首页 >>  正文

菌液od值换算成浓度

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-04

花侧尤3255菌液od值和a600值有什么关系 -
燕可阁13495344730 ______ 1.直接计数测定 根据微生物种类,有血球计数板和细菌计数板;或者用电子计数器计数 2.比浊法 根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比,可以用分光光度计测OD值,用OD值表示样品菌液浓度 3.核酸计数法 荧光定量PCR技术 4.活菌计数法 MPN和平板计数法 由于测定方法的限制,前几种计数结果不太准确,目前应用广泛的是第四种 对粪大肠菌群和光合细菌可用MPN,对其他微生物可用平板计数法

花侧尤3255如何使其菌液浓度达到106cfu/ml -
燕可阁13495344730 ______ 先用菌液-OD做标准曲线,然后用OD做监测,每20min监测一次OD,当OD达到标准曲线对应的浓度时使用即可.

花侧尤3255混浊度(OD560值)相同、体积相等的大肠杆菌菌液和啤酒酵母菌液所含的菌液是否相等 -
燕可阁13495344730 ______ 根据OD值计算大肠杆菌液浓度的具体步骤,如果有简便快速的方法能估算大肠杆菌的也行,也要具体步骤. 测定菌液浓度常用的有以下三种方法: 1、平板培养

花侧尤3255OD和A的关系是OD260/OD280=1.8还是A260/A280=1.8是纯DNA?OD和A有什么换算公式吗?A=abc,其中a为吸光系数,b为液层厚度, c为溶液浓度,那... -
燕可阁13495344730 ______[答案] OD=optical density即光密度,A=absorbance是吸光度,相同的概念. 双链DNA浓度一般等于OD260*稀释倍数*50,单位为ug/ml,这个公式应用的时候光径(液层厚度)为1cm.即OD260=1时,dsDNA浓度约为50 μg/ml

花侧尤3255细菌生长速度怎么测算 -
燕可阁13495344730 ______[答案] 一般是测算细菌的数量 常用的有以下几种方法 1.计数器测定法:即用血细胞计数器进行计数.取一定体积的样品细胞悬液置... 细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成反比,与光密度成正比,所以,可用光电比色计测定菌液,用光密度(OD值)表...

花侧尤3255数量的方法怎样准确测定一定水质中微生物的数量 -
燕可阁13495344730 ______ 一、2mm*2mm方格的计数2mm*2mm表示计数室的边长,即一个大方格的边长.由于计数室厚度为0.1mm,所以计数区的总体积为0.4mm3.计数室通常也有两种规格:一种是16*25型,即大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;另一...

花侧尤3255OD620与细菌浓度的比例关系 -
燕可阁13495344730 ______ OD620和菌液密度成一定的线性关系,但要测定菌液浓度需事先做标准曲线.

花侧尤3255养酵母一般到OD多少比较好? -
燕可阁13495344730 ______ 养酵母通常在OD值(菌液浓度)达到0.8-1.2时比较合适.酵母是一种真菌,在培养过程中需要控制适当的营养、温度、pH值和氧气等条件,以使其能够正常生长和繁殖.在适当的条件下,酵母细胞的浓度会逐渐增加,直到达到一定的OD值.OD值是测量酵母细胞浓度的指标,可以通过比色计或分光光度计来测定.不同型号的比色计或分光光度计对应不同的波长,因此需要选择适当的波长进行测量.一般而言,测量OD值时选择波长为600nm左右比较合适.

花侧尤3255怎样降低OD值已知某一菌液的OD值,若要将其稀释,怎么稀释?比如将OD值为0.8的种子液稀释成OD值为0.6,那么该加原种子液与空白对照液的比值应该... -
燕可阁13495344730 ______[答案] 菌液的OD值即吸光度假设现有OD值为0.8的种子液xml将其稀释为0.6,需加入的空白对照液量为y,则xml*0.8 = (xml+yml) *0.6 可解得 y = 0.8x/0.6-x =1/3x x/y=3故该加原种子液与空白对照液的比值为3:1依次类推

花侧尤3255求教,大肠杆菌5瓶接种到新培养基中,每瓶OD值不同,怎样计算使接种量一样
燕可阁13495344730 ______ 每个瓶子去几毫升放到分别放到一个小试管或锥形瓶中,找一个OD值最低的,然后把比他OD高的几瓶不断加少量空白培养基稀释,直至其OD值与最低的那个一致即可.如果采用计算的方法比较麻烦,再者接种量只要大体相同即可,测定OD值反应细菌的浓度本身就是很粗略的.

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024