苯妥英合成的反应机理

蒙岭力247121.如何由二苯酮合成苯妥英钠? -
冀恒诸15147744614 ______ 二苯酮在稀醇液中与氰化钾、碳酸铵经布赫柰-----伯格斯反应制得

蒙岭力2471苯妥英锌的合成思考题答案为何不利用第二步反应中已生成的苯妥英钠,直接同硫酸锌反应制备苯妥英锌,而是把已生成的苯妥英钠制成苯妥英后,再与氨水... -
冀恒诸15147744614 ______[答案] 制备苯妥英钠时,用了过量的NaOH,必须用HCL将它除掉,再用温和的氨水和ZnSO4反应制备苯妥英锌.不除掉NaOH,将生成Zn(OH)2.

蒙岭力2471苯妥饿合成实验中,加了活性炭煮沸脱色后,为什么要冷过滤?? -
冀恒诸15147744614 ______ 很高兴告诉你! 1苯妥英钠为白色粉末,微有吸湿性,在空气中会渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英,所以需要用真空干燥.苯妥英钠为白色粉末,无臭、味苦.微有吸湿性,易溶于水,能溶于乙醇几乎不溶于乙醚和氯仿.安息香可以被温和的氧化剂三铁离子氧化生成二苯乙二酮(α-二酮),铁盐本身被还原成亚铁态,二苯乙二酮在碱性条件下与尿素反应生成苯妥英钠. 2苯妥英的制备加入活性炭主要是利用色素分子可以强烈吸附于活性炭颗粒表面,随着活性炭的分离而被去除.得苯妥英粗品.然后利用同离子效应,在所得到的钠盐中加入氯化钠,经过两次活性炭脱色,析出苯妥英钠晶体. 我知道所以你知道!

蒙岭力2471二苯乙二酮与脲素缩合的反应机理 -
冀恒诸15147744614 ______ 这个反应条件温和,二苯甲酮被还原成二苯甲醇,只有转换率低而没有完全反应这种事情,没有什么副反应的,一般用的氧化剂是硝酸.目前也有用更加温和的氧化剂替代,比如醋酸铜-硝酸钠 -氯化铵 的混合体系 . 安息香 中的C-C单键很容易在羟...

蒙岭力2471苯妥英钠制备过程中,制备二苯乙二酮时,为什么要控制反应温度使其逐渐升高?制备苯妥英为什么在碱性条件下进行? -
冀恒诸15147744614 ______[答案] 二苯乙二酮是通过安息香氧化而来的,一般用的氧化剂是硝酸.目前也有用更加温和的氧化剂替代,比如醋酸铜-硝酸钠-氯化铵的混合体系.安息香中的C-C单键很容易在羟基被氧化的同时发生断裂,如果用硝酸氧化,这种情况更加明...

蒙岭力2471制备苯妥英钠时,溶液PH值为什么是6? -
冀恒诸15147744614 ______ 为了中和其中的强碱,滤液是热的,盐酸能够挥发出来.

蒙岭力2471二苯乙炔二脲的化学结构式 -
冀恒诸15147744614 ______ 结构式: C6H5—C≡C—NH—CO—NH—CO—NH—C≡C—C6H5 其中CO为羰基解释:两边是2个苯乙炔基,中间是1个缩二脲. 也就是尿素:结构式:NH2-C-NH2 双杠也就是双键::: // 化学式CO(NH2)2:::O 扩展资料: 二苯乙炔是取代茋和偶苯酰的合成前体,可以进行环加成反应.由于对称性和高度的平面性,二苯乙炔是非常好的Lewis酸,在金属有机化学中也是很好的配体. 氧化及还原二苯乙炔可以被钼(VI)和钨(VI)的多氧金属、[二(三氟乙酸)碘代]五氟苯氧化生成安息香酸.铬族络合物、锌-铬、锰酸钡以及其它试剂可使二苯乙炔氧化成偶苯酰. 参考资料来源:百度百科-二苯乙炔

蒙岭力2471制备苯妥英为什么在碱性条件下进行? -
冀恒诸15147744614 ______ 苯妥英显弱酸性,几乎不溶于水,与碱成盐改善其溶解性

蒙岭力2471制备苯妥英为什么在碱性条件下进行?制备苯妥英为什么在碱性条件下进
冀恒诸15147744614 ______ 由于苯巴比妥是盐酸盐,需要氢氧化钠中和生成苯妥英钠

蒙岭力2471苯妥英钠片的药代动力学 -
冀恒诸15147744614 ______ 口服吸收较慢,85%~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响.新生儿吸收甚差.口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg.血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白蛋白结合,...