引物稀释的正确方法

浦肩段3378引物用什么稀释 -
易邹祥18738645820 ______ 是做什么的引物?如果是PCR的,因为cDNA是比较稳定的,直接用双蒸水ddH2O稀释就行啦

浦肩段3378引物浓度问题25微升的体系中,说引物的浓度是10pmol和34pmol原始引物浓度是10微mol的...那应该加多少啊.. -
易邹祥18738645820 ______[答案] 通常拿到的引物有1OD或者2.5OD等等 拿1 OD的引物来说 合成后通常有个说明书 1 0D的引物物质的量大概是在5nmol 那么我们通常是加入500ul的水稀释 这个时候引物的浓度是10umol/l 也就是你用的浓度 如果取1ul引物的话 物质的量是 10umol/L x ...

浦肩段3378100倍的引物稀释怎么稀释成1倍的 -
易邹祥18738645820 ______ 取一份需要稀释的母液 加入九十九份稀释剂就可以了

浦肩段3378引物稀释一般用什么液体 -
易邹祥18738645820 ______ TE buffer(PH 8.0),一般情况下,灭菌水也是可以的,都差不多

浦肩段3378引物稀释 物质的量 1uM=10pM,正确否?引物稀释里面的换算,头绕晕了.引物管上标明的100uM,稀释到10pM,怎么稀释? -
易邹祥18738645820 ______[答案] 大写的M= mol/L,因此1 uM= 10^6pM. 但是实验室中用来PCR的引物,我们常说的皮mol是指其物质量,或者说是已pmol/ul为单位的. 因此 1uM = 1 pmol/ul 因此引物管上标明的100uM,稀释到10 pmol/ul,也就是10uM,就是稀释10倍啦

浦肩段3378OD为2的引物怎么稀释 -
易邹祥18738645820 ______ OD为2的引物怎么稀释 在引物单的正面上应该写了: to make 100uM solution ,add xxxul ddH2O,是不是? 我们平时用的是10uM的,所以你把xxx乘以10加进去就好,别忘了引物是粉末结晶,在加入双蒸水稀释前要先13000rpm离心3-5分钟~

浦肩段3378请问PCR引物浓度是如何设定的? -
易邹祥18738645820 ______ >>> 一般都稀释成应用液,常用浓度是10uM/L也就是10pM/L.这样的话,20ul体系加1ul,50ul体系加2ul,方便使用!至于引物会不会降解的问题,估计高浓度比低浓度保存时间长说法是对的.但是,通常引物在20度放半年都没有问题,如果不是经常用,可以先取出一部分来用,其余都放-80度保存,可以放很久. 引物稀释很简单,一般装引物的管子上都标有引物的量如3.6nM,你直接往管中加360ul的无菌双蒸水溶解就可以了 ,在加水之前要先高速离心管子几分钟,加水后要高速漩涡混匀几分钟就可以用了.

浦肩段3378鼎国引物怎么稀释 -
易邹祥18738645820 ______ 一般用OD值乘10,单位是ul的纯水或TE溶解成100μM(忘了,也可能是nM)的液体.当然,开盖前要短暂离心,溶解后最好分装下.

浦肩段3378上海生工引物没有报告单怎么稀释 -
易邹祥18738645820 ______[答案] 引物管壁上标注的n mol 数乘以10所得数就是终浓度达到100umol所需加稀释液的量(ul)

浦肩段3378弱弱的问个问题,现在有三十二对引物,浓度为100μM,做10μl的PCR反应体系,上下游引物各需5pmol,我该怎怎么稀释好呢?把两种引物合并在一起用,... -
易邹祥18738645820 ______[答案] 以下基于我认为开始的100μM是每一个引物的浓度.你把每条引物稀释10倍到10μM,然后把上下游引物1:1混合在一起,这样上下游引物最终为5μM.PCR的时候10μl的体系里面加入1μl之前混合好的引物对溶液即可这时对于每一条...