由乙炔合成3己烯

阳庭界1532如何以乙炔和丙烯为原料合成4 - 氯甲基环巳烯? -
夔哑浦18815351001 ______ 第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔 第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯 第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯 第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯发生双烯合成生成4-氯甲基环己烯

阳庭界1532有机化学合成题(大学) -
夔哑浦18815351001 ______ 起始步骤一样,1-丁炔与氨基钠反应形成炔钠后,与氯乙烷反应,得到3-己炔.然后还原:用氢气在Lindlar或P-2催化剂下加氢,得到顺-3-己烯;用钠和液氨还原,则得到反-3-己烯.

阳庭界1532下列的试剂可以把丁 - 2 - 烯醛氧化成丁 - 2 - 烯酸的是 - 上学吧普法考试
夔哑浦18815351001 ______[答案] 1)首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物,然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇 2)乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH,然后控制加氢得到反式的烯烃 3)甲苯...

阳庭界1532乙炔怎么合成一三丁二烯? -
夔哑浦18815351001 ______ 乙炔在银氨或者铜氨条件下,生成炔银或者炔铜,然后再和一分子炔耦合,在林德拉催化剂条件下与氢气加成,得共轭二烯烃

阳庭界1532有机合成问题 -
夔哑浦18815351001 ______ 首先乙炔与溴化氢加成,生成溴乙烯,加氢生成溴乙烷,再与乙炔钠反应,生成1-丁炔,然后在过氧化物存在下,与溴化氢进行反马氏加成,可得1-溴1-丁烯,催化加氢,得到1-溴丁烷,再与乙炔钠反应可得1-己炔,在HgCl2存在下,与氯化氢加成得2,2-二氯己烷,在氢氧化钾作用下,脱除氯化氢,可得2-己炔.

阳庭界1532如何以乙烯、乙炔、丙烯为原材料制备3 - 戊酮,无机试剂任选. -
夔哑浦18815351001 ______[答案] 丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇,然后用PCC氧化为丙醛;乙烯加溴化氢形成溴代乙烷,然后在乙醚中与镁制成格氏试剂,格氏试剂与丙醛反应,再酸水解得到3-戊醇.最后再用PCC氧化为3-戊酮.

阳庭界1532如何以乙炔和丙烯为原料合成4 - 氯甲基环巳烯?以 乙炔 和 丙烯 为原料合成 4 - 氯甲基环巳烯? -
夔哑浦18815351001 ______[答案] 第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔 第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯 第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯 第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯发生双烯合成生成4-氯甲基环己烯

阳庭界15321)用乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚2)1 - 己烯合成1 - 己醇3)1 - 己炔合成正己醛 -
夔哑浦18815351001 ______[答案] 1.丙炔还原 硼氢化氧化 再对乙炔亲核加成 2.硼氢化氧化 3.硼氢化氧化