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细菌生长曲线od600

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

仇黎鲁2488在绘制细菌生长曲线时为何测样品的OD260而不是OD600? -
席孙使19431259098 ______ . 谁说是 OD260,当然是 OD600 了 写实验方案的人自己弄错了吧…… OD260 是用来测游离状态 DNA 浓度的 .

仇黎鲁2488求助:OD600为1时1ML细菌液中大概含有多少细菌? -
席孙使19431259098 ______ 这和菌体本身及其分泌的物质有关,不同的菌是不一样的,比如我做的细菌鳗弧菌在OD是0.5时菌数就达到将近10的8次方个,而我做的真菌酵母菌在OD600为1时数量级才达到10的7次方,不到10的8次方,所以建议你测生长曲线.

仇黎鲁2488不同的细菌都是测定OD600nm吗 -
席孙使19431259098 ______ 不同的细菌都是测定OD600nm 实验室确定细菌生长密度和生长期,多根据经验和目测推断细菌的生长密度.在遇到要求较高的实验,需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度.OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液...

仇黎鲁2488光度计的细菌密度 -
席孙使19431259098 ______ 实验室确定细菌生长密度和生长期,多根据经验和目测推断细菌的生长密度.在遇到要求较高的实验,需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度.OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液.为了保证正确操作,必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数,做出校正曲线.实验中偶尔会出现菌液的OD值出现负值,原因是采用了显色的培养基,即细菌培养一段时间后,与培养基反应,发生变色反应.另外,需要注意的是,测试的样品不能离心,保持细菌悬浮状态.

仇黎鲁2488不同的细菌最大吸收波长一样吗? -
席孙使19431259098 ______ 实验室确定细菌生长密度和生长期,一般根据经验或麦氏比浊管推断细菌的浓度,但是麦氏比浊管遇到藤黄菌,或者短小、芽胞,就不容易判断.在遇到要求较高的实验,采用分光光度计准确测定细菌细胞密度.OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液作为空白液,之后定量培养后的含菌培养液.为了保证正确操作,必须针对每种微生物和每台仪器用显微镜进行细胞计数,做出校正曲线.通常我们实验室采用的都是OD600,如果你的实验要求特别高,可以先用紫外跑一个最大吸收峰,确定最大吸收波长,然后再用此波长进行浓度测定,我想文献中不同的OD值也是这样来的.

仇黎鲁2488分光广度怎么测定培养基中微生物生长量 -
席孙使19431259098 ______ 情况是这样,一般而言,培养基都是呈现出澄清透明的状态,这样分光光度计在600或者660nm的时候,通过率基本上是100%.随着微生物生长的进行,微生物利用培养基中的营养物质,菌体不断增加,培养基的状态由澄清变为浑浊,实验证...

仇黎鲁2488怎么在word里绘制细胞生长曲线,谢谢前辈们 -
席孙使19431259098 ______ 正常的细胞分裂是1个分裂为2个,2个分裂为4个,4个分裂为8个,即随着时间变化,细胞数目增殖.要做这样的曲线,需要建立一个时间和细胞数量数据表,先假设数据如下: 时间(秒)细胞数量(个) 1 2 2 4 3 8 4 16 5 32 6 64 7 128 8 256 9 512 10 1024 其中A2=1,B2=A2^2 选中上列数据,点击菜单栏中点击:插入-图表-折线图-二维折线图-折线图,即可生成

仇黎鲁2488比浊法单细胞菌生长曲线的测定应该注意哪些问题 -
席孙使19431259098 ______[答案] 以OD600为例说明.1、液体培养基配制时记得过滤,将不溶物去除.2、培养基灭菌后可能还会有沉淀出现,无菌过滤.3、灭菌后的空白培养基的颜色尽量浅,否则影响检测效果.4、要设平行样.5、培养基量要多,否则检测几次后就没...

仇黎鲁2488测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小 -
席孙使19431259098 ______ 那要看看你所用的培养基里面的碳源和氮源的含量了,它们是合成菌体的主要物质,如果含量低,那么自然菌体就长的少,OD就低了...如果碳源氮源很丰富,OD还是这么低,那么很有可能是培养基细菌生长过程中产生了其他物质抑制了自身生长,或是你培养基pH不合适等等,可能原因有很多啊,呵呵

仇黎鲁2488哪些能直接做细菌总数的检测? -
席孙使19431259098 ______ 方法有很多种,比如:平板计数法、血球计数板法、比浊法等.目前国标规定的方法为平板计数法,其检验方法是:在玻璃平皿内,接种一毫升水样或稀释水样于加热液化的营养琼脂培养基中,冷却凝固后在37°C培养24小时,培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为细菌总数.这种方法精度高,但耗时长,难以满足实际工作需要.为了简化检测程序、缩短检测时间,国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究,提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法,取得了一定的成果,但检测时间仍在4 h以上.

(编辑:自媒体)
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