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末端炔烃的鉴别

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

池莘梵1977丁炔怎么鉴别丙烯?丙烯,2 - 丁炔怎么鉴别
那湛柏19376159580 ______ (1)末端炔与银氨溶液反应生成白色沉淀 (2)1-丁烯,1-丁炔 与酸性高锰酸钾在加热的情况下先氧化生成丙酸和甲酸,甲酸热不稳定,易分解为CO2和H2O (3)三键的亲电性小于双键,而它们与溴的加成是亲电加成反应,现象是2-丁烯中加入溴的四氯化碳溶液,立即褪色,而2-丁炔要经一段时间后,慢慢褪色

池莘梵1977怎样鉴别烷烃 烯烃和炔烃?? -
那湛柏19376159580 ______ 争议烷烃和烯烃 炔烃 之间很好鉴别,只要加入溴水就可以了啊 碳元素的质量分数越高,冒的烟越浓炔烃和烯烃是可以燃烧一下的啊

池莘梵1977用化学方法鉴别辛烯,辛炔,2—辛炔,1,3—辛二炔??? -
那湛柏19376159580 ______ 用化学方法鉴别辛烯,辛炔,2—辛炔,1,3—辛二炔? 1. 最简单的方法:做gcms,根据分子离子峰及其碎片峰可以很容易鉴别. 2. 氢化,先用普通的钯碳为催化剂,如果不吸收氢的,是正辛烷,只吸收等体积氢气的是1-辛烯,另外3个都吸收2倍体积量.

池莘梵1977有机化学区分化合物 -
那湛柏19376159580 ______ 展开全部1 酸性高锰酸钾溶液 褪色为CDE,同时生成气泡并能使澄清石灰水浑浊的是DE(若E是末端炔烃);不褪色AB.2 不褪色组--溴水,褪色的是B3 石灰水浑浊组--银氨溶液并加热,生成银镜的是E

池莘梵1977如何用简单并由明显现象的化学方法区分 正己烷,1,4 - 己二烯,1 - 己炔? -
那湛柏19376159580 ______ 先将三者与溴的四氯化碳溶液反应.烯烃先使溶液褪色,炔烃使溶液褪色的速度较慢.烷烃不与溴的四氯化碳溶液反应.另外1-己炔由于是端位炔烃,可以与银氨溶液或亚铜氨溶液反应,前者产生炔银白色沉淀,后者形成红棕色沉淀.不过我只在理论上知道这些,实验上没有做过.你可以试一试,但注意上述鉴定末端炔烃的炔化物干燥后,经撞击会产生强烈爆炸,故应在反应完了后用稀硝酸分解.

池莘梵1977用化学方法鉴别1 - 乙炔环戊烷,1 - 丙烯环戊烷,1,2 - 二甲基环丙烷,1 - 甲基环己烷 -
那湛柏19376159580 ______ 分三步: 1、先加Br2的四氯化碳溶液,前三者会褪色(1-乙炔环戊烷褪色比较慢,要几分钟,可初步鉴别),不褪色的是1-甲基环己烷; 2、向前三者加酸性高锰酸钾溶液,前两者会褪色,不褪色的是1,2-二甲基环丙烷(小环烷烃可与H2、卤素、氢碘酸反应开环,但不被高锰酸钾氧化); 3、向前两者加银氨溶液,形成白色沉淀(环戊基乙炔银)的是1-乙炔环戊烷(炔烃的鉴别方法,应用末端炔烃的酸性),无沉淀生成的是1-丙烯环戊烷;

池莘梵1977二氯化二铜氨溶液怎么鉴别1 - 戊炔和1 - 戊烯 -
那湛柏19376159580 ______ 1-戊炔和银氨溶液反应,生成白色至浅黄色的炔化银沉淀: CH3CH2CH2C≡CH + [Ag(NH3)2]+ = NH3 + NH4+ + CH3CH2CH2C≡C-Ag↓ 1-戊炔和一价铜的配合物反应,生成红色的炔化亚铜: CH3CH2CH2C≡CH + [Cu(NH3)2]+ = NH3 + NH4+ + CH3CH2CH2C≡C-Cu↓ 环戊烯不能发生这两个反应. 这是RC≡CH型炔烃特有的反应. 所以二氯化二铜与之反应会生成红色的就是1-戊炔 只有氨溶液没有银离子不会和1-戊炔反应所以没现象

池莘梵1977用什么化学方法鉴别1 - 丁炔和2 - 丁炔,有什么现象产生. -
那湛柏19376159580 ______ 1-丁炔和2-丁炔用大学方法就是加入硝酸银溶液,1-丁炔可以生成白色的丁炔银沉淀,而2-丁炔不能生成沉淀

池莘梵1977戊烯和戊炔化学方法如何鉴别 -
那湛柏19376159580 ______ 如果是1-戊炔可以将气体通入银氨溶液中(硝酸银其实不行),能生成(紫)红色沉淀的是戊炔,不能的是戊烯.如果不是1-戊炔,那用臭氧化-Zn粉还原水解,将产物分离出来后,分别加入水中,...

池莘梵1977甲烷、乙烯、和丙炔 这三种物质怎样鉴别 -
那湛柏19376159580 ______ 首先,将这三种气体通入Br2水,不能使溴水褪色的是甲烷(原因:甲烷是饱和烃,没有不饱和键,不能和溴发生加层反应.但是,在光照是可以和卤素单质发生取代反应.)接下来将乙烯和丙炔分别点燃,冒黑烟最浓的是丙炔(原因:丙炔的含碳量大于乙烯.)

(编辑:自媒体)
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