苯妥英钠合成的原料

古胃府3318苯妥英钠的合成中 制备联苯甲酰时,反应温度为什么要逐渐升高 氧化剂为什么不用硝酸,而用稀硝酸?本品精制的原理是什么? -
严耐怖13244102958 ______[答案] 硝酸为强氧化剂,在氧化过程中,硝酸被氧化还原产生氧化氮气体,该气体具有一定的刺激性,故需控制反映温度,以防止反应激烈,大量氧化氮气体逸出.

古胃府3318二苯乙炔二脲的化学结构式 -
严耐怖13244102958 ______ 结构式: C6H5—C≡C—NH—CO—NH—CO—NH—C≡C—C6H5 其中CO为羰基解释:两边是2个苯乙炔基,中间是1个缩二脲. 也就是尿素:结构式:NH2-C-NH2 双杠也就是双键::: // 化学式CO(NH2)2:::O 扩展资料: 二苯乙炔是取代茋和偶苯酰的合成前体,可以进行环加成反应.由于对称性和高度的平面性,二苯乙炔是非常好的Lewis酸,在金属有机化学中也是很好的配体. 氧化及还原二苯乙炔可以被钼(VI)和钨(VI)的多氧金属、[二(三氟乙酸)碘代]五氟苯氧化生成安息香酸.铬族络合物、锌-铬、锰酸钡以及其它试剂可使二苯乙炔氧化成偶苯酰. 参考资料来源:百度百科-二苯乙炔

古胃府3318苯妥英钠制备过程中,制备二苯乙二酮时,为什么要控制反应温度使其逐渐升高?制备苯妥英为什么在碱性条件下进行? -
严耐怖13244102958 ______[答案] 二苯乙二酮是通过安息香氧化而来的,一般用的氧化剂是硝酸.目前也有用更加温和的氧化剂替代,比如醋酸铜-硝酸钠-氯化铵的混合体系.安息香中的C-C单键很容易在羟基被氧化的同时发生断裂,如果用硝酸氧化,这种情况更加明...

古胃府3318苯妥英锌合成最后产物为什么变成粉红色? -
严耐怖13244102958 ______ 这个反应是在碱性条件下进行的,涉及一个1,2-重排.首先尿素的氨基孤对电子亲核进攻联苯甲酰的一个羰基,生成一个带负电的四面体中间体.这是一个可逆反应,表面上体系中并没有很好的离去基团,按照离去顺序,逆向反应离生成反应原料的可能性更大.但是.

古胃府3318苯妥英钠为什么要制成粉针剂?? -
严耐怖13244102958 ______ 苯妥英钠粉针剂由活性成分苯妥英钠和助溶剂精氨酸组成,所述的精氨酸为L-精氨酸或R-精氨酸.苯妥英钠粉针剂采用精氨酸作助溶剂显示如下优点:溶解迅速,澄明度显著增加;对患者无毒副作用,增加了用药安全性;比原苯妥英钠碳酸钠粉针剂的pH低,使注射部位的刺激性减小,减少患者痛苦;降低了钠离子的浓度,需要限制钠离子摄入的患者也可以使用.

古胃府3318制备联苯甲酰时,反应温度为什么要逐渐升高?
严耐怖13244102958 ______ 用苯通过热解法生产联苯: 最初是采用苯蒸气鼓泡通过750℃的熔融铅浴,后改用氯化钠和氯化钙盐浴,以后使用催化活性低的金属(如镍铬合金)制成的电阻加热器.反应中要避免局部过热以及在高温区停留过长,以防止生成炭和大量的多联苯,实际生产过程常采用很高的物料流速并加入过热蒸气或高温烟道气进行稀释.当有催化剂(MgO、ThO2和CoO等)存在时,在较低温度下即可获得较高的联苯产率. 反应温度若不逐渐升高 ,则可导致局部过热以及在高温区停留过长,生成炭和大量的多联苯

古胃府3318制备苯妥英钠时,溶液PH值为什么是6? -
严耐怖13244102958 ______ 为了中和其中的强碱,滤液是热的,盐酸能够挥发出来.

古胃府3318苯妥英锌的合成思考题答案为何不利用第二步反应中已生成的苯妥英钠,直接同硫酸锌反应制备苯妥英锌,而是把已生成的苯妥英钠制成苯妥英后,再与氨水... -
严耐怖13244102958 ______[答案] 制备苯妥英钠时,用了过量的NaOH,必须用HCL将它除掉,再用温和的氨水和ZnSO4反应制备苯妥英锌.不除掉NaOH,将生成Zn(OH)2.

古胃府3318苯妥英钠片水解后会放出氨气吗 -
严耐怖13244102958 ______ 苯妥英钠的化学名称为:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐.水溶液中会水解,生成苯妥英(5,5-二苯基乙内酰脲).5,5-二苯基乙内酰脲不会自动分解出氨气.