烯烃加成顺序

官陆之3663单烯烃和二烯烃混合加聚步骤?? -
鱼翔娣18410349944 ______ (1)反应条件:加热,无需催化剂,产率较高;(2)顺式加成,得到立体专一性产物;六元环状过渡态,一步完成,即旧键断裂与新键形成同步.

官陆之3663烯烃的加成 -
鱼翔娣18410349944 ______ 同时生成 产物比例主要取决于试剂,溶剂的性质,温度和产物稳定性等因素.低温时 1,2-加成反应快 产率高;随着温度升高 1,4-产物占优势.极性溶剂中,主要是 1,4- 加成;而非极性溶剂中 则主要是1,2-加成.

官陆之3663烯烃的加成反应,与--------等加成? -
鱼翔娣18410349944 ______[答案] H2O HX.X2.(X代表卤原子) H2 催化加氢反应 CH2=CH2+H2→CH3—CH3 烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应. 加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的作用下反应能顺利进行,故称催化加氢. 在有...

官陆之3663有机化学加成反应的马氏规则和反马规则是怎么回事? -
鱼翔娣18410349944 ______ 马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种. 反马氏规则指:不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种:(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应);(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向是违反马氏定则的.(3)三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则.(4)烯与次卤酸加成是反马氏规则!

官陆之3663高中化学有关烯烃所有化学方程式. -
鱼翔娣18410349944 ______ 1、烯烃转化为醇:CH₂=CH₂ + H₂O = CH₃CH₂OH 2、乙烯与氢气反应:CH₂=CH₂+H₂=CH₃CH₃(条件催化剂,加热) 3、加成反应: 4、加聚反应:nCH₂=CH₂ --催化剂,加热--->-[-CH₂-CH₂-]n- 5、醇转化为醛:CH₃CH₂...

官陆之3663请问亲电加成历程! -
鱼翔娣18410349944 ______ 主要是三种!第一,敞开碳正离子的历程!比如烯烃与氯化氢的加成,第一步氢离子加上去会形成碳正离子! 第二种,鎓离子历程.烯烃与卤素单质的加成等,正电部分满足体积大,电负性小的特点,还比如磺酸根. 第三种,四元环状过渡态,比如烯烃的硼氢化反应. 懂了么?楼主,你可以百度hi 我,我给你详解!

官陆之3663烯烃的通式是什么?烯烃只能发生加成反应吗? -
鱼翔娣18410349944 ______ CnH2n 当然不是只能了,烯烃首先能燃烧,突出是加成,加成又分催化加氢,加卤素反应,加质子酸反应,加次卤酸反应,加成聚合,双键在一定条件下还可以被氧化,形成酸,醛

官陆之3663烯烃和水加成的条件
鱼翔娣18410349944 ______ 烯烃和水两者加成的条件是:催化剂,加热加压.例如:用最简单的乙烯举例,CH2=CH2 +H-OH→CH3CH2OH(条件是催化剂,加热加压), 就是把碳碳双键断开,把...

官陆之3663共轭二烯烃的加成 -
鱼翔娣18410349944 ______ 共轭二烯烃的简单结构是-CH2==CH--CH==CH2-例如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2).共轭二烯烃中共轭体系的存在,使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应.其实1,2加成就是加成普通的不饱和键,和普通的烯烃和炔烃的加成一样.有趣的1,4加成,1,4加成是分别加成两边的2个不饱和键,然后在中间重新形成一个双键.其实这种奇特的性质要考究到他自身的结构,这样的结构使得他拥有共轭效应,就是把2个双键平均化了,就像苯酚,眼看是3个相隔的双键,但是,其实他们6个键是一样的,这儿也一样,这儿写成两两双键,只是为了保证他们的化合价,但是其实他们之间的键已经差不多等效了