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异方差检验结果怎么看

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-22


倾向值匹配、IPW等

Stata的因果推断功能允许您从观察数据中估计实验类型的因果效应(治疗效应)。是否对连续、二元、计数或生存结果感兴趣? 是在模拟结果过程还是治疗过程?Stata可以估算您的治疗效果。有了这样一套全面的估计量,您就会找到适合您的那一个。

                

 估计量

• 双重差分(DID)

• 异质性DID(新增)

• 逆概率权重(IPW)

• 倾向得分匹配

• 协变量匹配

• 回归调整

• 加权回归

• 双重稳健方法

– 增强型IPW(AIPW)

– 带回归调整的IPW

– 具有lasso选择控件的AIPW

• 因果中介(新增)

 

统计

• 平均处理效应(ATEs)

• 处理后的ATEs(ATETs)

• 潜在结果手段(POM)

• 直接影响、间接影响

 

结果

• 连续—线性

• 二进制—logistic、概率、异方差

• 计数—Poisson

• 分数

• 非负,包括指数平均值

• 生存率—指数、Weibull、伽玛、对数正态

 

治疗

• 二进制—logistic、概率、异方差

• 多值——多项logistic

 

诊断

• 重叠图

• 协变量平衡

 

内生性处理效应

• 连续、截尾、二进制、有序和计数结果

• ATEs、ATETs和POMs

• 结合内生协变量、样本选择和面板数据

• 内生性检验

 

 

也许你是一名医学研究人员,知道医生在决定是否开药治疗高血压时考虑的变量,但你对应该用来模拟血压的变量却远没有那么自信。

 

您可以使用IPW估计器,

• teffects ipw (bp) (drug x1 x2)

 

或倾向性得分匹配

 teffects psmatch (bp) (drug x1 x2)

 

了解更多影响血压的变量,但不了解哪些决定是否开药的变量?

 

使用回归调整,

• teffects ra (bp x1 x3) (drug)

 

或最近邻匹配,

• teffects nnmatch (bp x1 x3) (drug)


 如果你同时知道血压建模和是否开具药物处方,你可以使用双重稳健估计量中的一个。

 

使用增强的IPW,

• teffects aipw (bp x1 x3) (drug x1 x2)

 

或采用回归调整的IPW,

• teffects ipwra (bp x1 x3) (drug x1 x2)

 

令人惊讶的是,使用这些双重稳健的方法,我们只需要正确对待两个模型规范中的一个。

 

让我们看一个使用带回归调整的IPW例子。我们将收缩压建模为年龄、高血压家族史、吸烟和体重的函数。是否开药被模拟为年龄、家族史和体重的函数。

• teffects ipwra

(bp age fam_history smokes weight)

(drug age fam_history weight)

 


ATE为-21.4。若所有患者均按医嘱服药,平均血压将下降21.4mm Hg。在没有人给药的情况下,167.5的POM为我们提供了估计的收缩压。

 

让我们开看一些诊断。协变量是否平衡?我们可以查看年龄的核密度图,例如,比较处理过的和未处理过的。

 

tebalance density age


加权后,年龄的密度非常相似。

 

我们可以对所有协变量进行平衡性检验。

tebalance overid

 

我们并不反对所有协变量都是平衡的这一原假设。

 

我们只谈到了可用的治疗效果估计量的范围。

 

你有二元结果吗?

teffects ipwra (y x1 x2, probit) (treat x1 x3)

 

或是生存结果?

stteffects ipwra (x1 x2) (treat x1 x3)

 

是否存在内生性问题?

• eteffects (y x1 x2) (treat x1 x3)

 

你有很多潜在的控制因素吗?

• telasso (y x1 x2 x3 x4 ...)

(treat x1 x2 x3 x4 ...)

 

你有中介变量吗?

• mediate (y x1 x2) (m x1 x3) (treat)

 

等等……


北京天演融智软件有限公司(科学软件网)是STATA软件在中国的授权经销商,为中国的软件用户提供优质的软件销售和培训服务。 

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(编辑:自媒体)
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