药品验收记录的内容

蓬邦于3808简答题:药品入库时,验收员验收程序是什么? -
余相受13939583189 ______ 1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责. 2 购进药品的验收: 2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收. 2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限...

蓬邦于3808组织药品验收包括哪些内容 -
余相受13939583189 ______ 药品质量验收人员应属于质量管理部门(质量部). 按照GSP第2章第7条之规定:企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织.药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构.

蓬邦于3808进口药品验收有哪些内容?
余相受13939583189 ______ 进口药品必须从口岸药检所所在城市的口岸组织进口,进口药品到达口岸后, 进口单位应填写《进口药品报验单》,持《进口药品注册证》等原件到所在的口岸 药品检验...

蓬邦于3808储存及出库如何进行管理?对麻醉药品、精神药品的验收、储存及出库如
余相受13939583189 ______ (1) 验收管理①按药品质量验收的基本要求进行;②双人同时现场进行验收, 并应逐件验收,验收到最小包装,验收合格者用封签签封;③验收时发现原包装短 少,由验收...

蓬邦于3808我国有效期药品是如何管理的?
余相受13939583189 ______ 《中华人民共和国药品管理法》规定,超过有效期的药品为假药或劣药,药品经营企业不得销售假劣药品.因此,必须加强有效期药品的管理,以保证药品经营 企业合法经...

蓬邦于3808如何建立药品质量管理文件?
余相受13939583189 ______ ① 制定首次供货企业质量审核管理制度,包括明确质量审核的内容与要求;明 确进行质量审核的部门(人员);明确质量审核的步骤与对质量审核的管理要求;明 确需要...

蓬邦于3808药品批发GSP现场验收问些什么问题? -
余相受13939583189 ______ 仓库质量验收员 1 问:到货后,你是在那里验收的? 答:在待验区. 2、 问:验收是怎样进行的? 答:首先凭购进合同和到货清单核对来货单位、品名、规格、数量、生产厂家、批号;其次,进行药品包装检查,看药品的包装、标签、说明书...