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肟的还原成胺

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

宰怪鱼2788酮与羟胺的反应 -
贺菲汪17176489231 ______ 很简单啊.其实羟胺就是一个普通的醛,酮与含氮亲核试剂,亲核加成-消除反应,产物为肟,类似的反应还有与肼成腙,与胺成亚胺,可参阅醛,酮的相关反应....与醛或酮反应成肟: R2C=O + NH2OH∙HCl , NaOH → R2C=NOH + NaCl + H2O 肟通常是具有固定熔点的固体,其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物.丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂.

宰怪鱼2788硝基丙烯怎么制备? -
贺菲汪17176489231 ______ 一:以苯基丙酮为基本原材料: 1, 苯基丙酮与酰胺反应,再在酸性条件下脱羰基就可以得到安非他命! 其反应原理是Leuckart,反应温度一般为180~195度之间,得到N-甲酰-安非他命,再在酸性条件下125度左右水解得到安非他命盐酸盐!该...

宰怪鱼2788请教:如何制得邻二胺? -
贺菲汪17176489231 ______ 苯胺先醋酐乙酰化,再对位磺化,加NaOH,成磺酸钠盐.付克反应,邻位上乙酰基,后水解生成邻乙酰基苯胺,用盐酸羟胺生成肟,后氢化成胺

宰怪鱼2788一个有机反应机理中的决速步怎么确定 -
贺菲汪17176489231 ______ 决定速率的步骤一般伴有的是能量的落差大,不容易进行的反应.比如2NO+O2=2NO2的反应,里面包含三个反应,2NO+O2=N2O4N2O4=2NO2还有一个,忘了,其中决速步骤是最后一个,课本有讲.能量落差大,为速控步骤.

宰怪鱼2788羧基怎么还原成氨基 -
贺菲汪17176489231 ______[答案] 醛的化与 胺/H2、Ni反应 ,先发生亲核加成,再与H2加成生成胺酮的话就用 甲酸铵 ,直接一步变成氨基.各种各样的方法其实都是先亲核加成消去成C=N,然后还原成氨基. 不好意思,看成羰基了.羧酸的话用Hofmann重排先变成酰胺...

宰怪鱼2788求教高手~!给个 还原胺化反应 的操作过成~~(有关资料都行~) -
贺菲汪17176489231 ______ 将羰基跟胺反应生成亚胺(西弗碱),然后用硼氢化钠或者氰基硼氢化钠还原成胺.反应应在弱酸条件下进行,因为弱酸条件一方面使羰基质子化增强了亲电性促进了反应,另一方面也避免了胺过度质子化造成亲核性下降的发生.用氰代硼氢化钠比硼氢化钠要好,因为氰基的吸电诱导效应削弱了硼氢键的活性,使得氰代硼氢化钠只能选择性地还原西弗碱而不会还原醛、酮的羰基,从而避免了副反应的发生. 用NaBH(OAc)3作还原剂,用ClCH2CH2Cl做溶剂可以缩短反应时间并显著提高产率.

宰怪鱼2788酯中的碳氧双键能氢化么 -
贺菲汪17176489231 ______ 可以氢化的:碳碳双键,碳碳三键,羰基(酮中的碳氧双键),苯环,醛基 不能氢化的:羧基中的碳氧双键 另外楼主所说的酯中的碳氧双键也是不能氢化的 以上来自小L君的手机

宰怪鱼2788请教一个还原问题?
贺菲汪17176489231 ______ 我用过一种方法:雷尼镍催化,溶媒里面比如说甲醇用氨气饱和然后高压加氢,试试看可以不可以

宰怪鱼2788肟的读音是什么 -
贺菲汪17176489231 ______ 肟的解释 [wò ] 有机化合物的一类,是羟胺与醛或酮的缩合物.

宰怪鱼2788有什么还原剂可以把羰基还原成羟基的?把羧基和醛基都还原成羟基~? -
贺菲汪17176489231 ______ 硼氢化钠(NaBH4). 硼氢化钠(NaBH4)在无机合成和有机合成中常用作还原剂,是因为硼氢化钠具有较强的还原性,能够将羰基选择还原成羟基,能够将羰基、醛基选择还原成羟基,也可以将羧基还原为醛基. 它可以在非常温和的条件下...

(编辑:自媒体)
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