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叔丁醇脱水

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

金融界2024年1月5日消息,据国家知识产权局公告,中触媒新材料股份有限公司申请一项名为“一种碳四烯烃骨架正构化合成正丁烯的方法“,公开号CN117342915A,申请日期为2023年9月。

专利摘要显示,本发明公开了一种含异丁烯的混合碳四烯烃骨架正构化方法。该方法包括1)向混合碳四烃中加入1%‑20wt%的叔丁醇,2)将所得的混合原料送入正构化单元,在280~400℃、常压条件下进行反应生成正丁烯。其中,正构化催化剂组份为:a)10‑20wt%粘结剂,b)80‑90wt%ZSM‑35分子筛。该方法中叔丁醇在反应过程中可水解为异丁烯和水,其中异丁烯可用为碳四原料,水可以与碳四烯烃反应生成中间产物碳四醇,碳四醇再脱水生成正丁烯,此外水在反应体系中可以起到抑制原料或中间体加氢的作用,从而降低烷烃生成概率,提高正丁烯选择性。该方法可高效率、持续稳定地将原料中的碳四烯烃转化成富含正丁烯产品,为正丁烯的合成提供了一条有效途径。

本文源自金融界

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岑柿艳4474·--通常混合醚的制备宜采用威廉逊合成法,为什么甲基叔丁基醚的制备可以用硫酸催化脱水法制备混合醚 -
冶时轮13934997263 ______[答案] 一般的醇经硫酸催化脱水会自身成醚,两个醇放一起脱水成醚副产物太多收率根本无法保证 甲醇和叔丁醇在一起硫酸催化脱水时,后者脱去羟基的倾向远远高于甲醇(叔醇>仲醇>伯醇),可以定向生成甲基叔丁基醚

岑柿艳4474威廉逊合成反应为什么要使用干燥的玻璃仪器 -
冶时轮13934997263 ______ 因为水溶液可以使副产物增多,比如碱负离子会和卤代烃发生SN2反应. 氯原子上的孤对电子和苯环共轭,导致C-Cl键具有双键性质,难以断裂,所以一般是不行的.但苯环上如果有硝基这样的强吸电子基,就能够顺利反应. 一般的醇经硫酸...

岑柿艳4474为什么可以用硫酸催化脱水法制备混合醚 -
冶时轮13934997263 ______ 浓硫酸具有吸水性和脱水性,可以催化醚的反应

岑柿艳4474丁醇在什么条件下可转变为1 - 氯丁烷 -
冶时轮13934997263 ______ 浓硫酸和氯化钠. 浓硫酸与氯化钠生成HCl和NaHSO4,HCl与丁醇形成1-氯丁烷. 浓硫酸也是催化剂,使形成的水质子化,防止水和1-氯丁烷反应生成丁醇. 副反应是丁醇脱水生成烯和醚,故浓硫酸不宜过浓,形成副产物并且使过多HCl挥发.

岑柿艳44742 - 甲基 - 2 - 丙醇的合成方法有哪些? -
冶时轮13934997263 ______ 合成方法 1、硫酸水合法 由异丁烯与硫酸水合:一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料,在0.7MPa、15℃条件下,用60-70%的硫酸酯化,99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂,然后水解生成叔丁醇,经水蒸气解吸,分去水分,精制提...

岑柿艳4474K2Cr207的酸性水溶液与叔醇作用为何变绿 -
冶时轮13934997263 ______ 叔醇遇酸极易发生消除反应,生成烯烃(因为质子化的羟基以水的形式离去后可形成较稳定的叔碳正离子,所以并不需要浓硫酸,只要有比较强的酸性就可以了),烯烃可被Cr2O7 2-氧化成羰基化合物,而Cr(VI)被还原至Cr3+,显绿色. 邢其毅先生编写的经典教材《基础有机化学》中有一段叔醇使酸性高锰酸钾溶液褪色的叙述(印象中是在醇酚醚的那章),用重铬酸钾是类似的.

岑柿艳4474下列化合物在酸性条件下最易于脱水的是?A正丁醇 B仲丁醇 C叔丁醇 D异丁醇下列化合物在酸性条件下最易于脱水的是?A正丁醇 B仲丁醇 C叔丁醇 D异丁醇 -
冶时轮13934997263 ______[答案] 最易脱水的是叔丁醇

岑柿艳4474卢卡斯试剂与乙醚如何反应? -
冶时轮13934997263 ______ 盐酸足量生成两分子一氯乙烷,盐酸不足生成一分子一氯乙烷和一分子乙醇

岑柿艳4474做环扫电镜,对微生物样品有什么要求 -
冶时轮13934997263 ______ 做环扫电镜,对微生物样品有什么要求 微生物样品的干燥 扫描电镜观察样品要求在高真空中进行.无论是水或脱水溶液,在高真空中都会产生剧烈地汽化,不仅影响真空度、污染样品,还会破坏样品的微细结构.因此,样品在用电镜观察之前...

(编辑:自媒体)
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