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液相色谱峰前沿怎么处理

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-20

雷倪聪3594葛根液相色谱峰形不好,应该怎么解决呢?求大神指点 -
益帝馥17824968005 ______ 调整有机相比例,看看变化趋势,如果能调开,用这个方法简单 变梯度,这个最好是有经验的实验员调整调的好的话,峰型会变得很好.调整水相pH值,这个吧,如果你分不开的色谱峰是有酸碱性的官能团会比较好.不过pH值一变,所有色谱峰的保留时间都可能变 色谱柱,你看看峰型,有没有拖尾.如果有的话换一根好点儿的柱子可能就分开了.如果峰型还好就不用折腾了.另外实在分不开,可以考虑换柱子填料.比如C18,可以换C8或者苯基柱

雷倪聪3594【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? -
益帝馥17824968005 ______ 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.

雷倪聪3594如何解决液相色谱仪进样阀引起的鬼峰 -
益帝馥17824968005 ______ 一般进样阀上的鬼峰都是因为没有洗干净导致的. 最简单的办法就是换一个定量环.然后其他的地方全部拆开,清洗部件.不过如果没有拆过六通的经验,就不要拆了.因为内部的构造有点儿复杂,万一装不上就比较麻烦了. 不会拆...

雷倪聪3594高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了. -
益帝馥17824968005 ______ 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化,A峰变化.应该是体系中有A物质敏感的微小变化.例如PH,极性等.我觉得是流动相比例变了,最好的验证方法是流动相配制在一个瓶子朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.

雷倪聪3594为什么液相出峰时间不断提前?
益帝馥17824968005 ______ 原因分析: 1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制. 2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量连续平衡色谱系统,减少每次工作的流动相平衡时间. 3.环境温度的影响也较大,应当使用柱温箱. 4.如果使用的是视差折光检测器,不但要使用柱温箱,连室温也要控制,避免人员在实验室频繁走动导致的温度变化. 5.你的检测器是否有温度控制,如果有建议与色谱柱采用相同的温度.

雷倪聪3594利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事 -
益帝馥17824968005 ______ 出峰提前主要可能是流动相中有机相(或强洗脱力相)比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化. 建议:用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定.

雷倪聪3594请高手指点一下,高效液相色谱的谱图峰面积能改吗? -
益帝馥17824968005 ______ 大的改动是不行的,除非扫描下来用photoshop来改. 可以改动积分参数:斜率、 峰宽 等, 峰面积 会有些改动. 编代码也是可以的, 色谱图 无非就是时间和响应值的二维函数,但需要对导出的 数据文件 作 反汇编 ,改好后再编译.要程序员来做. 不要用来做假啊!

雷倪聪3594液相色谱出峰顺序与什么相关 -
益帝馥17824968005 ______ 请参见附件:在通常的正相液相分离(氧化铝,硅胶作为固定相时)中,化合物的极性越小,保留值越小,出峰越快;同时还受到空间效应的影响,参见附件.由于反相液相分离(C8,C18作为固定相时)中,洗脱顺序正好相反.注意附件中的最后两段话.

雷倪聪3594高效液相色谱法中肩峰如何处理 -
益帝馥17824968005 ______ 减小进样量,让肩峰也分开.或者优化色谱条件,使得它能够分开.建议去“生化色谱网”看看.

雷倪聪3594HPLC出峰太早怎么办,帮我支点招 -
益帝馥17824968005 ______ 液相色谱出峰时间有死时间和保留时间..一般来讲死时间是指溶剂从通入到被检测到的时间,而死时间是被检测物质的特征时间,用来判断物质是什么,所以无所谓好不好.

(编辑:自媒体)
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