罗氏易位算正常人吗
罗伯逊易位：又称罗氏易位、着丝粒融合。罗伯逊易位是由昆虫遗传学家罗伯逊于1916年发现的，故以此来命名。
这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式，是一种特殊的染色体重排类型，是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体，结果染色体数目减少，长臂数不变，但短臂数减少两条的现象。罗氏易位主要发生在5条近端着丝粒染色体(13、14、15、21和22号染色体)上。
罗氏易位携带者在与正常人婚配时，理论上，有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎；亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎；剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎。其中因为情况不同被分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位。
1、同源罗伯逊易位
同源染色体罗氏易位(如45, XX, rob (21; 21) (q10; q10) )无法形成正常配子(配子为21号染色体缺体，或者为21的二体)，和正常核型的配偶结婚后,不可能出生正常后代(形成的胚胎为21单体或三体)。
2、非同源罗伯逊易位
非同源罗伯逊易位较为常见的是13号和14号、14号和21号染色体易位形成，非同源罗伯逊易位遗传几率相对来低一些，有1/6几率生育健康孩子的可能。
许多男性罗氏易位携带者有正常的生育能力，但是有研究表明，罗氏易位可能干扰男性精子生成，男性罗氏易位携带者常常伴有少、弱精症。女性罗氏易位携带者临床上通常表现为妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。
罗伯逊易位是属于染色体异常，第三代辅助生殖技术，也就是我们常说的三代试管，是首选的解决方法。借助三代试管胚胎培育的基因筛查技术，在胚胎移植前进行取样筛查，对胚胎染色体的结构数目和单基因遗传疾病进行筛查，排除染色体异常和单基因遗传疾病，挑选最优质的胚胎进行移植。从根源上保障胚胎的健康，避免患病儿的出生，以及避免因染色体异常带来的流产等问题。
这个胚胎筛查的过程会用到单细胞DNA分析法，主要功能有二：一是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性染色体和单基因遗传病；二是荧光原位杂交(FISH)，检测性别和染色体病。从而达到胚胎性别选择和阻断遗传疾病优生优育的目的。所以面对染色体异常所引起的生育问题，海外三代试管婴儿技术能有效预防。
作者接好孕选宝蓓佳：综上所述，罗伯逊易位携带者，可以通过第三代试管婴儿-胚胎植入前遗传学检测获得表型正常后代。其实如果出现染色体异常的情况，不仅仅是罗伯逊易位，其他类型的染色体异常也建议通过三代试管技术来优生优育，避免流产的发生以及患病儿出生。
师茅耐5094染色体 45,XY,t(21;22),(p11;q11) 是什么意思啊,可以做试管 吗?跪求 专家解释 -
舒米肾15581518600 ______ 属于染色体罗氏易位. 45表示一共有45条染色体,是异常的,正常人有46条染色体. XY表示男性. t(21;22),(p11;q11) 表示罗氏易位,即一条21号染色体和一条22号染色体连成了一条染色体,所以染色体总数少了一条. 自然怀孕的话,宝宝完全正常的概率只有1/6 可以做试管婴儿,具体请咨询医生
师茅耐5094男方13和21号染色体罗伯逊易位生正常小孩的几率多大 -
舒米肾15581518600 ______ 这位男士真倒霉,罗氏易位竟然发生在13和21号染色体上.如果不通过第三代试管婴儿技术助孕,生正常小孩的几率(大体上说)只有1/18,相同罗氏易位的概率,也是1/18,此外都是各种异常,而且13和21号染色体的非整倍体异常率会非常高.提问者有兴趣可以百度以下关键字了解:1. 13号染色体三体综合征2. 21号染色体三体综合征 所以,建议这位男士通过第三代试管婴儿助孕.如果对国内可以进行三代试管技术的医院不了解,可以告知你所在的城市,我帮你查最近的医院.以上回答来自“沁溪健康”哟~
师茅耐5094我老公染色体结果45,XY,rob(21;22)(q10;q10),大夫说是罗氏易位,请问能要上孩子吗? -
舒米肾15581518600 ______ 罗氏易位又称罗伯逊易位或丝端融合.这是发生于近端着丝粒染色体的一种易位形式,当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒...
师茅耐5094在400 - 500条带水平胎儿染色体核型为:45,xn,der(14;21)(q10;q10).der(14;21)怎么回事?对小孩有什么影响,帮看看朋友, -
舒米肾15581518600 ______[答案] 14号染色体与21号染色体发生了罗氏易位.孩子是是罗氏易位携带者. 正常人有46条染色体,但这个结果显示只有45条,缺失的那条并没有丢失,而是和另一条染色体连成一条了. 对于孩子自身来说影响不大,因为染色体并没有缺失,基因没有少,只...
师茅耐5094染色体罗氏易位,有试管成功的吗?求安慰我的染色体罗氏易位,
舒米肾15581518600 ______ MM不要灰心,这边有好多JM做三代试管成功了呢,你这个情况几率还算比较高的呢,我是染色体易位只有18分之一完全正常哦,咱们一起加油. 查看原帖>>
师茅耐5094是什么原因?染色体导致胎儿停止发育?染色体导致胎儿停止发育,是什
舒米肾15581518600 ______ 病情分析: 一般来说怀孕5周超声可以见到孕囊.而怀孕6-7周可以见到胚芽及胎心搏动. 指导意见: 你的情况要考虑胚胎停止发育可能.也不排除实际怀孕时间太早.故警惕起见还是再用药观察一周,如果就一周后仍不见胎心搏动,要及时终止妊娠. 医生询问:
师茅耐5094染色体同源易位怎么办?
舒米肾15581518600 ______ 首先你要确定是罗伯逊易位,非同源染色体的罗宾逊和相互易位其结局是大大不同的.这两种非同源染色体易位都可以表现为平衡易位,也就是患者表型正常.但相互易位...
师茅耐5094请问我的染色体是45,XX,rob(13;14)是什么意思?? -
舒米肾15581518600 ______ 正常人的核型是46,XX/XY,23对染色体.在遗传时才能够正常配对. 染色体是45,XX,rob(13;14)--13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位.是染色体遗传病,一般无法正常生育的吧. 想象一下狮子和老虎的后代---狮虎兽或是骡子,它们都是奇数染色体,基本没有第三代产生的可能. 除非在染色体重组时,又发生突变,不过最后孕育出来啥就不知道了~ (自然怀孕) 还有一个就是基因重塑(优化),不过,依照目前已经公开的人类遗传信息研究成果,貌似不太可能-- 有三次的流产史,说明母体本身的环境也堪忧阿. 最好的建议:绝育,然后去领养一个吧