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吡啶结构

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-23
降压药物种类繁多,虽然对于患者来说,不用对每一种降压药的作用和使用方法都了然于心,但医生是一定要做到的,这也是为什么,越来越多的医护人员说医护行业是一个对知识储备量要求高、风险大的行业。但抱怨归抱怨,医护人员还是在努力提升自己的专业素养,力求给患者的生命健康保驾护航。那么今天就来谈谈,降压药之非二氢吡啶类在临床中,能发挥哪些降压作用,并且该如何正确使用。这2个知识点,可要努力记下来。一、非二氢吡啶类降压药的作用首先大家要搞清楚一点,无论是二氢吡啶类降压药还是非二氢吡啶类降压药,它们都是钙离子通道拮抗剂,而其中非二氢吡啶类降压药主要有维拉帕米和地尔硫卓。那么它们是如何发挥作用的呢?二氢吡啶类主要作用于血管平滑肌上的l型钙通道,这能起到一个“一夫当关万夫莫开”的效果,从而引起血管扩张,起到很好的降压作用。而非二氢吡啶类除了作用于血管平滑肌上的l型钙通道外,还可以同时对窦房结及房室结的钙通道有选择性,从而能起到较好的减慢心率、交感神经活性下降的效果,也就是说非二氢吡啶类药物不仅能够降压,还能减慢心率、减轻心脏耗氧耗能。二、非二氢吡啶类降压药的使用方法1.地尔硫卓这个药物常见商品名为合心爽、合贝爽、蒂尔丁。其中合心爽是片剂、合贝爽是胶囊、蒂尔丁是缓释片。用法都为口服,用量为合心爽,每次半片至2片,每天3次;合贝爽,每次90mg,每天2次;蒂尔丁,每次1粒,每天1次。2.维拉帕米常见剂型为片剂 40mg、缓释片剂240mg、注射剂2ml及5ml。用量为口服时开始一次 40~80mg,一日 3~4次,可以根据具体情况逐渐增加剂量,每日总量一般在 240~480mg。如果是静脉注射,开始用 5mg,静注 2~3分钟,如无效则 10~30分钟后再注射一次。如果是有静脉滴注的必要,应该严格遵循医生的医嘱使用。【本图文由“医者荣耀”新媒体独家原创出品,作者彦页,未经授权,请勿转载、复制】​","force_purephv":"0","gnid":"958d2c702fbd971a3","img_data":[{"flag":2,"img":[{"desc":"","height":"718","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t01dd0401ecca632a4b.jpg","width":"1280"},{"desc":"","height":"718","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t0106c852f4376e1aa7.jpg","width":"1280"},{"desc":"","height":"718","title":"","url":"https://p0.ssl.img.360kuai.com/t013dfdeae32135e279.jpg","width":"1280"}]}],"original":0,"pat":"art_src_0,fts0,sts0","powerby":"hbase","pub_time":1677209460000,"pure":"","rawurl":"http://zm.news.so.com/33f7d87d4fc3de6f9111986d532f5179","redirect":0,"rptid":"ed65237259bf237a","rss_ext":[],"s":"t","src":"医者荣耀","tag":[],"title":"非二氢吡啶类降压药的使用方法,很多人还不清楚,这2点帮你科普

唐璧贡1273吡啶的化学性质? -
干点莎19352682121 ______ 吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似.典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应.吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐.工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离.吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物.吡啶比苯容易还原,如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶).吡啶与过氧化氢反应,易被氧化成N-氧化吡啶.

唐璧贡1273吡啶和呋喃的危害有哪些? -
干点莎19352682121 ______ 吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH=被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中. 主要用途: 用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂...

唐璧贡1273吡碇和吡咯哪个碱性更强 -
干点莎19352682121 ______[答案] 吡啶的碱性强.吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19;吡咯结构中亚氨基的氢原子很活泼,可被活泼金属、酰基、烷基取代.

唐璧贡1273槟榔碱所属的结构类型是() - 上学吧
干点莎19352682121 ______ 吡啶的碱性强于苯胺.吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性,吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核...

(编辑:自媒体)
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