马尔科夫尼科夫(1837-1904)指出:在不对称烯烃的加成中,氢总是加在含氢较多的碳上.通常称这个取向规则为马尔科夫尼科夫规则,简称马氏规则. 所谓马氏规则:即卤化氢等极性试剂与不对称烯烃的离子型加成反应,酸中的氢原子加在含氢较多的双键碳原子上,卤素或其他原子及基团加在含氢较少的双键碳原子上.

季狐舍3303加成时,什么时候遵守马氏规则,什么时候不遵守马氏规则,什么时候会发生重排现象? -
柯码券18542138651 ______ 不对称烯烃的加成,一般条件下遵循马氏规则,当反应条件有过氧化物的时候,不遵守马氏规则,把氢加在含氢个数少的C上.

季狐舍3303化学中“马式加成”和“反马式加成”怎么回事? -
柯码券18542138651 ______[答案] 马氏规则:1、在于反应的中间产物的稳定性差异造成的.CH3CH=CH2 + HCl ,先是氢加成到双键上.那么,到底是加到一号碳原子还是加到二号碳原子上呢?假设氢先加到一号碳原子上,那么中间的碳正离子两端都有两个甲基,甲基推电子,可以分...

季狐舍3303何为马氏规则? -
柯码券18542138651 ______ 马氏规则(也称作马尔科夫尼科夫规则,Markovnikov规则或Markownikoff规则)是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则,其内容即:当发生亲电加成反应(如卤化氢和烯烃的反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上. 反马规则: 不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种:(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应);(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向是违反马氏定则的.

季狐舍3303有机化学加成反应的马氏规则和反马规则是怎么回事? -
柯码券18542138651 ______ 马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种.反马氏规则指:不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种:(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应);(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向是违反马氏定则的.(3)三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则.(4)烯与次卤酸加成是反马氏规则!

季狐舍3303有机化学中马氏规则和反马氏规则的是什么,什么定义啊,详细点谢谢 -
柯码券18542138651 ______ 马氏规则是:一些有机物(不饱和的,如烯、炔)发生加成反应是H(如HBr中的H) 加在有机物中H多的一方,如 CH2=CH-CH3+HBr→CH3-CHBr-CH3 而反马氏规则与马氏规则相反. 明白了么,没明白的话给我说一下.我去问问老师.

季狐舍3303反马氏是加成反应吗 -
柯码券18542138651 ______ 这里要分开讨论. 其实大多数马氏加成和反马加成的原理是一样的,都是X-负离子主要加在碳正离子级数较高的的碳原子上,因为碳正离子级数越高,碳正离子的稳定性较高(这里可以用δ-p,δ-π超共轭现象来解释),也就是位能反应活化能也较...

季狐舍3303反马氏规则机理 -
柯码券18542138651 ______ 你是说过氧化物+HBr+烯烃的反应吧?这反应是自由基机理,过氧键断裂形成RO·自由基,进攻HBr产生Br·自由基,Br·进攻烯烃时,倾向于连在取代基少的碳上,这样形成取代基多的自由基,比较稳定,然后再进攻HBr,重复框内步骤就得到了反马氏的加成产物. 这种反应只有HBr有,HCl中H-Cl键太强,不能形成自由基;HI中I·易二聚成I2而不进攻烯烃.

季狐舍3303什么是马氏规则?
柯码券18542138651 ______ 加成反应中,正电基团优先加在连有氢最多的碳上,负电集团优先加在连有氢最少的碳上.

季狐舍3303加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例 -
柯码券18542138651 ______ 反马加成的例子还是有不少的: 1. HBr,过氧化物条件下发生自由基加成,是反马式的 2.有强拉电基的时候会反马 比如F3C-CH=CH2 亲电加成的机理是试剂中的正电部分加在双键的一个C上,另一个C成为碳正离子于负电部分结合 这样,过程...

(编辑:自媒体)
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