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药品验收员抽样标准

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-21

曲味使2055抽验取样管理制度的内容有哪些?
成将衬13447073159 ______ ① 检验人员负责药品的抽验取样,取样应遵循随机原则,并具有代表性. ② 取样数量要符合检测、复试和留样观察3倍量要求的规定. ③ 抽取后,在现场填写“抽样单”一式三份,一份交被抽科室,作为出账凭证, 一份连同样品留药品检验室,第三份保存备查. ④ 对抽取的样品要及时进行登记和编号,将复试和留样观察样品放入专柜储存. 对检测样品及时安排检测. ⑤ 药检室对不方便送检的应指定专人定期抽验,以确保购进原辅料、包装材料 和生产各种制剂的质量.

曲味使2055简答题:药品入库时,验收员验收程序是什么? -
成将衬13447073159 ______ 1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责. 2 购进药品的验收: 2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收. 2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限...

曲味使2055国家对进口药品的抽样有哪些规定?
成将衬13447073159 ______ 一、 同一合同、药品名称、生产国家、厂商、包装、批号、剂型、规格、码头标记以 及合同编号均相同者,作为同批药品抽样;同一合同进口的药品分次到货者,分次抽样. 二、 供国内分包装的进口药品制剂的抽样,进口单位应提供大包装《进口药品注册 证》及进口药品分装批件,按分装后的规格及数量,比照相应制剂的抽样规定办理. 三、 除特殊规定与要求外,一般为检验用量的三倍.检验后剩余样品除留样备查外, 应退回报验单位.

曲味使2055有50件产品,编号为0,1,2,…,49,现从中抽取5个进行检验,用系统抽样的...
成将衬13447073159 ______ GB2828—87逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查) GB2829—87周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查) GB6378—86不合格...

曲味使2055什么是监督抽样检验?
成将衬13447073159 ______ 监督抽样检验是由第三方独立对产品进行的决定监督总体是否可通过的抽样检验,其中监督总体指被监督产品的集合,其可以是同厂家、同型号、同一生产周期生产的产品...

曲味使2055药品检验程序和要求是什么?药品检验程序和要求是什么?
成将衬13447073159 ______ 检验的商品来自于化验室的抽样和仓储或业务部门送检的商品.检验的商品样 本必须经化验室专人登记、编号,并逐项填写检验卡片.检验的商品应是原包装, 随机抽样...

曲味使2055药品验收述职主要是什?药品验收述职主要是什么
成将衬13447073159 ______ 我觉得最主要的职责就是对药品进行验收 希望能帮到你,麻烦点击 好评,祝福你 .

(编辑:自媒体)
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