质粒干粉溶解后能直接用么

连逸可3062提取质粒的菌液摇过夜后可以不马上提吗 -
迟胖牵18679543971 ______ 当然可以,我在4℃保存过一天,第二天提取,完全没有问题.

连逸可3062质粒DNA提取以后需过多久就可以进行电泳 -
迟胖牵18679543971 ______ 只要将其中的洗涤用乙醇晾干就可以了,大约二三十分钟分钟这样子,然后就染料就可以跑电泳了,如果你嫌慢,还可以放在通风的地方晾干这样更快

连逸可3062质粒DNA提取和细胞基因组DNA提取的异同 -
迟胖牵18679543971 ______ 不同点 一、提取方法不同 DNA提取主要是CTAB方法,其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法.化学方式如异硫氰酸胍法、碱裂解法.生物方式:酶法. 质粒抽提方法即去除 RNA,将质粒与细菌基因组 DNA分开,...

连逸可3062为什么质粒要经过改造 -
迟胖牵18679543971 ______ 天然质粒一般都比较大,不能直接被送入细胞 基因工程所用质粒要求:1.多个酶切位点2.有标记基因、启动子、终止子3.大小适中 ……

连逸可3062大肠杆菌离心后在常温下放了一天,还能用来抽提质粒trail吗,要用来做动 -
迟胖牵18679543971 ______ 大肠杆菌常温放置会导致质粒降解,但短时间比如1-3天问题不大,而且一天只会导致大肠杆菌因为缺乏营养而停止生长,可以用来抽提质粒.超过三天会开始降解,一周后明显降解.质粒在4度可放置数个月,-20保存数年. 菌液一般放在-80度...

连逸可3062若用重组质粒转化大肠杆菌,一般情况下不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体的原因是什么? -
迟胖牵18679543971 ______ 因为大肠杆菌只有核糖体可供合成蛋白质,所以不改造的大肠杆菌无法合成有活性的质粒蛋白质

连逸可3062质粒dna提取后发现rna存在,如何去rna?可以直接加rna酶吗? -
迟胖牵18679543971 ______ 一般在solution I里加入RNase 的.已经提取出来的质粒有RNA污染,如果直接加RNase消化RNA,则在消化后应该使用氯仿抽提去除RNase.然后再使用醋酸钠/异丙醇沉淀回收质粒.其实现在质粒提取kit很简单、经济,重新抽过质粒就是了.

连逸可3062抽提质粒时用了DEPC水... -
迟胖牵18679543971 ______ 你这个是含depc的水,还是经过depc处理过的水? 如果是depc处理过的水,那就更好啦,不含dna酶,比双蒸水更好. 如果是含depc的水,理论上问题也不大,但是depc有毒,自己小心.

连逸可3062大二新手求助求助 滤纸上质粒如何提取,实验要用,能给具体点的步骤吗?
迟胖牵18679543971 ______ 质粒可以用灭菌的DDH2O或者TE buffer溶解,一般溶解四小时应该足够了,不放心的话可以4度过夜,可以用圆圈的四分之一或者二分之一溶解在50-100ul上述溶液中,4度过夜后,10000g离心一分钟,取上清10ul转化至DH5α细胞内即可.

连逸可3062怎样把质粒溶液点到滤纸上? -
迟胖牵18679543971 ______ 先在滤纸上画个圈,直径2cm左右吧,做好标记.用枪把质粒点到圆中间,每次量以不扩散出圆圈为标准,等干了可以再点,如此反复,直到你觉得量够了就行.