质粒导入大肠杆菌的方法

邓河贺3632重组质粒已成功转入大肠杆菌内, - 20°冻存,怎样复活,扩大培养? -
屠垄春13722381423 ______ 首先要进行菌种活化,可以先从保存的菌种液中吸5ul,接种到加入了相应抗生素的5ml LB培养基中,200转每分钟,37摄氏度过夜. 然后根据需要,如果要扩大培养,就按1:100的比例接种到大瓶的LB培养基(加抗生素)中,37°C 200转每分...

邓河贺3632怎么将目的基因载入受体细胞 -
屠垄春13722381423 ______ 1.先加到载体上:质粒、动植物病毒等 再导入受体细胞:显微注射、病毒侵染等方法 2.目的基因导入受体,需要运输工具即运载体,如大肠杆菌的质粒.用一种限制性内切酶切断目的基因和质粒使它们产生相同的粘性末端,在切口加入dna连结酶后,质粒的粘性末端就会与目的基因的粘性末端碱基互补配对结合,行成重组dna分子,把它导入受体细胞如细菌、酵母菌,目的基因就能随受体细胞的繁殖而复制

邓河贺3632如图为重组质粒形成示意图. 将此重组质粒导入大肠杆菌,然后将大肠杆菌放在四种培养基中培养:a - 无抗生素的培养基,b - 含四环素的培养基,c - 含氨苄青... -
屠垄春13722381423 ______[选项] A. a B. a和c C. a和b D. b和c

邓河贺3632胰岛素的方法有哪些怎样用基因工程的 -
屠垄春13722381423 ______ 1.获得人的胰岛素基因 使用内切酶将目的基因从原DNA中分离从DNA中提取胰岛素基因,获得人的胰岛素基因. 2.提取质粒 使用细胞工程培养大肠杆菌,从大肠杆菌的细胞质中提取质粒. 3.将目的基因导入质粒经行基因重组 使用内切酶(与...

邓河贺3632为什么做一些基因的改造都要用大肠杆菌 -
屠垄春13722381423 ______ 为什么做一些基因的改造都要用大肠杆菌 利用基因工程技术可以将外源基因转入大肠杆菌中. 过程:第一步:用限制性核酸内切酶(简称内切酶)切割所需要的外源基因(也称为目的基因),并提取出来. 第二步:将大肠杆菌里的质粒提取出来,并用内切酶切割出切割点,随后将目的基因+DNA连接酶连接上去(就像你缝衣服一样). 第三步:把质粒导入大肠杆菌中,并在一段时间过后随机提取出质粒检测,看外源基因是否已经开始在大肠杆菌中复制 我记得不是太清楚,详情请见高中生物选修 ——现代生物基因技术

邓河贺3632大肠杆菌怎么利用的?
屠垄春13722381423 ______ 大肠杆菌是原核生物,构造相对简单,遗传背景清晰,培养操作容易,因此也常常被作为基因工程的对象加以利用:研究者常常将外源基因导入质粒,将质粒整合入大肠杆菌基因,这样,大肠杆菌就能够表达基因重组后的蛋白(例如胰岛素,某些疫苗等)了.此外,大肠杆菌还常常作为模型生物参与细胞学实验.

邓河贺3632将目的基因导入受体细胞的方法有那些? -
屠垄春13722381423 ______ 导入植物细胞:农杆菌转化法(转基因抗虫棉用的是花粉管通道法);导入动物细胞:显微注射技术(注射入受精卵中);导入原核生物:一般是将细菌用氯化钙处理,以增大细菌细胞壁的通透性,使含有目的基因的重组质粒进入受体细胞.

邓河贺3632使用DNA分子杂交法检测大肠杆菌是否导入质粒的理由是什么 -
屠垄春13722381423 ______ 就是说你外源基因导入了质粒中,那么你用与导入的外源基因互补的DNA分子单链去和质粒做杂交,如果能够形成双链,那么就是说你的外源基因成功的导入了质粒中.

邓河贺3632如何把大肠杆菌中的质粒转入脓杆菌? -
屠垄春13722381423 ______ 首先,你的质粒必须是穿梭质粒,否则不可能转的. 如果是穿梭质粒的话,提取出来直接转化感受态的农杆菌就好. 步骤: 农杆菌感受态细胞的制备 1.挑取少许农杆菌,接种于5ml LB液体培养基 (含50mg/L STR)中,28℃、200r/mim培养...