戊3酮结构

金融界2024年1月29日消息，据国家知识产权局公告，湖南科瑞生物制药股份有限公司取得一项名为“一种3-酮-4,22-二烯石胆酸酯及其制备方法“，授权公告号CN115594728B，申请日期为2022年10月。

专利摘要显示，本发明提供了一种3‑酮‑4,22‑二烯石胆酸酯的制备方法及3‑酮‑4,22‑二烯石胆酸酯产品的制备，该方法通过将化合物A、化合物B、化合物C和有机碱溶于第一溶剂中混合，升温至60～70℃进行缩合反应，缩合反应完成后，在有机碱催化下，升温至85～90℃进行脱羧反应，得到3‑酮‑4，22‑二烯石胆酸酯，其中，化合物A的结构式如式II所示。

本文源自金融界

赖范星4764鉴别下列化合物 正戊醛、2 - 戊酮、、3 - 戊酮、2 - 戊醇 -
尉步菁18590303457 ______ 加入酸性高锰酸钾,反应褪色的是正戊醛级2-戊醇;加入土伦试剂,2者中有银镜反应的是2-戊醛;2-戊酮与3-戊酮的区分可用碘仿反应,有反应的是2-戊酮. 从钠和氯的原子结构看,纳原子的最外电子层有1个电子,容易失去,氯原子的最外电...

赖范星4764用化学方法鉴别环己酮,3—己酮和苯酚? -
尉步菁18590303457 ______ 鉴别方法: 1)加入2113FeCl3溶液,出5261现紫色的是苯酚,(苯酚有一4102定酸性)其它两个1653无变化. 2)加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有沉淀生成的是环己酮,无现象的是3-己酮.因为:与亚硫酸氢钠反应的酮只能是脂肪甲基酮和八碳以下环酮.

赖范星4764如何用化学方法鉴别2 - 戊酮,3 - 戊酮,环乙酮? -
尉步菁18590303457 ______[答案] 加入碘的氢氧化钠溶液,加热,有黄色沉淀生成的是2-戊酮,3-戊酮,环己酮无现象;加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,有沉淀生成的是环己酮,无现象的是3-戊酮.

赖范星4764用简便的能产生明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物: -
尉步菁18590303457 ______ 1、环己酮与饱和亚硫酸氢钠反应,有白色晶体析出(这是因为大多数醛、脂肪族甲基酮以及含有8个碳原子以下的环酮都可以饱和亚硫酸氢钠水溶液发生亲核加成反应,生成α-羟基磺酸钠,α-羟基磺酸钠能溶于水,但不溶于饱和亚硫酸氢钠水溶...

赖范星4764(S)—3—甲基—2—戊酮的结构式 -
尉步菁18590303457 ______[答案] 费歇尔投影式见图片.手性碳是3号碳,分别连有四个不同的基团(乙酰基、乙基、甲基、氢),将四个基团按优先顺序排列,是乙酰基>乙基>甲基>氢,从最不优先基团对面看,其它三个基团按优先顺序应为逆时针方向,即为S构型.

赖范星4764怎样用简单的化学试剂鉴别3 - 戊酮和环戊酮?
尉步菁18590303457 ______ 加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,环戊酮会析出结晶 醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮可发生此反应,析出结晶,故此法可用来鉴定醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮.而3-戊酮因为既没有甲基酮结构,也不是环酮,而不能发生此反应.

赖范星4764槲皮素酸性为什么比芦丁强? -
尉步菁18590303457 ______ 我个人认为槲皮素作为苷元形式,比芦丁多一个酚羟基,酸性比芦丁强一些~

赖范星4764请问羟基与三键哪里酸性强,为什么 -
尉步菁18590303457 ______ 酚羟基酸性更强. 区别:醇羟基上的H不易电离产生H+ ,酚羟基上的H可以电离产生H+. 原因:因为酚羟基连接在苯环上的,苯环是大π电子共轭体系,与酚羟基上的O的p轨道上的电子产生p-π共轭效应(相当于把酚羟基上的电子云借出来和苯环共用),使酚羟基上的电子云密度降低,是----OH更易电离出一个质子(H+) 所以显酸性.请问羟基与三键哪里酸性强,为什么 感觉提问主意不是很清晰

赖范星4764哪个酸性强?为什么? -
尉步菁18590303457 ______ 2,4-戊二酮的酸性强. 基于以下3点考虑: 1. 因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基, 酯羰基对烯醇化不活泼.所以2,4-戊二酮的两个羰基都可参与烯醇化, 而乙酰乙酸乙酯只有一个羰基参与. 2. 因此2,4-戊二酮烯醇式结构含量多于乙酰乙酸乙酯. 3. 所以2,4-戊二酮的3位亚甲基上的氢酸性更强,易离去..

赖范星4764二戊酮.三戊酮和环己酮的鉴别 -
尉步菁18590303457 ______[答案] KOH+I2 2-戊酮,黄色沉淀(CHI3) 饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀