用vsepr计算硝酸结构

薄桑厚3085为什么 HNO3和NO3 - 不存在孤对电子? 不懂判断,谢谢了 -
柳变费15778418611 ______ NO3-和CO32-是等电子体,设想一下CO32-的结构,是C和一个O形成双键,和另外两个O形成单键形成8电子结构,而2个O再得到2个电子形成8电子结构.所以C上没有孤对电子,所以N上也没有孤对电子. 还有一个方法就是你用VSEPR算出来,孤对电子数=中心原子价电子数-所带电荷代数值-成键电子数.

薄桑厚3085亚硫酸根,硫酸根,碳酸根,硝酸根杂化类型及快速判定方式 -
柳变费15778418611 ______ SO32-,中心原子S供电子,氧不提供,两个负电荷等于两个电子,所以电子数为8,即为4对,sp3杂化 硫酸根,分析步骤同上,也是sp3 碳酸根,C提供4个,氧不提供,加两个负电荷,6电子,3对,sp2杂化 硝酸根,N提供5个,氧不提供,加一个负电荷,6电子,3对,sp2杂化 以上分析方法参考“价层电子对互斥理论”,VSEPR

薄桑厚3085如何快速判断一个分子或离子中有几个π键 -
柳变费15778418611 ______ 有机物的话算不饱和度,扣掉环数就可以了.无机的非金属化合物中对于中心原子使用vsepr确定构型,然后计算“配体”可以提供的σ键个数,剩余计算下为了达到八隅律的稳定状态是否需要添加π键;对于无机的配位化合物就比较复杂,一般...

薄桑厚3085亚硝酸有没有配位键 -
柳变费15778418611 ______ 判断有没有孤对电子的方法来自VSEPR 价电子互斥理论. ABm 型的化合物,用中心原子(A的最高化合价- B的化合价绝对值*m)/2 = 孤对电子对数 结果不是整数的,把0.5进一位. 带正电荷的 中心原子化合价-电荷数,负电荷 +电荷数 验证: NO3- N+5价 O -2 价 一个负电荷 (5+1-2*3)=0 没有孤对电子 硝酸分子中存在两个配位键,氮原子最外层有五个电子,一个与氢氧基配成氮-氧单键,其它的电子两两成对分别与两个氧原子形成配位键.

薄桑厚3085如何看离子如何杂化? -
柳变费15778418611 ______ 根据VSEPR理论,会按以下步骤判断分子或复杂离子的几何构型. 1、确定中心原子价层电子数.它可由下式计算得到:价层电子对数=(中心原子价电子数 + 配位原子提供电子数 - 离子代数值)/2 式中配位原子提供电子数的计算方法是:氢和...

薄桑厚3085NO2和HN3中的N是什么杂化的?遇到这种用VSEPR算出来的价层电子对数不是整数的分子,该怎么处理? -
柳变费15778418611 ______[答案] 看情况.这两种分子,NO2是sp2杂化,HN3是sp杂化.在这种情况下,大多数是进一,即2.5作3,3.5作4进行考虑. 但也有特例,如ClO2价层电子对数是3.5,但根据它有大π键,很明显是sp2杂化.

薄桑厚3085二氧化氮空间结构 -
柳变费15778418611 ______ NO₂的空间构型为V型(折线形) NO₂的孤电子对=(5-2*2)/2=0.5 计算出来的孤电子对不是整数,这时应当作1来对待,因为,单电子也要占据一个孤对电子轨道.综上所述 NO2的价层电子对=2+1 所以NO₂的VSEPR模型为平面三角形 NO...

薄桑厚3085为什么硝酸锰的水溶液是很淡的粉红色 -
柳变费15778418611 ______ +7价锰离子是紫色的,如高锰酸钾.+6价锰离子是绿色的,像锰酸钾.而+2价锰离子多的时候是肉色的,少的时候趋于无色.+4价锰离子,像二氧化锰,是棕色的.

薄桑厚3085二氧化氮大派键是π33还是π34? -
柳变费15778418611 ______ 分子的结构,认为此分子的中心原子 N 采取 sp2杂化其中一个杂化轨道上填有氮的一个单电子而不是孤对电子从而指出此分子中的离域π键是π34而不是π33.

薄桑厚308532.64克铜与140mL一定浓度的硝酸反应,铜完全溶解产生的NO和NO2混合气体在标准状况下的体积 -
柳变费15778418611 ______ Cu + 4H+ + 2NO3- = Cu2+ + 2NO2↑ + 2H2O3Cu + 8H+ + 2NO3- = 3Cu2+ + 2NO↑ + 4H2O 设产生NO为xmol,NO2为ymol.Cu~Cu2+失去两个电子,则32.64克铜失去的电子数为32.64/64*2=1.02mol 根据反应方程式有如下关系:HNO3 ~NO或者...