1-溴丁烷的合成实验报告

舒梦亚3770在1 - 溴丁烷制备中为什么要采用1:1的浓硫酸,硫酸浓度太高或太低会带来什么结果? -
边例邢15519818279 ______[答案] 我刚刚好好的做了下这个实验,如果硫酸浓度太高,你一加入浓硫酸体系就会变成棕色,原因是浓硫酸和溴化钠作用产生了溴,所以在加的的时候的稀释并且分几步加,加一下摇匀下,浓度太低也不好,因为我们的反应是可逆的,浓硫酸有吸水性,...

舒梦亚3770卤代烃是有机合成的重要中间体,某化学兴趣小组的同学查阅资料发现:加热l - 丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物可以制备1 - 溴丁烷.发生反应:CH3CH2CH2... -
边例邢15519818279 ______[答案] (1)实验室用加热1-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时,发生反应生成产物中含有易溶于水的溴化氢,还会有烯、醚等副产物生成,吸收装置需要防倒吸;制备1-溴丁烷的装置应选用上图中C;1-溴丁烷...

舒梦亚3770 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1 - 溴丁烷的反应如下:NaBr+ H 2 SO 4 ==HBr+ NaHSO 4 ① R - OH + HBr=R - Br+H 2 O ② 可能... -
边例邢15519818279 ______[答案] (1)d (2)小于;醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键 (3)下层 (4)abc (5)c (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动);1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出

舒梦亚3770正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同?详细解释一下两次蒸馏的目的有何不同,急于写实验报告, -
边例邢15519818279 ______[答案] 第一次蒸馏是反应过程,使产物与底物分离.蒸出的物质比较杂,有正丁醇,正溴丁烷,水,溴化氢,丁醚等. 第二次是为了提纯,使正溴丁烷与为除去的杂质分离

舒梦亚3770制备1 - 溴丁烷的实验中,用浓硫酸洗涤粗产物可除去哪些杂质?为什么?
边例邢15519818279 ______ 杂质正丁醇可溶于浓硫酸. 杂质正丁醚因为和硫酸成盐(R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-),也溶于浓硫酸. 正溴丁烷则不溶于硫酸,分离出2次粗产品. 然后用饱和碳酸氢钠溶液除去硫酸,再用水洗去碳酸氢钠,最后用无水氯化钙除水.

舒梦亚37701 - 溴丁烷(密度1.2758g/mL)是重要的有机合成中间体及有机溶剂,可以在实验室里用溴化钠、浓硫酸和1 - 丁醇为原料,经过如图六步制得.完成下列填空:(... -
边例邢15519818279 ______[答案] (1)溴化钠与浓硫酸得到HBr,1-丁醇与HBr发生取代反应生成1-溴丁烷,总反应方程式为:NaBr+H2SO4(浓)+CH3CH2CH2CH2OH→NaHSO4+CH3CH2CH2CH2Br+H2O,浓硫酸有强氧化性,溴离子有还原性,部分溴化物被氧化成溴,导...

舒梦亚3770醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1 - 溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4  △  . HBr+NaHSO4             ... -
边例邢15519818279 ______[答案] (1)醇能和水形成氢键的物质而易溶于水,溴代烃和水不反应也不能和水形成氢键,所以溴代烃的水溶性小于相应的醇; 故答案为:小于;醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键; (2)1-溴丁烷和水不能形成氢键所以不易溶...

舒梦亚3770 实验室里用加热正丁醇、溴化钠和浓 H 2 SO 4 的混合物的方法来制备 1 - 溴丁烷时,还会有烯、醚和溴等副产物生成.反应结束后将反应混合物蒸馏,分离得... -
边例邢15519818279 ______[答案] 答案: 解析: (1)CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4

舒梦亚3770(2008•南通二模)某兴趣小组同学在实验室用加热l - 丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1 - 溴丁烷,并检验反应的部分副产物,设计了如下装置,其... -
边例邢15519818279 ______[答案] (1)关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水,给A加热30分钟,制备1-溴丁烷.冷凝回流的主要目的是,充分利用反应物,提高反应物的转化率,故答案为:充分反应,提高反应物的转化率; (2)①理论上,上述反...