罗氏易位是父母遗传吗
《中国出生缺陷防治报告（2012）》数据显示，我国每年约有90万出生缺陷儿降生。出生缺陷作为一项重要的公共卫生问题，已经严重威胁我国人口质量。7月11日是世界人口日，上海第一妇婴保健院生殖医学一科主任李昆明表示，每个人都是遗传疾病的危险人群，对于有怀孕要求的夫妇，无论年龄如何都建议在孕前进行基因筛查，尤其是隐性遗传病的筛查。
“出生缺陷”是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致，通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常。上海市第一妇婴保健院辅助生殖医学科胚胎实验室主管、副主任技师王羽介绍，目前常见的遗传性疾病有先天性耳聋和白化病等，地中海贫血的地域性较明显，在我国广东、广西、海南等地相对多见。
常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病，通常是一对常染色体上，同时存在隐性遗传基因致病变异的患者才会发病。当各自携带一个隐性遗传基因致病变异的夫妇怀孕时，每次均有1/4几率将2个致病变异同时传下去，从而导致孩子发病。另外，有1/2的几率与父母同为携带者，还有1/4的几率不携带致病的基因变异。
目前，单基因遗传病有将近7000种。李昆明指出，一般在这种情况下会建议优先考虑进行三代试管婴儿技术（胚胎植入前遗传学诊断）。如果真的有这些隐性遗传病，第一时间进行干预，通过三代试管的胚胎筛选，就能防止遗传病的发生。
辅助生殖技术是目前不孕不育患者实现生育意愿的一个有效助孕手段，但胚胎移植过程中的反复失败也严重影响着患者的身心健康。上海市第一妇婴保健院生殖医学科副主任医师梁珊珊认为，无论是胚胎反复种植失败，还是反复的妊娠丢失，都可以理解为不同阶段的妊娠失败。在孕早期也就是12周以内的流产，有60%以上的是跟胚胎的染色体异常相关的。针对基因筛查的问题，梁珊珊建议有生育要求的育龄夫妻都可以做基因检测，如果检测结果为阴性则可以进行正常备孕；一旦发现高危情况，建议夫妻尽早到遗传门诊进行咨询，后续可以选择采用“三代试管婴儿技术”进行助孕。
我国应对出生缺陷已经建立完善的三级防控策略，辅助生殖技术中的“三代试管婴儿技术（胚胎植入前遗传学诊断）”属于一级防控措施的范畴，在孕前采取一些综合干预，减少缺陷儿的出生。王羽介绍，针对不同情况，第三代试管婴儿技术包括了PGT-M、PGT-SR和PGT-A技术。PGT-A主要是针对染色体数量层面的遗传学检测；PGT-M是针对于单基因遗传病的检测技术；PGT-SR是针对于胚胎的染色体结构异常方面的一些检测，比如染色体平衡易位和罗氏易位。
（潘嘉毅）
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訾宜虏4916什么是染色体异位???? 急!!!强人大神帮帮忙!!! -
康卫莉18839165839 ______ 染色体异位是染色体异常的一种.染色体异位可引起不孕,染色体异位类型有:相互易位、单向易位、罗伯逊易位、移位.染色体易位可分为转位和相互易位.前者指...
訾宜虏4916染色体易位的罗氏易位 -
康卫莉18839165839 ______ 罗氏易位(Robertsonian translocation)为相互易位的一种特殊形式.两条近端着丝粒染色体32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333361303036(D/D,D/G,G/G)在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体.一条由两者...
訾宜虏4916我和我老婆的染色体检查之后报告有谁能懂 -
康卫莉18839165839 ______ 你老婆的是罗氏易位,属于染色体结构异常,容易导致流产,死胎.你的情况是1号染色体长臂次缢痕增加,属于多态性.可以选择到我院做PGD,以避免再次流产,生育正常胎儿.
訾宜虏4916为什么罗伯逊易位后代生育先天愚型 -
康卫莉18839165839 ______ 你好! 罗伯逊易位是常见的人类染色体结构异常,又称着丝粒融合,是相互易位的一种特殊形式,易位发生在D组和G组染色体之间,发病率0.1%.由于两条近端着丝粒染色体(D,G组)分别在着丝粒附近断裂、重接.通常保留两条染色体的整...
訾宜虏4916老公的爸爸妈妈是近亲结婚会有唐氏儿的遗传吗? -
康卫莉18839165839 ______ 唐氏患儿是由于21号染色体三体导致,近亲结婚不是导致唐氏综合征的主因. 唐氏患病的主因中,女方高龄是最主要的,其次是与21号染色体有关的染色体罗氏易位. 以上回答来自试管婴儿和遗传专家“沁溪健康”,百度我们吧~
訾宜虏4916染色体1号和12号部分短臂发生平衡易位会不会有什么啊 -
康卫莉18839165839 ______ 染色体发生平衡易位或罗氏易位对本人不会造成太大的影响,我们身边有大量这样的人可以正常生活工作,但是染色体易位会对他本人的下一代带来遗传风险.所以我们建议如果确诊染色体易位的人可以尝试通过第三代试管婴儿吗,选择染色体没有易位或异常的胚胎植入,生育健康的孩子.
訾宜虏4916我女朋友智商有点低,去检查了染色体是正常的,这样可以怀小孩了吗?会不会遗传下一代呢? -
康卫莉18839165839 ______ 这话问的确实是有点郭佳了.低到什么程度啊,是弱智吗?应该不会有遗传,原因两个 第一,弱智不是遗传病,隐性基因 第二,我见过真的精神不太正常的人,孩子是正常的.祝好!
訾宜虏4916义乌金华引起胎儿发育停止的原因是什么?
康卫莉18839165839 ______ 1、遗传因素 (1)胚胎/胎儿染色体异常是引起胎停育的最常见原因. 大约60%以上的流产或停止发育胚胎中可检测到各种类型的染色体异常,尤其是孕囊形态异常的停止...