定位基口诀

穆居茂3696苯环上原有的取代基对新导入的取代基的位置有和影响?其规律是什么 -
訾待固18521002596 ______ 苯环上原有的取代基称为定位基.定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环;第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定取代反应发生的部位在间位,取代反应的发生没有苯强,钝化苯环.第一类定位基的特征是与苯环直接连接的原子是以单键形式与其它原子相连接或者带有孤对电子;第二类定位基特征是与苯环直接连接的原子以不饱和键形式与其它原子连接或带有正电荷.第一类定位基比第二类定位基定位能力强.

穆居茂3696有机化学中第一类定位基、第二类定位基如何区分,有什么作用?与SN1、SN2反应有什么关系 -
訾待固18521002596 ______[答案] 第一类给电子,第二类吸电子.Sn1和Sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团.

穆居茂3696怎么判断取代基是邻对位定位基还是间位定位基 -
訾待固18521002596 ______[答案] 一般来说和苯环直接相连的原子带有正电荷(如-NR3+),或者是有重键,另一端为电负性高的原子(如-C(O)-,-NO2),那麽就是间位.而含有可以和苯环共轭的电子(如-OH,-NH2,-CH=CH-),以及烷基和卤素则是邻对位.

穆居茂3696所有定位基分类谁能把第一类定位基第二类定位基完整的分一下,谢谢,要完整 -
訾待固18521002596 ______[答案] a,第一类定位基—邻对位定位基(邻对位之和>60%):使亲电试剂进入其邻对位且使苯环活化(卤素除外). —O—,—N(CH3) 2,—NH 2,—OH,—OR, —NHCOR, —OCOR,—Ar,—CH=CH 2, —R, —F,—Cl, —Br, —I等 b,第二类定位基...

穆居茂3696若苯环上同时有两种第二类定位基,该按哪个 -
訾待固18521002596 ______ 若苯环上同时有两种第二类定位基,该按哪个 第一类定位基给电子,第二类定位基吸电子.Sn1和Sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团. 两类定位基大致分为两类: 第一类定位基; 第二类定位基.

穆居茂3696的取代基对苯环产生的是给电子还是吸 -
訾待固18521002596 ______ 我给你完整的 第一类定位基——邻对位定位基:使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位(邻位和对位异构体之和大于60%),同时一般使苯环活化(卤素等例外). 例如:—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5等. 第二类定位基——间位定位基:使新进入的取代基主要进入它的间位(间位异构体大于40%),同时使苯环钝化. 例如:—N(CH3)3、—NO2,—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、—CONH2等. 上述两类定位基定位能力的强弱是不同的,其强弱次序大致如上述次序

穆居茂3696因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代.所以苯环上的氢不能全部被取代. -
訾待固18521002596 ______ 当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对二甲苯,而不能生成间二甲苯,所以甲基是邻对位定位基. 这句话的意思是说,甲苯发生取代反应时,只有甲基的邻位和对位上会发生反应,而间位上不发生反应. 常见的邻对位定位基有:甲基,乙基,丙基等烷基,-NH2, 间位定位基有:-Cl,-Br,-OH,-COOH,-NO2等(也就是说苯甲酸和硝基苯发生取代反应时,邻位和对位不发生反应,只有间位反应).

穆居茂3696什么叫定位基面 -
訾待固18521002596 ______ 应该叫基准面吧,基准面,用来准确定义三维地球形状的一组参数和控制点. 基准是机械制造中应用十分广泛的一个概念,机械产品从设计时零件尺寸的标注,制造时工件的定位,校验时尺寸的测量,一直到装配时零部件的的装配位置确定等,都要用到基准的概念.基准就是用来确定生产对象上几何关系所依据的点,线或面.