烯烃在什么情况下是反马氏加成

红制喻4933烯炔在哪个条件下,其亲电加成按反马氏规则进行. - 上学吧普法考试
晁友雯17344159728 ______[答案] 自由基反应,需要用光照或加热触发卤素分子链引发. 但如果是烯烃与卤代氢加成,则是离子型,根据马氏规则:H加在H多的地方.但是如果在过氧酸存在环境下,则遵循反马氏规则.

红制喻4933关于溴化氢的反马氏加成不对称单烯烃与溴化氢加成时,在有过氧化物的条件下会发生反马氏加成,我想知道的是:当过氧化物为过氧化氢时,溴化氢不是被... -
晁友雯17344159728 ______[答案] 这里不是溶液中的反应,而是气体反应,过氧化物的量不多,很少,起到的是引发剂的作用,引发自由基的产生,所以是反马氏加成

红制喻4933我知道烯烃在ROOR时与HBR是自由基反应,会反马,但是炔烃加成HBR生成烯烃这步还是按马氏规则走的对吧 我不确定.所以问问. -
晁友雯17344159728 ______[答案] 烯烃在ROOR时与HBR是自由基加成,不是自由基取代.的确会反马. 炔烃,一样 只要不涉及CF3-这样的基团,就按照常规的H扎堆的原则去判断马氏就行

红制喻4933化学有机中加成反应里的“顺马加成”和“反马加成”各遵循什么原则? -
晁友雯17344159728 ______[答案] 马氏规则,一般遵循马氏规则,有几个特殊的情况是遵循反马氏规则,特殊情况是指 1跟水加成时,用B2H6氧化 2反应的烯烃有CF3— 基团,强烈的吸电子基团,由诱导效应引起的,3 跟HBr反应,用H2O2催化

红制喻4933介绍一下烯烃与NBS的反应 -
晁友雯17344159728 ______ NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂,进攻与双键相连的α-H. 就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H. NBS是具有高度选择性的溴化剂,只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H. 就是苯环上的α-H可以被-Br取代. 单链烯...

红制喻4933还有双键的羰基化合物,与溴化氢加成时,是不会是和反马氏加成一样,氢原子加成在含氢较少的碳原子上? -
晁友雯17344159728 ______[答案] 为啥= = 烯烃与卤化氢发生反马氏是在有过氧化物情况下发生的自由基加成 而不饱和醛酮与卤化氢发生的是亲电加成.羰基是吸电子基团,会降低C=C活性.虽然氢确实加到含氢少的上面,但是本质有区别.

红制喻4933ch3ch2c(ch3)=ch2+hbr在过氧化氢反应下生成什么 -
晁友雯17344159728 ______[答案] 反马氏加成. 马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂(HBr)的正性基团(H原子)将加到烯烃双键 ( 或三键)带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 在H2O2存在下则是反马氏加成 CH3CH2CH(CH3)CH2Br

红制喻4933高中有机化学题目1同分异构体的芳香烃及其衍生物的熔沸点的规律一般
晁友雯17344159728 ______ 1 同分异构体的芳香烃及其衍生物的熔沸点的规律一般为: 邻位>间位>对位 问:什么是邻位,间位,对位?(如二甲苯) 熔点与沸点的变化规律并不相同,邻>间>对 这是...