马氏规则氢一样多怎么办

申芸适1858不对称加成是什么 -
杭俘敬13217065741 ______[答案] 氢原子加在碳原子比较多的氢原子的身上比如(CH2=CHCH3,氢原子加在CH2这边) 这里涉及马氏规则和反马氏规则.一般情况下,例如加热条件下,因为是亲

申芸适1858为什么这个反应反马氏加成规则 讲清楚一点 -
杭俘敬13217065741 ______ CF3-是强拉电子基团. 马氏加成规则是氢加到含氢较多的碳上,那是因为亲电试剂(就是H)会进攻到电子云密度大的地方,如果全是H,H越多电子云密度越大,此时H会进攻含H较多的碳.而当碳上连有吸电子(拉电子)基团是,这个碳电子云密度增大,亲电试剂(H)就进攻到这个碳上

申芸适1858马氏规则怎样记忆 -
杭俘敬13217065741 ______[答案] 这个规则可以概括为:“氢多加氢”或“富者愈富,而穷者愈穷” 连氢多的碳会得到另外的氢,而连氢少的碳会得到另外的取代基.对于其他不对称亲电试剂也是如此.正电基团加到取代少的碳上,负电基团加到取代多的碳上.

申芸适1858马氏规则和马氏加成规则有什么区别吗?概念分别是什么 -
杭俘敬13217065741 ______[答案] 马氏加成规则:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .例如,在卤化氢对异丁烯的加成反应中,HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上,形成叔卤代物. 马氏规则:...

申芸适1858有机化学中马氏规则和反马氏规则的是什么,什么定义啊,详细点谢谢 -
杭俘敬13217065741 ______ 马氏规则是:一些有机物(不饱和的,如烯、炔)发生加成反应是H(如HBr中的H) 加在有机物中H多的一方,如 CH2=CH-CH3+HBr→CH3-CHBr-CH3 而反马氏规则与马氏规则相反. 明白了么,没明白的话给我说一下.我去问问老师.

申芸适1858书上说烯烃与次卤酸加成符合马氏规则,可是反应中并没有氢的加成,如何说它符合马氏规则?请举例说明. -
杭俘敬13217065741 ______[答案] 马氏规则把H看作亲电试剂,把卤原子看作亲核试剂推广下就是了:即亲电基团加在含H较多的C上,亲核基团加在含H较少的C上. 例子: 丙烯在溴和氢氧化钠的溶液中生成 1-溴-2-丙醇

申芸适1858化学中“马式加成”和“反马式加成”怎么回事? -
杭俘敬13217065741 ______[答案] 马氏规则:1、在于反应的中间产物的稳定性差异造成的.CH3CH=CH2 + HCl ,先是氢加成到双键上.那么,到底是加到一号碳原子还是加到二号碳原子上呢?假设氢先加到一号碳原子上,那么中间的碳正离子两端都有两个甲基,甲基推电子,可以分...

申芸适1858关于马氏规则和碳正离子 -
杭俘敬13217065741 ______ 马氏规则的本质是试剂的正性部分加在能形成稳定碳正离子的那个碳离子上, 这句话错误. 应该是 马氏规则的本质是试剂的(负性部分)加在能形成稳定碳正离子的那个碳离子上 与正电荷结合的肯定是负电荷啊!!! 所以没有矛盾

申芸适1858怎么看一个化学反应产物是不是符合马氏规则??? -
杭俘敬13217065741 ______ 如果卤原子是氯或者碘,那肯定是马氏规则,如果是溴的话,溴在含氢数较少的碳上就是马氏规则. 二楼的结论是正确的.

申芸适1858反马氏规则的几个问题 化学高手进 -
杭俘敬13217065741 ______ 你不要这么理解啊! 首先加成的过程会产生碳正离子. 第一个例子,如果用马氏规则的话,因为F的电负性比较大,所以反应过程中的碳正离子如果是与两个F连接的话那么会不稳定,因此碳正离子会产生在用氢的上面,然后因为加氯化氢,显然氢带正电CL带负电.所以CL会加在那个碳正离子上.就造成了反马氏现象、 其他的呢可以根据带正电荷原子的加在氢多的碳上去理解(马氏规则的实质) 如HCLO中CL是正一价的,所以他就会加在氢多的地方.