正溴丁烷实验现象解释

蒋码放2978正溴丁烷的制备实验为什么用球形冷凝管不用直形冷凝管 -
暴莫发17333381940 ______ 实际上是都要用的.球形冷凝管是回流的时候用的,直形冷凝管是蒸馏的时候用的.做这个实验的时候,是先回流在蒸馏,所以都要用的.注意回流的时候,要保持品位呢回流30~40分钟,待完全冷却后在蒸馏,蒸馏收集95~99摄氏度之间的馏分.其实很好做的.还有每次加热前都要往圆底烧瓶里加2~3粒沸石,千万不能忘记哦!

蒋码放2978用分液漏斗洗涤产物时,正溴丁烷时而在上层,时而在下层,如不知道产物的密度时可用什么简便的方法加以判别?这是正溴丁烷的实验 -
暴莫发17333381940 ______[答案] 最简单的办法就是加一滴水!如果与上层相溶,上层就是水层.如果是穿过上层,跑到下层,下层就是水层哦!

蒋码放2978正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同?详细解释一下两次蒸馏的目的有何不同,急于写实验报告, -
暴莫发17333381940 ______[答案] 第一次蒸馏是反应过程,使产物与底物分离.蒸出的物质比较杂,有正丁醇,正溴丁烷,水,溴化氢,丁醚等. 第二次是为了提纯,使正溴丁烷与为除去的杂质分离

蒋码放2978正溴丁烷的制备实验产率太低的原因 -
暴莫发17333381940 ______[答案] 反应过程中副反应多、装置密闭不好导致正溴丁烷挥发、反应不完全等等因素都可导致产率太低. 副反应多,比如反应体系中温度过高的话,会导致丁醇脱水生成醚和烯烃;在比如刚开始加硫酸后没有冷却充分,一加入溴化钠就会因温度较高而导致...

蒋码放2978实验正溴丁烷的制备什么条件下会大量产生溴单质 -
暴莫发17333381940 ______ 要分几步完成: 一、正溴丁烷与强氧化钾溶液混合,生成溴化钾和正丁醇以及水的混合液. 二、将混合液通过蒸馏的方法得到溴化钾化合物.(醇类和水易挥发) 三、将KBr + KBrO3酸性条件——Br2 + K+ +H2O

蒋码放2978在用正丁醇,溴化钠和浓硫酸反应制取的正溴丁烷中含有2 - 溴丁烷的原因和反应机理是什么? -
暴莫发17333381940 ______ 原题中实为正丁醇上的羟基和卤原子之间的亲核取代反应.1-丁醇按SN2机理进行,浓硫酸作为使伯醇质子化的试剂,由于质子化伯醇不易解离,伯碳正离子的稳定性也较低,故发生重排的现象较少,副产物2-溴丁烷的产率并不多.实际上异丁醇(2-丁醇)和叔丁醇(2-甲基-2-丙醇)等按SN1机理进行的类似亲核取代反应才有较多的重排产物,另外2-甲基-1-丙醇由于β碳上含两个甲基支链,空间位阻较大,不利于亲核试剂进攻,故从动力学上也阻碍SN2机理进行,实际该反应有很大程度部分是按SN1机理完成,因此也会有重排产物.

蒋码放2978正溴丁烷蒸馏为什么会出现紫色? -
暴莫发17333381940 ______ 蒸馏出现的红色是溴素被分解出来的颜色.根据文献,可用还原剂亚硫酸氢钠将单质溴变为无色的溴离子,即可去掉颜色.

蒋码放2978制备正溴丁烷时,浓硫酸起何作用?其用量及浓度对实验有何影响? -
暴莫发17333381940 ______[答案] 嗯,浓硫酸两个作用,其一是用于和溴化钠生成氢溴酸与正丁醇反应生成正溴丁烷.其二是用于洗涤阶段洗去副产物(正丁醚,1-丁烯),浓硫酸的用量和浓度过大,会加大副反应的进行,过小则不利于主反应发生(即氢溴酸的生成受阻)

蒋码放2978请问各位大神,正溴丁烷制备的实验思路 -
暴莫发17333381940 ______ 实验步骤: 1、投料 在圆底烧瓶中加入10ml水,再慢慢加入12ml浓硫酸,混合均匀并冷至室温后,再依次加入7.5ml正丁醇和10g溴化钠,充分振荡后加入几粒沸石.(硫酸在反应中与溴化钠作用生成氢溴酸,氢溴酸与正丁醇作用发生取代反应...