菌液浓度稀释计算方法
金融界2024年2月22日消息,据国家知识产权局公告,江阴江化微电子材料股份有限公司取得一项名为“一种电子级混酸体系的组分浓度检测方法“,授权公告号CN114264769B,申请日期为2021年12月。
专利摘要显示,本发明公开了一种电子级混酸体系的组分浓度检测方法,混酸体系为包含氢氟酸的已知酸组分的3‑5元强弱混酸体系,其中强酸为选自硫酸和硝酸中的至少一种,包括以下步骤:S1:用氢氧化钠滴定剂酸碱滴定混酸稀释液,通过监测电位变化获得等当点和到达等当点消耗的滴定剂用量,计算滴定剂中和的氢离子浓度;S2:对S1体系依次进行氟离子和硫酸根滴定剂滴定,获得滴定剂用量,计算混酸体系中氢氟酸和硫酸的浓度;S3:结合S1所得氢离子浓度和酸组分pka值分布,计算混酸组分含量参数;或者基于混酸组分含量参数,以S2所得氢氟酸和硫酸的浓度为准,修正氢氟酸和硫酸浓度,计算酸组分的浓度。本发明对电子级混酸检测效率及准确度均较高。
本文源自金融界
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乔秒庆3001微生物检测中样本稀释浓度是怎样确定的 -
崔菲睿18035768140 ______ 如果划线培养之后菌斑密密麻麻数不清,自然就要稀释,直至可以数清楚.当然,如果是显微计数的话也是一样,一个小格子数量在30左右大概就数起来容易些.
乔秒庆3001细菌浓度配制方法,除了比浊法外还有其它方法吗?
崔菲睿18035768140 ______ 你要制作浓度梯度么?实际上只需要梯度等倍稀释就好了啊. 你先做一系列梯度稀释,然后取适当浓度的单位体积菌液涂板,培养,统计菌落数,这样可计算出准确的滴度.然后,再讲相应浓度菌液按你要求的滴度稀释即可.比如,你统计出一个梯度的菌液浓度为150cfu/ml,那么你拿这个菌液稀释1.5倍即可.稀释菌液要放到4℃保存.
乔秒庆3001我正在做关于紫外诱变的实验,先要制备菌种悬浮液,控制菌体浓度,菌体浓度怎么测啊??? -
崔菲睿18035768140 ______ 建议你先做一次准备实验,每隔一个小时测定一次菌种悬浮液的的OD值,然后用细胞计数板计数稀释了一定倍数的菌种悬浮液中的菌体数量,算出与OD值对应的菌种悬浮液的菌体浓度.然后用OD值对菌种悬浮液的浓度做曲线,OD值对时间做曲线.等你需要正式实验的时候直接测定OD值就可以知道菌群处于的繁殖时期和菌体浓度.一般来说做诱变实验需要的都是对数期的菌体.准备实验可以把样本做大一点方便矫正曲线.回归值有0.99差不多就够用了.
乔秒庆3001什么是稀释平皿法 -
崔菲睿18035768140 ______ 显微镜计数法即血球计数法,事先把菌液稀释到一定的倍数,然后通过血球计数板在显微镜下计数.此法计数比较精准. 活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,计数,按下面公式计算出原菌液的含菌数: 每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿 菌落平均数*稀释倍数* 5 稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法,即通过一定的稀释倍数,涂布到平板上,在适宜的条件下培养后,观察活菌数. 平板划线法是用来分离单菌落的一种方法,不是计数的方法.
乔秒庆3001测定微生物生长的意义、微生物生长测定方法. -
崔菲睿18035768140 ______ 测定微生物生长是根据在不更换培养基的条件下,在不同的时期测定或的微生物细胞含量变化.其意义主要是用于进一步研究微生物发酵.如扩大培养时的菌种接种时间,接种量,如何提高发酵产量等. 微生物生长测定方法有很多,常用的有稀释涂布法,直接计数法,OD值法,称重法等等.这些微生物课本上都有的.
乔秒庆3001微生物的计数
崔菲睿18035768140 ______ 有专业地电子计数仪器 也有实验法 微生物的显微直接计数法 一、实验目的 了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法,掌握显微镜下直接计数的技能. 二、实验原理 测定微生物细胞数量的方法很多,通常采用的有显微直接计数法和平板计...
乔秒庆3001求助:关于细菌浓度的计算 -
崔菲睿18035768140 ______ 关于细菌浓度的计算 不同菌株并不一样,可以根据你的菌株,做一下OD和活菌数的关系,一般条件控制严格一致,OD和菌数是对应的
乔秒庆3001测定微生物数量的方法 -
崔菲睿18035768140 ______ 现在用的多的就是这几种,楼主挑着看吧 细菌计数1.计数器测定法: 即用血细胞计数器进行计数.取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内,用显微镜观察计数.由于计数室的容积是一定的(O.1mm3),因而根据计数器刻度...
乔秒庆3001如何测定大肠杆菌浓度?就是我大肠杆菌摇好了,怎么算里面的浓度啊?请指教~ -
崔菲睿18035768140 ______[答案] 将原液 稀释 X10 X100 X1000 X10000 X100000倍 之后 用显色培养基培养稀释液,最后通过数菌落数量*稀释倍数 得出原液的含菌量