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叔丁基氯的合成思考题

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

金融界2024年3月11日消息,据国家知识产权局公告,江苏南大光电材料股份有限公司申请一项名为“(叔丁基酰亚胺)三(二乙氨基)铌的合成方法“,公开号CN117659076A,申请日期为2023年12月。

专利摘要显示,本申请公开了一种(叔丁基酰亚胺)三(二乙氨基)铌的合成方法,包括:将五氯化铌、有机溶剂和叔丁胺混合搅拌反应,得到第一中间溶液;将第一中间溶液和吡啶混合搅拌反应,反应完成后过滤浓缩,得到铌络合物悬浊液;将正丁基锂的正己烷溶液和二乙胺混合搅拌反应,得到第二中间溶液;将第二中间溶液和铌络合物悬浊液混合反应,得到产物混合液;将产物混合液依次固液分离、减压蒸馏,得到(叔丁基酰亚胺)三(二乙氨基)铌粗产品。本申请的合成方法的反应过程和蒸馏过程条件平稳,易于控制,同时原料安全稳定,且成本低;反应过程中使用的烷烃正己烷无毒,且可以重复使用,不会产生任何废弃物,适合于规模化生产,具有普及性。

本文源自金融界

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和翠砌3625...在合成上有很大的实用价值,该反应可以简单表示如下:ArH+RX 催化剂 ArR+HX;△H<0(Ar表示苯基).某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制... -
盛咽泼15810846492 ______[答案] (1)使用分液漏斗时,振摇过程中应进行放气,叔丁基氯粗产物中有HCl等杂质,叔丁基氯在食盐水及饱和碳酸氢钠中的溶解度小,所以步骤②中用饱和食盐水及饱和碳酸氢钠的目的是除去叔丁基氯粗产物中的HCl等酸性杂质、减少叔丁基氯溶解损耗...

和翠砌3625下列两个SN1反应,哪个反应速率快?希望专业人士停下看看 -
盛咽泼15810846492 ______ 第一个快.因为反应的决速步骤是叔丁基氯解离出碳正离子.因此叔丁基氯浓度越大则反应速率越快.但这只是针对Sn1反应而言的.在给定条件下实际上更倾向于消除成烯烃.HOAc溶剂解研究Sn1速率是比较好的方法.

和翠砌36251、叔丁基氯在乙醇乙醇钠溶液中加热反应,得到的化合物是 - 上学吧普...
盛咽泼15810846492 ______ 烷烃和氯气发生的是自由基链式反应,首先氯气西格玛键均裂形成氯自由基,氯自由基进攻烷烃形成烷基自由基,然后烷基自由基和另一个氯气分子形成氯代物.由于第二步形成叔丁基时的键能小于异丁基的键能,(键能小的稳定性好)所以叔丁基稳定性大于异丁基,进而叔丁基继续变成一氯取代物就比较困难,而稳定性差的异丁基可继续反应,即产物异丁基氯含量高,产物是异丁基氯

和翠砌3625合成化合物CH3OC(CH3)3的最佳方法是 - 上学吧普法考试
盛咽泼15810846492 ______ 用叔丁醇做原料,还可以用三氯化磷, 亚硫酰氯做氯化剂

和翠砌3625叔丁基氯在下列哪一个溶剂中水解生成叔丁醇的反应速率最快... - 上学吧
盛咽泼15810846492 ______[选项] A. 量筒 B. 容量瓶 C. 滴定管 D. 分液漏斗 E.长颈漏斗 (5)本实验中,对叔丁基苯酚的产率为___.(请保留三位有效数字)

和翠砌3625高中化学流程题
盛咽泼15810846492 ______ 饱和食盐水可以降低盐酸在混合液中的溶解度,再加入饱和碳酸氢钠可以除掉过量的盐酸.从而生成尽量纯净的叔丁基氯,来和苯酚进行傅 — 克反应 希望能够帮助到你~ 如有疑惑,欢迎追问

(编辑:自媒体)
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