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流式细胞仪的图怎么看

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

  可以对流式细胞术进行配置,以分析比血细胞或精子大得多的分子,并进行计数或分类以外的工作。CytoBuoy b.v.(荷兰武尔登)专门生产用于对海洋和湖泊中所有类型颗粒(例如,浮游生物、微塑料)进行计数、形状分析和成像的仪器。他们对紧凑型多波长仪器的需求越来越大,这种仪器可以漂浮或浸没在海中,长时间无需看管。

  解决方案

  其 CytoSense 仪器结合了 1 mm2 的大流通池来支持大颗粒检测,以及一个光学系统,该系统可在整个流动流的宽度上产生均匀(平顶)的激光轮廓。这使得用户可以同时检测到非常小的物种(如原绿球藻),而不依赖于它们在水流中位置的小偏差。CytoBuoy 方法的另一个独特之处是,每个检测器信号的快速数字化。对于以 2 m/s 速度流过锐利激光焦点的粒子,典型 4 MHz 检测器速度会转化为每 0.5 微米一个数据点,从而实现成像和形状确定。

  所有仪器都使用 488 nm 波长,这是激发浮游植物自发荧光的最佳波长。此外,还通常使用波长为 405、445、532、594 或 637 nm 的第二个激光器。CytoBuoy 使用 OBIS 激光器,因为这些激光器都具有相同的外形规格和功能,不受波长影响,简化了仪器设计。

  结果

  CytoBuoy 首席执行官 George Dubelaar 解释道,“对我们的许多客户来说,几个月的自主操作至关重要。因此,我们一直在努力提高可靠性并延长维护周期。OBIS 激光器可以满足我们的所有需求。这些激光器外形紧凑,可靠性高,节能,热预算低;整个仪器必须依靠浮标太阳能电池板的电源运行”。CytoSense 仪器还用于生物过程监测和生物医学分析。

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丰姿姜3443如何根据流式细胞仪出的检测图判断细胞类型 -
贡黄昨17315549919 ______ 这个问题问的太大了.时间情况是很复杂的.举个例子.如果是去红细胞的外周血白细胞.在FSC-SSC散点图上,不用染色就可以区分淋巴细胞,单核细胞和粒细胞.而其他的细胞类型,是必须吐过特异性的标志物染色才能确定的.

丰姿姜3443流式细胞术的图片看不懂 -
贡黄昨17315549919 ______ 这应该是流式里最简单的图了吧,是不是通过FOXP3抗体分选调节性T细胞的?直接问帮你检测的仪器工程师就好了啊.横坐标是信号强度,纵坐标是细胞数量,中间那个H框是人为限定的一个取值范围,也就是阳性细胞.图示中设置的值是接近10^3,大于这个值被视为阳性细胞.

丰姿姜3443bd流式细胞仪ros结果分析怎么看 -
贡黄昨17315549919 ______ 你是做的荧光染色看ROS水平吧.说的具体一些. 一般就是荧光强度越高,代表ROS的水平越高.看你用的哪种染料了.

丰姿姜3443流式细胞仪测细胞周期图怎样分析 -
贡黄昨17315549919 ______[答案] (1)细胞培养取对数生长期的细胞,按1X106个/mL以1mL体积接种于6孔板内.培养24h后,加入不同浓度样品.在37 ℃、5 % 的CO2恒温箱中培养24h后终止.(2)细胞固定胰酶消化并离心收集细胞(800rpm/min),弃上清,用...

丰姿姜3443如何分析流式细胞仪检测t淋巴细胞亚群结果 -
贡黄昨17315549919 ______ 检测CD4和CD8,应该还要同时染色CD3. 先选中CD3阳性的细胞(T细胞),然后把T细胞在CD4/CD8的散点图上再显示,可以分为四个象限.分别代表CD4阳性,CD8阳性,双阳性,和无染色的.正常情况下,是不应该有双阳性和未染色的,也就是说你的细胞应该只显示在4个象限的其中的两个.其他的两个最多只是一些背景的杂信号.代表T细胞的两个亚群.

丰姿姜3443流式细胞仪怎么用? -
贡黄昨17315549919 ______ 流式细胞仪的结构 流式细胞仪是进行流式细胞分析的仪器,集电子、计算机、激光、流体理论于一体,被誉为试验室的“CT”. 流式细胞术(Flow CytoMeter, FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手...

丰姿姜3443hoechst 33342 流式细胞术检测用哪个通道
贡黄昨17315549919 ______ “通道”这个称呼一般只用于特定的机器,大多数的流式细胞仪上来来说,是要看光谱来匹配所要使用的检测头.该荧光染料的光谱如下 从图中可以看出,最大激活在350nm波长,所以要使用紫外激光.而最强释放波长在450nm左右.在选机器的检测器的时候,首先要选是针对紫外激光器的探头,然后看探头前方滤镜的通过波长,一般是450/50这样的.就可以了.和DAPI通用.

丰姿姜3443流式细胞仪分析技术怎么检测t细胞 -
贡黄昨17315549919 ______ 一般的设置是这样的:样本用CD3, CD4, CD8等T细胞特异性的抗体染色,并做好compensation.上机后,在FSC SSC的散点图中gate出淋巴细胞,然后显示到另外一个柱状图,横坐标显示为CD3的染色,gate出CD3阳性细胞,然后再显示到另外一个散点图,坐标分别为CD4和CD8.

丰姿姜3443流式细胞仪的zebra plot是怎么回事 -
贡黄昨17315549919 ______ 这个是散点图的一种表现形式.和地图上的等高线类似.散点图的缺点就是如果细胞群比较密集,数据看起来就是一坨.而这个图的表现形式,可以根据数据的分布,标出集中的区域.下面这个图就是两者的区别.

(编辑:自媒体)
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