醇和浓硫酸反应机理

褚睿弦872酮酯反应的机理? -
鞠油劳18584299133 ______ 羟醛缩合从机理上讲,是碳负离子对羰基碳的亲核加成.醛或酮分子中的羰基结构使α 碳原子上的氢原子具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇.1、羟醛缩合是具有α-H的醛或...

褚睿弦872浓硫酸加入乙醇中反应吗 -
鞠油劳18584299133 ______ 反应,产生硫酸一乙酯和硫酸二乙酯. 这也是硫酸加热脱水的第一部反应. C2H5OH+H2SO4=C2H5O-SO3H+H2O 2C2H5OH+H2SO4=C2H5O-SO2-OC2H5+2H2O 这是酯化反应,直接反应,不需要条件. 加热会碳化,消去. C2H5O-SO3H=...

褚睿弦872乙酸 乙醇发生酯化反应的浓硫酸催化原理是什么? -
鞠油劳18584299133 ______ 浓硫酸质子化羰基,加强了羰基碳的缺电子性,促使乙醇作为亲核试剂进攻,形成四面体过渡态

褚睿弦872浓H2SO4的酯化 -
鞠油劳18584299133 ______ 首先必须明白的是催化剂的定义不是高中书上说的“本身不参加化学变化”,催化剂本身是参加了化学变化的,只是作为一种中间产物的方式存在,浓 硫 酸与乙醇的反应其实很复杂,有脱水的,有生成醚的,也有碳化的,然后回到你的问题,...

褚睿弦872羧酸和醇为什么会发生酯化反应? -
鞠油劳18584299133 ______ 酯化反应的历程首先我画一张图,帮助理解.酯化反应经历的路程是:首先羧酸的羰基结合一个氢离子而被质子化,质子化的羰基上碳原子带有明显的电正性,可以被醇羟基的氧所进攻,发生亲核进攻.生成一个中间体,此时正电荷被转移到了醇羟基上的氧原子上,随后醇羟基的氢原子发生转移,转移到原来属于羧基的那个羟基上,生成质子化的羟基,随后质子化的羟基以水的形式脱去.所以说酯化反应脱去的水是由醇羟基的氢原子和羧基的羟基构成的.另外,无机酸的酯化和有机酸酯化不一样,因为经历的机理不同,此时是醇脱羟基酸脱氢.

褚睿弦872醇怎样消去啊 -
鞠油劳18584299133 ______ 醇的消去反应: 醇在适当的温度下并以浓硫酸为催化剂和脱水剂分裂成烯烃和水. 如:乙醇的消去 CH3CH2OH ==浓硫酸,170摄氏度== CH2=CH2(气体上升符号) + H2O 卤代烃的消去反应: 卤代烃在NaOH的醇溶液中施以适当的温度分裂成烯烃和卤化氢.如:氯乙烷的消去

褚睿弦872已知在浓H2SO4存在并加热至140℃的条件下,2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚,如: CH3CH2 - OH+HO - CH2CH3 浓H2SO4 . 140℃CH3CH2 - ... -
鞠油劳18584299133 ______[选项] A. 1种 B. 3种 C. 5种 D. 6种

褚睿弦872各种物质和浓硫酸的反应及原理 -
鞠油劳18584299133 ______ 由于氧化性引起的反应----浓硫酸与铜反应【可能是铜先被氧化成CUO,在与硫酸反应,因为试验中,铜丝常常变黑】与木炭的反应【第一部反映可能生成了CO2 H2SO3,然后亚硫酸分解了】 脱水性有黑面包实验等 实验室制取乙烯的是因为硫酸与酒精先反应出酯,加热后酯分解为乙烯等,浓硫酸做催化剂

褚睿弦872醇的消去反应浓硫酸与醇的体积比为什么是1比3醇取代生成醚时醇与浓?
鞠油劳18584299133 ______ 乙醇与浓硫酸反应有两种,即取代反应和消去反应; 消去反应是在分子内部进行的,而且有机分子中的离去基团和相邻C原子上的H原子同时离去,从而在有机分子中生成不饱和键; 乙醇分子在加热条件下,化学键H-C-C-O-H的断裂有如下三种位置,C-H键、O-H键,C-OH键,前者是消去反应,而后两种的化学键的断裂,是在不同分子间进行的,是取代反应,反应生成H2O和CH3CH2OCH2CH3 ; 乙醇和H2SO4的体积比,在两反应中,乙醇和H2SO4的体积比是不同的,乙醇浓度小,有利于硫酸对乙醇脱水实现消去反应. 所以实验室制乙烯时,是取代反应,乙醇和H2SO4的体积比是3:1,而制乙醚则是消去反应,乙醇和H2SO4的体积比是1:3.

褚睿弦872什么叫酯化反应? -
鞠油劳18584299133 ______[答案] 基本简介 醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应. 分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证...