流动相洗脱能力

报告出品方： 开源证券

以下为报告原文节选

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1、 写在前面：分析仪器是科研的基石，“四大谱”是亟待突破的瓶颈

科学仪器双周谈系列已经来到第 8 期，在上一期我们从当前市场表现较好的电子测量仪器开始，对其全产业链的图景和亮点进行了解析。此前我们划定的“生命科学仪器”是以下游应用为导向的分类方式，而本文将从“分析仪器”的概念出发。

介绍其中以生命科学仪器为主的“实验分析仪器”等领域的产业图景。由于分析仪器种类繁多，而理化分析仪器相对壁垒较高、国产化率低，值得重点关注，尤其是“四大谱”相关仪器。因此本文以液相色谱为例，通过对其主要模块及其核心零部件的初步分析，来折射出科学分析仪器的上游壁垒及其国产化困境。

从液相色谱的产业链图景来看，理化实验分析仪器的上下游特点均较为突出。

一是零部件方面，与电子测量不同，实验分析仪器往往不需要繁多的电子类部件，但零部件壁垒同样较高，以分析型液相色谱为例，其色谱柱制造涉及复杂材料技术，输液泵和进样器的零部件技术及其集成则需要精密制造、机械运动及流体控制领域的积累，检测器更是涉及了紫外-可见光谱、质谱分析等多元领域的零部件，国产厂商目前往往只能在其中部分领域实现自主，而且大量细分零件目前仍需要进口，实现完全自主生产还需要一段时间积累。

二是下游方面，这类实验分析仪器的“研发属性”较强，常见于需要分析物质成分和性质的生物化学等各类实验室以及药企、食品企业等研发检验场景，因而需要严格的标准化规范化和高度的一致性、稳定性要求，而这方面正是国产仪器厂商欠缺的能力之一；而且随着医药等领域对整体解决方案需求的日益复杂，包括多领域技术的联用、在线分析等方面仍然缺少经验和积累，全球龙头公司优势较大。

因此，我们需要密切跟踪国产厂商的业务发展以及布局进化等情况，从而能把握国产仪器积累“量变到质变”的关键节点。

2、 液相色谱产业链：核心零部件决定性能，涉及复杂技术整合

色谱仪是理化分析仪器的细分类别之一，自 20 世纪 80 年代开始，色谱即取代光谱成为最主要的实验室分析方案。色谱分析法简称色谱法或层析法，是一种物理或物理化学分离分析方法，该法利用某一特定的色谱系统（常见的是高效液相色谱（ HPLC ， High Performance Liquid Chromatography） 或气相色谱 （ GC ，Gas Chromatography）等系统）进行混合物中各组分的分离分析，主要用于分析多组分样品。

从本质上看，色谱是一种分离技术，主要目的是对混合物中的目标物进行分离和定量。分离过程呈现为固定相对流动相中携带的样品进行保留，其中流动相是指携带样品流过整个系统的流体，而固定相是在色谱分离中固定不动、对样品产生保留的相，如各类色谱柱填料。而根据流动相种类，色谱分析法可以分为气相、液相、超临界流体、电色谱法等，气相色谱和液相色谱为应用较为广泛的两种色谱仪器；不同色谱法使用的固定相也不同。

液相色谱法是应用较为普遍的色谱方法。与气相色谱不同，液相色谱法对高沸点、强极性、热稳定性差以及具有生物活性物质的分析比较有效。此外，超高效液相色谱仪和高效液相色谱仪的速度、分辨率和灵敏度使它们比较适合与质谱一起使用，从而诞生了医药、临床等行业广泛使用的 LS-MS 液质联用仪等系统。

分析型液相色谱仪一般由四个主要硬件组成：泵、自动进样器、色谱柱和检测器；其他元件包括溶剂和 CDS 包以及连接毛细管和管道，以便流动相和样品在系统中连续流动。进行液相色谱分析通常包括以下步骤：1）流动相开始流动：泵以指定流速推动洗脱液通过系统。2）样品注入：样品注入流动相后，与流动相一起从注入点流向色谱柱头。3）化合物分离：在色谱柱固定相上, 化合物或分析物因与固定相不同程度的相互作用而分离。4）被分析物检测：从色谱柱洗脱后，分离出的样品成分进入检测器，根据特定性质产生的电信号检测指定的被分析物。检测器测量从色谱柱洗脱后的分析物，色谱数据系统 (CDS) 则转换检测到的信号。5）色谱图生成：CDS 进行转换数据，输出色谱图，其中 x 轴表示时间，y 轴表示检测器产生的特定信号。

随着相关技术进步，高效液相色谱仪器逐步成为色谱领域最重要部分之一。按照应用领域和技术类型的不同，液相色谱（LC）仪器还可具体细分为 HPLC、UHPLC、LC-MS 及制备型 LC 等类别。前四种类型的零部件模块大体属性相同，而制备型色谱则由于需要收集分离后的不同分析物（如制药等场景），需要馏分收集器等额外部件，对精度要求则往往不如 HPLC，这类色谱仪从技术上与分析型色谱没有本质区别，因此本文的讨论主要围绕分析型色谱（尤其以 HPLC 这一主流应用为主）。

超高效液相色谱（或称超高压液相色谱）的渗透率也逐渐提升。从发展逻辑来看，随着医药等行业不断对色谱分析提出更高要求，而色谱理论认为提高色谱柱的效能（efficiency）就能增加仪器的解析度（resolution），因而需要运用粒径较低的小颗粒色谱柱，但这同时也要求系统承受更高压力（如超过 9000psi）、更小系统体积并适应几秒峰宽的高速检测器，因而近二十年更先进的超高效液相色谱系统（UHPLC）得到快速发展。

2004 年，沃特世公司推出了基于 2 微米以下多孔颗粒的超高效液相色谱（UPLC）技术，并将缩写 UPLC 作为商标，其具有超低扩散体积（小于 15μL）从而发挥亚 2μm 色谱柱的性能; 而其他仪器厂商也推出类似的高端色谱仪器系统并称之为UHPLC，实际与 UPLC 同属一类，如安捷伦、赛默飞等厂商，一般的 UHPLC 在制造技术、扩散体积和耐受压力方面都相对 HPLC 进行了优化，使之能够匹配 2.5～3.5μm 颗粒度的色谱柱，以颗粒更小的固相实现更高分辨率、缩短整体分析时间。

在简要介绍了液相色谱分析系统的基本概念后，我们接下来以其为例对核心部件做初步的拆解分析，具体包括泵、进样器、阀门、色谱柱、柱温箱、检测器等。

2.1、 泵：色谱系统的“心脏”，比例阀、密封件、丝杠等较关键

流动相（溶剂）遇到的第一个硬件是泵。色谱泵以一定的流速将流动相从自动进样器注入色谱柱和检测器，因此泵是液相色谱仪的“心脏”。在将流动相输送到系统之前，泵以恒定比例（等度）或不同比例（梯度）混合溶剂，因而泵必须形成精确、恒定的溶剂比例，以进行等度洗脱，并形成溶剂梯度，即两种或两种以上溶剂的比例随时间发生变化。精确混合溶剂和提供可重现流速的能力决定了泵的保留时间重现性（LC 基本参数之一）；许多泵还包含一个脱气装置，用于去除溶解在溶剂中的空气，溶剂脱气有助于减少检测器基线波动，如漂移和噪音。通常流程是，使用内置或外置装置对溶剂进行脱气，然后高压气瓶或柱塞机构将混合溶剂（流动相）输送到进样器中。

大多数现代 HPLC 泵至少具有一对往复式柱塞。一个柱塞输送流量，另一个柱塞则以预设的流速抽吸流动相。在泵中，使用一个电机（带凸轮驱动）或多个线性驱动电机（每个柱塞对应一个）来切换柱塞。柱塞是串联或并联的，并联会导致各泵头出现均匀的磨损，其代价是需要更多止回阀来引导流量。

在定义为流动相的组成在整个分离过程中恒定不变的等度分离中，洗脱液可在泵内预混合或混合；而在梯度分离中，流动相的组成会在整个运行过程中发生变化。

HPLC 泵需要满足以下其中一项才能成功实现梯度：低压梯度 (LPG) 泵中有比例阀或者高压梯度 (HPG) 泵中有另一个泵体。

HPLC 通常使用几种不同的泵类型。二元 HPG 泵较常用于需要两种溶剂梯度的常规和高通量应用；四元 LPG 泵用于方法开发或者灵活性至关重要的情形，等度泵用于简单的 QA/QC 应用；三元 DGP 应用于工作流程和自动化解决方案或双系统方法。

系统背压是色谱系统的一个关键指标，取决于泵设计和流速、流动相组成、色谱柱尺寸以及填料粒径，其中泵体技术是一大核心。得益于多年来不断发展的技术，现代泵可提供高达 1500bar 的压力，同时具备出色的流量准确度和精度；而保留时间的精度对于可靠分离、鉴定和定量分析物至关重要，因此为了进行可重现的测量，无脉动地输送溶剂也至关重要。

用于高效液相色谱和超高效液相色谱的泵通过含有固定相的色谱柱输送流动相。

压力常规覆盖范围为 50 至 1300bar。标准高效液相色谱柱通常含有 5 微米的硅胶颗粒，而较小粒径的色谱颗粒往往需要泵施加高压以克服色谱柱中固定相的阻力。对于长度为 50 至 300 毫米、内径为 4.6 毫米的标准高效液相色谱柱，通常使用压力高达 400bar 的泵就足够了，相比之下超高效液相色谱法使用的色谱柱颗粒可能小于 2微米。而全多孔小颗粒（小于 2 微米）和小内径（小于 2.1 毫米）的长柱（例如 300毫米）需要能够提供 1000bar 或更高压力的泵。

从核心部件来看，高精度阀门、伺服单元中的高精度滚珠丝杠以及高压泵单元中的高压密封圈、高精度和高稳定性压力传感器等均具备较高壁垒，应用于更高压力的泵所需零部件标准也更高。液相色谱分析应用的典型流速为 100µL/min 至10mL/min，而标准 HPLC 可在 200bar 下达到 10mL/min。

格局方面，海能技术、华谱科仪等较领先的仪器制造商均布局了色谱泵制造能力，不过部分阀门等产品仍需向罗丹尼（Rheodyne）、堀场（Horiba）等外资厂商进口。而外资巨头的泵阀类型以及与之配套的色谱柱类型布局十分全面，且在高压领域往往优势明显，比如安捷伦 1200 系列的泵体压力覆盖了较为全面的类型组合并具备对应的色谱柱产品，其中 Agilent 1290 Infinity II 高速泵的功率范围可实现2mL/min（1300bar 下）至 5mL/min（800bar 下）。

2.2、 自动进样器：色谱系统执行的“手臂”，六通阀、毛细管等是核心

自动进样器用于自动将样本准确、稳定地注入后续模块中，因此可以视为系统自动运行的“手臂”。当前自动进样器已经广泛取代手动注射器，因为其能够在无需用户交互的情况下以高精度注入多个样本，HPLC 的自动进样机通常能注入 100µL-100 mL 样品，且在超高效液相色谱（UHPLC）中因为使用的是内径较小的色谱柱，为了达到良好的分离效果，色谱柱不能过载，自动进样器的进样量通常较小。

自动进样器有两种主要工作原理：推入式/吸入式装液和分流环。所有自动进样器均从样本瓶或孔板中抽吸样本，不同的是样本定量环内的样本放置以及针头与流动相流路的关系。在推入式和吸入式装液自动进样器中，通过用进样针推动（推入式装液）或抽吸（吸入式装液）将样本输送到样本定量环中。在实际进样过程中，只有样本定量环切换到泵流路以进行分离；相比之下，采用分流环设计时，进样针是样本定量环的一部分，无需向定量环中填充过多样本。

市场格局方面，如大连依利特、华谱科仪、海能技术、谱育科技等主要国内色谱仪制造商均已经具备进样器的制造整合能力，不过进样器的工艺难点在于样本定量环、进样针头以及泵流路的切换以及流量控制，需要高效阀门及流路方案设计、高质量的零部件和耗材以实现稳定性，因而超高压六通阀、进样针、超细毛细管等核心部件壁垒较高，进口占比仍然较大。就定量环（本质是毛细管）而言，以安捷伦为例，其定量环产品容量覆盖 8 µL 至 900 µL，还提供更大容量的 5 mL 型号，以及适用于不同压力范围和应用的不锈钢和 PEEK 定量环，能够在各种自动进样器中提供稳定性能和高精度。

2.3、 色谱柱：色谱分析的“肾脏”，色谱填料是核心

样本进入流路后，流动相会将样本输送至色谱柱，在此进行分离，因而这一模块类似于色谱分析的“肾脏”。液相色谱柱通常是由不锈钢、聚合物或玻璃（少见）制成的圆柱体，填充有粘合的二氧化硅或聚合物颗粒，色谱柱尺寸将影响灵敏度和效率，并决定可以加载到色谱柱上的分析物的量。

色谱柱的性能直接左右整个色谱系统的性能，核心指标包括效率、保留时间、分离度、分辨率等。1）色谱柱效率用于比较不同色谱柱的性能。它可能是最常被引用的色谱柱性能参数，用理论塔板数 N 表示，板数高的色谱柱效率更高。（注：塔板高度 H=柱长/N）。2）保留因子又称为容量因子或 k´（k prime），用于测量样品成分在固定相中停留的时间与在流动相中停留的时间之比。3）分离因数是色谱图两个峰的最大值之间的时间或距离的量度。4）分辨率描述的是色谱柱分离相关色谱峰的能力，因此分辨率越高，就越容易实现两个色谱峰之间的基线分离。

色谱柱有多种尺寸，可满足色谱分析人员及其应用的不同需求。从用于高通量LC/MS 的短窄孔色谱柱，到用于克级纯化的 50 毫米内径（id）制备柱，一直到用于中试、制备扩产和量产设施的尺寸可高达 600 毫米的制备柱填料站。

样本的物理化学特性、固定相化学组成、流动相组成、流速和色谱柱温度决定了组分通过色谱柱的速率，因此由于分析不同流动相的需求，各种固定相化学组成和色谱柱尺寸（如长度、内径和支持粒径）也随之不断发展。

色谱柱包含与支持材料键合的固定相（通常为多孔硅胶颗粒，作为色谱柱的填料），以提供较大的表面积。使用小粒径填料可以获得较小的理论塔板高度，从而实现更高的分离效率，且流速提高时分离效率的损失更少。优质的色谱填料涉及微球精准制备技术，以实现不同基质微球材料制备中粒径大小及粒径分布的精确控制，孔径大小、孔径分布和比表面积的精准调控，表面性能和功能化的调控等。

色谱填料的粒径大小及分布是决定色谱性能的最关键参数之一，粒径精确可控且具备高度均一性的单分散色谱填料因而具有柱效高、柱床稳定、压力低、批次间重复性好、分离度好等优势。如纳微科技微球的粒径分布变异系数（用于比较数据离散程度，变异系数越大，离散程度越大）可做到 3%以下，较目前业内进口色谱填料微球的粒径分布（变异系数一般超过 10%）一致性更好。

与老式的 “球状”颗粒柱相比，近来在更小颗粒尺寸的表面多孔颗粒柱（SPP）上又有了新的发展。如安捷伦 Poroshell 120 2.7 µm 颗粒有一个固体内核（直径 1.7µm），周围有一个多孔硅胶层（厚度 0.5 µm）。与相同尺寸的全多孔颗粒相比，效率更高，2.7 微米 SPP 的效率与 1.8 微米全多孔颗粒相当，而 4 微米 SPP 的效率大约是全多孔 5 微米颗粒的两倍。由于压力与颗粒大小间接成正比，较大的 2.7 微米SPP 色谱柱产生的压力比 2 微米以下色谱柱低得多，因此可以提高流速，加快分析速度，同时获得优异的分辨率。此外，Poroshell 120 色谱柱采用标准的 2 µm 色谱填料，因此对脏样品的容忍度更高，不会像其他较小粒径填料色谱柱那样容易堵塞。

柱温箱是加热的“肌肉”，通常是一个简单的柱烤箱或加热器，将色谱柱周围加热到预设温度（通常高达 80 度，而 UHPLC 系统中则可达 100 度以上）。该模块对于保证分离柱的稳定环境和实现可重复的结果至关重要。以安捷伦 1260/1290 系列为例，其将两个或三个柱温箱集成为一组，其中第一个带阀的柱温箱用来连接泵，从而将流动相送入不同的色谱柱，第二个带阀的柱温箱连接检测器，将来自分离柱的流动相送入检测器，且在两个装有低扩散热交换器的柱温箱中，最多能够安装八根长度在 100mm 以内的色谱柱。

市场格局方面，国内参与厂商包括上市公司纳微科技（微球色谱填料）、已完成IPO 第二轮问询回复的赛分科技（各类色谱柱及色谱填料）等供应商，以及较早布局离子色谱柱的青岛盛瀚（同时销售色谱仪器）等仪器厂商。不过目前国产色谱柱所用的填料或者生产填料的微球原料、硅烷化试剂以及空柱管大多数仍然依赖进口，与色谱柱相关的柱管和筛板，特别是适合小粒径装填的品类也大多进口，因而自主制造的色谱柱仍以中低端为主，且国产色谱柱在全球市场占有率仅 2%，在国内市场占有率也只有 20%；而安捷伦、沃特世、Phenomenex（丹纳赫旗下）、岛津、赛默飞、伯乐（Bio-rad）等外资巨头则把控大部分高端产品供应，前三家全球份额超 50%。

据仪器信息网数据，目前全球液相色谱柱每年约有 300-400 万根的需求量，合15-20 亿美元的销售额，中国色谱柱市场需求占全球市场 10%左右。目前外资巨头往往具备完善的色谱柱供应能力，如安捷伦现在可提供 2000 多种色谱柱选择，涵盖各类型应用和条件。

2.4、 检测器：色谱系统的“眼睛”，光源、透镜、二极管阵列等壁垒较高

从色谱柱洗脱后，流动相将分离的条带或分析物运送到检测器组件。检测器的类型比较丰富，大多数 HPLC 检测器的工作原理是将分析物的物理化学特性转换为电信号。换言之，在整个样本运行过程中，检测器“观察”样本并在连续的时间点发送信号。各种各样的检测器类型可以集成，常用检测器有紫外-可见光、荧光、质谱、电雾式、蒸发光散射和折射率检测器，其中紫外-可见光检测器使用比例超过三分之二。

液相色谱中最常用的检测技术基于紫外(UV) 和可见光的吸光度，其中又包括三种细分类别：可变波长检测器 (VWD)、二极管阵列检测器 (DAD) 和多波长检测器(MWD)。在可变波长检测中，会使用从紫外-可见光光谱中选择的单一波长的光照射样本，经济性较好。反之，二极管阵列和多波长检测器则将样本暴露于整个光谱中，而不是所选的单一波长。应用需求或分析物和样本基质的光学特性往往决定了检测器的选择，对于分析筛选，采用光电二极管阵列检测器 (DAD) 是更稳健的选择，因为采集的光谱信息可用于确证化合物鉴定结果、测定峰纯度并选择后续纯化工艺中的最佳检测波长。

质谱检测器与其他的检测器范畴有所区别，在于质谱本身作为一套较独立的检测系统。因此 LC/MS（液相色谱-质谱联用仪）分析产生的数据是多维的。质谱技术可根据各组分在不同溶剂和色谱柱条件下的液相色谱保留率及其在气相中的质量电荷比，对其进行分离和检测。比如最高级别的总离子色谱图（TIC）显示色谱运行过程中检测到的离子的总强度，每个取样点都与特定的质谱相关联，因此可以对其进行进一步分析，谱图显示了在该色谱保留时间内存在的质量和强度。

LC/MS 仪器的类型 LC/MS 仪器有多种类型，应用不同的技术可提供不同的分析能力和性能水平。1）单四极杆仪器。单四极杆 LC/MS 仪器可提供标称质量精度的数据，通常是作为检测器连接到 LC 仪器的第一台 LC/MS 仪器。单四极杆仪器利用四极杆质量滤波器确定样品中产生的离子的 m/z，先进的仪器设计和简便的操作使这类 LC/MS 仪器可用于常规质量分析。2）三重四极杆仪器。三重四极杆LC/MS 仪器是使用最广泛的类型，有时也被称为串联质谱仪，因为在同一台仪器中有两个质量过滤器。这种配置通过分离前体使其碎片化，然后分析产生的碎片离子来生成 MS/MS 数据。多重反应监测（MRM）是三重四极杆最常用的实验设置类型，因为它具有最高的灵敏度、高度的可重复性和极大的选择性。3）飞行时间（TOF）和四极杆飞行时间仪器。飞行时间和四极杆飞行时间 LC/MS 仪器利用特定动能的离子具有不同飞行时间的原理。

核心技术上，国内厂商在检测器上已有一定积累，如上海通微（蒸发光检测器等）、科诺美（钨灯、氘灯等光源），且主流仪器制造商也大多具备紫外-可见光/二极管阵列/荧光等检测器的部分制造技术，但检测器单元中的光源、平面场光栅、二极管阵列、光电传感器、光纤流通池等核心部件的技术大多仍需攻克。

相比之下外资巨头对检测器长期布局，一方面其海外供应来源丰富，如光源供应商滨松光子、示差折光检测器供应商昭和电工等；另一方面自身也具备充分的制造和整合壁垒，如赛默飞具备行业领先的二极管阵列检测技术，其 Vanquish 系列二极管阵列检测器 HL 型号采用 Thermo Scientific™ LightPipe™ 检测技术，通过全内反射实现低基线噪声和更长的有效光路，从而提供极高的分析灵敏度；FG 型号具有先进的检测器线性度，以及流畅稳健的 LC-MS 集成，且基于二极管阵列检测技术，多波长检测器为同时获取多达八个紫外可见光波长通道提供了经济高效的解决方案。

安捷伦在光源、离子源技术等方面具备较多积累。其喷射流离子源采用热梯度离子聚焦技术，提高了电喷雾电离的灵敏度，其响应是标准电喷雾电离的五倍以上，可用于各种应用和流速，而且可获得更强的信号并降低噪音。

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艾菁该930为什么反相色谱中的流动相极性越小容量因子越小呢?我总觉得极性越大对样品的吸引力越大,越容易洗脱,或者更难挂在固定相上,怎么会极性越小,容量... -
厉蓝梵13468953785 ______[答案] 首先,极性越大对样品的吸引力越大是错误的,反相色谱中,是用极性强的流动相去洗非极性固定相上吸附的样品,而且被分析的样品通常都是弱极性的(强极性的物质没有保留).样品极性越弱,与固定相的吸附作用越强,因此极性强的流动相比弱...

艾菁该930为什么薄层色谱与液相色谱的流动相的选择条件是相反的薄层色谱的溶剂极性越大洗脱能力越大,但为什么液相色谱中,极性物质要用非极性洗脱液?正相色... -
厉蓝梵13468953785 ______[答案] 你这问题不是绝对的,薄层色谱与正相的液相色谱的流动相的选择就是相同的. 薄层色说一般来说是正相色谱,高效液相色谱比较常用的是反相色谱,所以它们的流动相的选择是相反的,薄层要用极性较小的溶剂作展开剂,反相液相色谱则要用极性...

艾菁该930简述聚酰胺的吸附原理及含水溶剂中吸附强弱的规律. -
厉蓝梵13468953785 ______ 色谱分析法基本原理 色谱法,又称层析法.根据其分离原理,有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法.   吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同,用溶剂或气体洗脱,以使组分分离.常用的吸附剂有氧化铝、...

艾菁该930判断正误:在反相HPLC中,若组分保留时间过长,可增加流动相中水的比例,使组分保留时间适当. -
厉蓝梵13468953785 ______[答案] 错. 反向HPLC中流动相的梯度是极性从大到小,如水——甲醇,甲醇的比例逐渐增大,对小极性的物质洗脱能力逐渐增强. 反向柱中对小极性的物质保留较好,所以后洗脱.若组分保留时间长,则应加大有机相的比例,使之较快洗脱下来.

艾菁该930高水相流动相洗脱高极性的物质吗 -
厉蓝梵13468953785 ______ 有用

艾菁该930水在下述哪种色谱法中洗脱能力最弱 -
厉蓝梵13468953785 ______ 你好 水在下述( B )中洗脱能力最弱(作为底剂). A、正相色谱法 B、反相色谱法 C、吸附色谱法 D、空间排斥色谱法

艾菁该930高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响俺是菜鸟,为什么流动相中有机相的比重加大出峰时间会后移? -
厉蓝梵13468953785 ______[答案] 你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的洗脱能力下降,所以会使的样品的出峰时间增加. “生化色谱网”在色谱方面非常专业,...

艾菁该930梯度设置实验 - 梯度设置液相
厉蓝梵13468953785 ______ 梯度设置实验密度梯度仪利用旋转混合的原理,用于快速制备完全线性的密度梯度介... 莱垍头条梯度洗脱:在同一个分析周期中,按程序不断改变流动相的浓度配比莱垍头...

艾菁该930电子流动不会造成物体物质的改变吗? -
厉蓝梵13468953785 ______ 不会.电子流动,就像人站排过桥时,不论人是往前走,还是停在桥上,桥上的人数总是不变.这就是说电子在原子里流动是一个顶一个顶出去的,即原子里的电子数量是始终不变的.

艾菁该930流动相使用前为什么要脱气? -
厉蓝梵13468953785 ______[答案] 流动相使用前必须进行脱气处理 ,以除去其中溶解的气体(如O2),以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时,因压力降低而产生气泡.气泡会增加基线的噪音,造成灵敏度下降,甚至无法分析.溶解的氧气还会导致样品中某些组份被氧化...