药品仓库平面图布局图

束韩冒4885药房在有GMP的药厂购药后,如果药房要申报GSP认证,药厂只提供GMP证书行吗? -
赵林该15555966953 ______ 药厂只提供GMP证书是不行的.首先你要弄明白什么是首营企业,什么是首营品种,要准备首营企业审批表(一个企业一次性的),首营品种审批表(每一个新品种都要审批).首营企业:指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业.首营品种:是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装. 所以第一次从某药厂购进药品 属于做首营品种,首营品种必须提供的材料,有:药品生产许可证、营业执照、药品GMP证书、法人委托书、销售人员身份证,(首次从某药厂购进该药品的)检验报告书、批准文号、质量标准,以上均为加盖红色公章的复印件,法人委托书要有法人签章.还有该药品最小包装、标签、说明书原件.

束韩冒4885保健品的GMP认证怎么申请? -
赵林该15555966953 ______ 一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料:1 药品GMP认证申请书(一式四份)2 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况4 GMP认证之药品生产企业组织机构...

束韩冒4885药品GMP认证 检查程序是什么啊 -
赵林该15555966953 ______ 药品 GMP 认证工作程序1 、职责与权限 1.1 国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作.国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品 GMP 认证的具体工作. 1.2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负...

束韩冒4885化妆品类GMP认证需要什么程序?需要什么条件?到哪认证? -
赵林该15555966953 ______ 以下是GMP认证需要的资料程序和条件1. 药品 GMP 认证申请书(一式四份);2. 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;3. 药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目...

束韩冒4885GMP认证的基本过程 -
赵林该15555966953 ______ 具体的GMP基本原则有下列几点: 1、药品生产企业必须有足够的资历合格的与生产中药品相应的技术人员承担药品生产和质量管理,并清楚地了解自己的职责; 2、操作者应动进行培训,以便正确地按照规程操作; 3、应保证产品采用批准...

束韩冒4885药品经营许可证变更 -
赵林该15555966953 ______ 《药品经营许可证》变更程序 审批依据: 1、《药品管理法实施条例》 2、《药品经营质量管理规范》 3、《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》 申报条件: 取得《药品经营企业许可证》的药品零售企业 申报材料: 《药品经营...

束韩冒4885药店布局怎样才能更合理 -
赵林该15555966953 ______ 一般药店分处方 非处方 保健品 中药参茸 小器械 大器械等区域,要看你们的着重在哪个区域,再来布局,有需要可以给平面图帮你设计下

束韩冒4885深圳药品经营许可证资质怎么办理?申请许可证哪些资料 -
赵林该15555966953 ______ 需要看你是属于批发还是零售. 批发所需资料: 一、申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料: 1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历...

束韩冒4885药品经营企业仓库变更手续我刚入医药批发企业,公司正好将迁移仓库的
赵林该15555966953 ______ 审批依据: 《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》(6号令). 申报条件: ...