脱色液的配方sds

凤中钢912DBLS显色剂(1%固兰盐 B与 5%的 SDS以2:5混合,摇匀)的具体配制方法 -
雍纪伯15537558071 ______ 一般用5%的稀释盐酸溶液来溶解固蓝B盐,1%指的是质量分数.5%的 SDS指的是质量分数为5%,溶液是水.知道了吧

凤中钢912名词解释 sds - page电泳 -
雍纪伯15537558071 ______ 在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基磺酸钠)作为载体,在电泳时,蛋白质分子的迁移速度则主要取决于蛋白质分子大小,一种区分不同分子量蛋白的电泳.

凤中钢912凝胶酶谱的SDS聚丙烯酰胺凝胶和western中的配制方法有什么区别? -
雍纪伯15537558071 ______ 凝胶酶谱的SDS-PAGE含0.1%明胶 配方: 分离胶 ddH2O 4.5ml 30%储备胶(0.8%甲叉+29.2%丙烯酰胺) 1.5mol/l Tris(PH 8.8) 10% SDS 10%过硫酸铵 TEMED 1%明胶(1g明胶-->100ml,37°C水浴溶解)0.5ml 浓缩胶 ddH2O 30%储备胶 1mol/...

凤中钢912在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中,sds,sds - page,AB,AP,TEMED分别起什么作用? -
雍纪伯15537558071 ______ sds:变性剂,用来变性蛋白和破坏蛋白二级结构. AB:凝胶前体 AP和TEMED用来聚合凝胶. SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的英文缩写是sds-page

凤中钢91210%十二烷基硫酸钠石蜡液怎么配制的?详细说明下用于致敏试验用的,具体说下液体石蜡的量,SDS的量,水的量以及升温多少度溶解.急 -
雍纪伯15537558071 ______[答案] 用普通的蒸馏水或者去离子水都可以的. 称量10g十二烷基硫酸钠,加入90g水中,玻璃棒慢慢搅拌,搅拌速度不当会起很多泡沫. 然后慢慢加热,水温在25度以上就会完全溶解. 注意最好不要加到热水中溶解,否则会临时结成小凝胶块影响溶解速度.

凤中钢912SDS - 聚丙烯酰胺聚胶电泳--通过考马斯亮蓝(CBB)染色
雍纪伯15537558071 ______ 是电泳结束后,把分离胶切下来放在平皿里,用考马斯亮蓝染液(0.05%)染色过夜,之后换脱色液(醋酸:乙醇:水 1:4:5)泡一段时间就能看到清晰的条带了~~

凤中钢912考马斯亮蓝G250脱色方法除了用水还可以用什么方法脱?考马斯亮蓝
雍纪伯15537558071 ______ G-250也可以用,而且灵敏度比较高,上海生工就有卖的. Protein Stains L: 无毒... 该染色液可以用于SDS-PAGE胶,非变性胶,IEF胶或2D胶,能够使用10次,每个包...

凤中钢912sds - page电泳出现问题 -
雍纪伯15537558071 ______ 电泳的那个问题是不是你点DNA液的时候没点好,要么就是通电的电压没调好 脱色没完全退色是正常的,看的清楚就可以了…… 补充:那就有可能你的DNA没提的很纯,电泳分离不开来……再做遍吧,我跑过兔子跟河蚌的……应该是这个问题

凤中钢912SDS - PAGE蛋白电泳固定液问题:电泳结束割胶后,有人直接考马斯亮蓝染色,也有人用固定液固定后再染色.固定液的作用是什么?配方? -
雍纪伯15537558071 ______[答案] 不用固定,染色液中乙酸就有固定的作用, 染色液配方: 甲醇:水:乙酸=4.5:4.5:1或5:4:1

凤中钢912sds - page电泳 -
雍纪伯15537558071 ______ 可能有以下几个原因: 一:上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看(你所用的缓冲液是不是很久了?) 二:如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的 三:不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是共轭双键的吸收波长,很多物质都会有吸收,如果做亲和层析时咪唑也有吸收,RNA在280下也有吸收,可能你测得的是RNA? 最后,想问问你的蛋白质Marker有没有显示条带?