3甲基12丁二烯
危径胀1273下列不饱和化合物(单体)能在一定条件下发生加聚反应生成如图所示物质的是:( ) -
辕琬疯13758833784 ______[选项] A. 丙烯 B. 2-甲基-1,3-丁二烯 C. 乙烯和丙烯 D. 2-甲基-2-丁烯
危径胀12732 - 甲基 - 1,3 - 丁二烯和等物质的量的溴发生加成反应,其加成产物中二溴代烃有( ) -
辕琬疯13758833784 ______[选项] A. 一种 B. 二种 C. 三种 D. 四种
危径胀1273如何鉴别丁烷,甲基环丙烷,1 - 丁炔和1,3 - 丁二烯 -
辕琬疯13758833784 ______[答案] 同分异构体 一丁炔三键在链端(一位) 2丁炔三键在二位 1,3丁二烯是两个双键的烯烃 双键分别在1 3位 甲基环丙烷就是甲基环丙烷呗 丙烷一甲基取代物 他们分子构型都不同 但分子式相同为C4H8
危径胀1273某高分子化合物的结构简式如图所示,则其单体的名称为( ) -
辕琬疯13758833784 ______[选项] A. 乙烯和2-甲基-1,3-戊二烯 B. 2,4-二甲基-1,3-己二烯 C. 2,4-二甲基-2-已烯 D. 乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯
危径胀1273写出下列物质发生加聚反应所得产物的结构简式:(1)二氯乙烯;___(2)丙烯;___(3)2 - 甲基 - 1,3 - 丁二烯___. -
辕琬疯13758833784 ______[答案] (1)氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯:,故答案为:; (2)氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯:,故答案为:; (3)2-甲基-1,3-丁二烯发生加聚反应生成聚2-甲基-1,3-丁二烯:, 故答案为:.
危径胀1273根据系统命名法,天然橡胶应称为聚2甲基1,3丁二烯,其结构简式为:,单体为2 - 甲基 - 1,3 - 丁二烯(),该加聚反应的化学方程式为:合成橡胶就是根据以上... -
辕琬疯13758833784 ______[答案] (1)的加聚与二烯烃的加聚类似,两个双键同时打开,彼此相互连接,反应为,故答案为:;(2))1,3-丁二烯和苯乙烯加聚时,单烯烃打开双键,二烯烃的两个双键也同时打开,彼此相互连接,二烯烃又形成一个新双键,...
危径胀1273下列化合物都能发生D - A反应,请将他们的反应速率按大小顺序排列A 1,3 - 丁二烯 C 2 - 甲氧基 - 1,3 - 丁二烯B 2 - 甲基 - 1,3 - 丁二烯 D 2 - 氯 - 1,3 - 丁二烯要理由 -
辕琬疯13758833784 ______[答案] D-A反应中双烯体上的供电子基、亲双烯体上的吸电子基有利于反应.C、B两个连有供电子基,甲氧基供电性大于甲基,D中的氯吸电子的诱导效应大于供电子的共轭效应,总体呈现弱吸电效应.所以反应速率由大到小是:CBAD
危径胀1273 写出下列化合物的不同类同分异构体. (1)1 - 戊烯:___________(写结构简式;下同);(2)2 - 甲基 - 1,3 - 丁二烯_________;(3)乙苯:_________;(... -
辕琬疯13758833784 ______[答案] (1) (2)CH≡C—(CH2)2CH3 (3)CH≡C—C≡C—(CH2)3CH3 (4)CH3CH2COCH2CH3 (5)CH3CH2CHO CH3COCH3 (6)CH3CH2COOH CH2OHCH2CHO (7) (8)CH3CH2CH2NO2(其他合理答案亦可) (1)戊烯和环戊烷或甲基环丁烷等异类异构;(2...
危径胀1273(1)1,3 - 丁二烯与溴单质(60℃高温)的反应:___(2)2 - 甲基 - 1,3 - 丁二烯的加聚反应:___. -
辕琬疯13758833784 ______[答案] (1)60℃时1,3-丁二烯与溴1:1发生1,4加成反应生成1,4-二溴-2-丁烯,反应方程式为CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br, 故答案为:CH2=CH-CH=CH2+Br2→CH2Br-CH=CH-CH2Br; (2)2-甲基-1,3-丁二烯含C=C,发生加聚反应生成聚2-...
危径胀1273出下列各种烷烃的结构简式(1)2,3,3 - 三甲基戊烷:______(2)2,3 - 二甲基 - 4 - 乙基已烷:______(3)1,3 - 丁二烯______. -
辕琬疯13758833784 ______[答案] (1)2,3,3-三甲基戊烷的结构简式为:CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2,故答案为:CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2; (2)2,3-二甲基-4-乙基已烷的结构简式为, 故答案为:; (3)1,3-丁二烯的结构简式为CH2=CH-CH=CH2,故答案为:CH2=CH-CH=CH2;