色谱出峰时间延长

宁俭陈4871离子色谱出峰时间延后对含量有什么影响 -
元新泊18262322056 ______ 如果你能找准色谱峰,并且在工作站上把保留时间改到合适的值,我可以明确告诉你,没影响

宁俭陈4871气相色谱出峰时间为什么老是提前? -
元新泊18262322056 ______ 两个原因:载气流量大,柱箱温度高

宁俭陈4871液相色谱时间如何修改 -
元新泊18262322056 ______ 改出峰时间的方法: 1.调流速; 2.改柱温; 3.更换色谱柱; 4.更改流动相组成或比例. 改工作站系统时间(仅进样前改有效,通常用于作弊造假): 在电脑管理员界面(像我们公司就分管理员界面和操作者界面,平时做检验都是在操作者界面中)的控制面板中修改系统时间即可.记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来.

宁俭陈4871高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样是什么原因 -
元新泊18262322056 ______ 很多种情况都可以造成出峰时间不一致 1 温度 如果没有使用柱温箱的话,环境温度对出峰时间有影响. 2 柱压 压力变化造成溶质在固定相和流动相中的平衡系数变化,使保留时间的变化. 检查下柱子是不是有点堵塞,流路和检测器中有没有气泡,还有就是流动相比例,机器自动配比的话检查下比例阀是不是不太精准.

宁俭陈4871有谁知道色谱出峰晚有哪些原因啊! -
元新泊18262322056 ______ 1:载体堵塞严重2:气体的压力不够

宁俭陈4871高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响俺是菜鸟,为什么流动相中有机相的比重加大出峰时间会后移? -
元新泊18262322056 ______[答案] 你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的洗脱能力下降,所以会使的样品的出峰时间增加. “生化色谱网”在色谱方面非常专业,...

宁俭陈4871气相色谱需要测的峰出完后,会出现一个很大的峰,是不是有杂质没出完峰,应该怎么办呢 -
元新泊18262322056 ______ 1、延长检测时间2、在不影响分离度前提下,适当提高柱温和柱流速.3、可以采用程序升温法,在前面主要成份出完后,把柱温提高30-50度,保持运行10min.

宁俭陈4871正相色谱出峰时间不稳怎么办 -
元新泊18262322056 ______ 正相色谱出峰不稳定一般与色谱柱填料硅胶的性质变化有关.因硅胶对水有吸附作用,且吸附水分之后,对化合物的保留值有影响,所以会出现你所说的情况.这需要你对流动相进行干燥处理.并平衡一段时间的色谱柱.“生化色谱网”在色谱方面比较专业,建议你去那里看看.

宁俭陈4871气相色谱法检测物质,怎样把出峰时间提前与把基线信号值降低?我用气相色谱法检测醇类物质,色谱参数一直没有变过,可不知什么原因出峰时间就退后... -
元新泊18262322056 ______[答案] 出峰时间退后:即保留时间变长,组分在色谱柱中呆的时间长了,可能原因,载气实际流速下降,或柱固定相对组分保留能力变强 基线越来越高:可能是柱流失加剧,即柱子不行了,也可能是气体纯度有问题,包括载气、氢气或空气. 个人想法,供...

宁俭陈4871引起气相色谱中组分相对保留值升高的原因 -
元新泊18262322056 ______ 我想你的问题应该有一个前提:只改变下列某个参数,其他参数不变. 相对 保留值为相同条件下,组分与参比组分的调整保留时间(或调整保留体积)之比. 如果在其他参数不变的条件下: A、柱长增加,意味着在同样的流速下,气化后的样品...