液相溶剂峰
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郎丹鸿2599液相色谱仪示差检测器在3分6出峰是什么峰 -
湛庾妍18827498476 ______ 虽然示差检测器没有波长,不过不同流动相,不同的色谱柱还是会有区别的.说说方法和你检测的样品吧. 按说示差检测器是不会有溶剂峰的,因为流通池和参比池的东西是一样的.除非你的溶剂不是流动相.证明是不是溶剂峰的办法就是进一针水,看看死体积.如果水的峰在3.6min后,那就是溶剂峰,如果在3.6min前,那就不是溶剂峰. 如果是杂质,那就只能从你样品类型中分析了.不是问一句什么峰就能知道的了.
郎丹鸿2599为什么也想色谱图在主峰出现之前有事会有几个小峰 -
湛庾妍18827498476 ______ 液相色谱图在主峰出现之前通常会出现的小峰是溶剂峰,其特征是峰宽很窄;偶尔也会出现较宽的色谱峰,一般为前次进样后的残留峰.
郎丹鸿2599在液相色谱中,以水和乙酸铵做流动相,乙醇做溶剂,苯甲酸和过氧化苯甲酰分别会在什么时候出现峰? -
湛庾妍18827498476 ______ 这个不能直接判断.因为出峰时间和你的流速,柱温,流动相比例,还有色谱柱都有关系的.就算这些条件都固定,好多时候还和不同厂家的仪器,死时间不同,出峰也不同,还有色谱柱,不同厂家的色谱柱,还有就算同一厂家的色谱柱,型号不同,柱压也会不同,出峰时间还是有差异.
郎丹鸿2599液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
湛庾妍18827498476 ______ 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
郎丹鸿2599跑液相时梯度空跑也会出很大的峰,请问各位高手是怎么个情况 -
湛庾妍18827498476 ______ 在跑液相色谱时,空跑是一种常见的操作,用于检查系统的稳定性和性能.如果在空跑时出现很大的峰,可能有以下几种情况:1. 系统不稳定:可能是色谱柱、流动相或仪器状态发生了变化,导致系统不稳定,从而产生了大的峰.这时可以检查...
郎丹鸿2599反相高效液相色谱溶剂峰的问题 -
湛庾妍18827498476 ______ 应该是不能除去的,mobile phase和sample始终是有差异的.
郎丹鸿2599液相色谱图出现了三个峰可是只有两个物质怎么弄 -
湛庾妍18827498476 ______ 看这三个峰的情况呀,在前一两分钟出的有可能是溶剂峰,进一针溶剂看看呀,对比一下.看一下标样有几个峰呀.再不行,拿去做呀液质联用,看一下.
郎丹鸿2599求助:HPLC在2min前总会出现的倒峰是溶剂峰嘛 -
湛庾妍18827498476 ______ 一般情况下是的.2min的峰是不保留成分的峰,在反相的条件下,极性很大的物质也会在这里出峰.
郎丹鸿2599在液相分析中,如果物质在碱性条件下水解,还可以用氨水调至碱性的水做流动相进行分析吗?我现在要同时出两个物质的峰,物质A需在碱性条件下出峰高... -
湛庾妍18827498476 ______[答案] 如果B不是特别不稳定的情况下,是没问题的.而且你不一定要用流动相做溶剂,只要溶剂峰不影响主峰就行了.
郎丹鸿2599高效液相色谱中出现连续的小峰是怎么回事?急!!! -
湛庾妍18827498476 ______ 原因很多:一是柱子不干净 二是溶剂混合有问题,压力不对或有气泡. 三是检测池不干净,有连续气泡或光路有问题, 总之要分段排查,从进样开始往后一段一段查,总会找出问题的.