顺式加成机理

邹杨肢881谁能解释一下加成反应和取代反应
束屈垂19623941161 ______ 加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应.如乙烯与溴的反应: CH2=CH2 + Br2 ------> CH2BrCH2Br(二溴乙烷) 说明:“不饱和碳原子指含双键或叁键的碳原子”,如上例中的乙烯分子中的碳原子含双键CH2=CH2 取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应.如: CH4 + Cl2 -----> CH3Cl + HCl 上例中CH4分子中的H原子被Cl所取代.

邹杨肢881有机化学难点及解析 -
束屈垂19623941161 ______ 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...

邹杨肢881高中有机化学 加成反应、取代反应的反应条件是什么? -
束屈垂19623941161 ______ 一般来说:双键、三键与溴水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反应,不写条件(不写不是说没条件,是常温、常压不用写,大家都知道是在常温、常压下进行),与水、卤化氢等是要催化剂,有时还会加热,甚至是高温高压催化剂一起上. ...

邹杨肢881加成反应 -
束屈垂19623941161 ______[答案] 不知要问什么具体问题,请补充完整,以下简单介绍希望对你有所帮助.加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子...

邹杨肢881对哪些状态才有加成 -
束屈垂19623941161 ______ 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应.加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定...

邹杨肢881化学里什么是取代反应,加成反应? -
束屈垂19623941161 ______ 容易理解的说法,取代反应是有机物(一般是有机物)中的原子或原子团,被其他原子或原子团(取代基)所替换,比如酯化反应就是! 加成反应是不饱和有机物增加其他原子或原子团变成饱和化合物!

邹杨肢881烯烃发生催化加氢反应后生成顺式加成产物,问一下什么是顺式加成产物?它不是变成乙烷了吗,怎么还有顺式加成和顺式加成产物之说? -
束屈垂19623941161 ______[答案] 就是H2的两个原子从双键的一侧进攻乙烯; 如果从双键两侧进攻就是反式加成;

邹杨肢881有机化学的反应机理,如何判别什么时候用马氏加成,什么用反马氏 -
束屈垂19623941161 ______ 从C+的稳定来判别, 列子:丙烯与HBr反映,H先和C1结合,生成仲C+,若先和C2结合,生成的便是伯C+.越稳定的C+越易生成,自然H就先和C1结合,就所谓的马氏. 而对于反马,比如说硼氢化反映,主要问题是谁是亲电中心,通过电负性比较,H大于B,自然B便是亲电中心,也就是说B去和C1结合,H和C2结合,导致反马. 至于顺反加成和马氏反马关系,个人觉的没直接关系,顺反主要看反映中间体,环状过渡态自然为顺,C+的话由于是个平面应该是可以顺也可以反的,若像生成翁离子中间体,自然要反的加咯,而马氏和反马的中间体不是一定的,自然无必然联系.

邹杨肢881有机化学的反应机理,如何判别什么时候用马氏加成,什么用反马氏 -
束屈垂19623941161 ______ 从C+的稳定来判别, 列子:丙烯与HBr反映,H先和C1结合,生成仲C+,若先和C2结合,生成的便是伯C+.越稳定的C+越易生成,自然H就先和C1结合,就所谓的马氏. 而对于反马,比如说硼氢化反映,主要问题是谁是亲电中心,通过电负性比较,H大于B,自然B便是亲电中心,也就是说B去和C1结合,H和C2结合,导致反马. 至于顺反加成和马氏反马关系,个人觉的没直接关系,顺反主要看反映中间体,环状过渡态自然为顺,C+的话由于是个平面应该是可以顺也可以反的,若像生成翁离子中间体,自然要反的加咯,而马氏和反马的中间体不是一定的,自然无必然联系.

邹杨肢881什么是生成反应? -
束屈垂19623941161 ______ 加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核...