blast出来的结果怎么用

台穆莎3759可否介绍一下ncbi中blast的用法,详细点 -
姚睿征15099545873 ______ 先到: http://130.14.29.110/BLAST/index.shtml 选择 Nucleotide-nucleotide BLAST (blastn) 然后在Search旁边那个大方框里填你要寻找的序列,然后点 BLAST! 然后按 Format! 这时会弹出一个新的窗口,慢慢等个十几秒几十秒……出来的结果会将找到的序列按是否接近排列出来.点最左边一栏(例:gi|114690489|ref|XR_025388.1|)的话会给你看找到的序列的详细介绍,而如果点Score bits下面的数字就可以看见你输入的序列和他们在数据库找到的序列的对比.上面Query一行是你输入的,下面Sbjct是数据库里的序列.

台穆莎3759如何使用新版BLAST验证引物特异性 -
姚睿征15099545873 ______ 1、进入Blast网页 2、点击Search for short, nearly exact matches 3、 在search栏中输入引物系列: 注:文献报道ABCG2的引物为5'-CTGAGATCCTGAGCCTTTGG-3' 5'-TGCCCATCACAACATCATCT-3' (1)输入方法可先输入上游引物,...

台穆莎3759如果我在真核生物全基因组blast的时候,检索所用序列只是逆转录得到的的,不包含内含子 -
姚睿征15099545873 ______ 当然有意义了. 那得到的结果就是分段显示的.最直观的就是图形表示的结果. 如果中间有内含子,你会看到在某个染色体上有数个间隔的BLAST位点

台穆莎3759如何用pubmed的blast核对引物 -
姚睿征15099545873 ______ 先打开ncbi,再打开blast,然后在Nucleotide一栏找到Nucleotide-Nucleotide blast,然后在出来的网页中把你的上游或者下游引物序列输入后,选择人还是鼠的或是其他,点BLAST即可,再出来的网页点FOMAT,即可得到结果,主要看你的基因序列是否有且靠前,第一最好.

台穆莎3759ncbi蛋白blast结果ncbi蛋白blast结果中,相同氨基酸残基已经用单字母标出了,不同的残基有的是空白,有的+号, -
姚睿征15099545873 ______[答案] +号表示的是相似性质的氨基酸残基.

台穆莎3759知道actin引物序列怎么查片段大小 -
姚睿征15099545873 ______ 进入NCBI网站,点击BLAST,输入一段引物序列,进行BLAST,会得到一些与之匹配的基因;然后再用另一段引物序列进行BLAST.比较两次结果,找到引物所匹配的基因,BLAST的时候会告诉你...

台穆莎3759ncbi上的blast序列比对工具怎么使用,求具体操作指南.
姚睿征15099545873 ______ 1)输入fasta格式序列 2)选择核算比对

台穆莎3759NCBI进行blast对乳酸菌16s鉴定,能给出详细操作步骤吗?
姚睿征15099545873 ______ 登陆 NCBI homepage,点击 blast,然后点击nucleotide blast,在弹出的网页上Enter Query Sequence中粘贴你测序的序列.在Choose Search Set一项中,选others.其他不用管,直接点最后面的blast.然后就等比对结果,稍后就会弹出.结果你能看懂的,不解释了.

台穆莎3759质粒DNA测序结果在NCBI上BLAST不出来怎么办质粒DNA测?
姚睿征15099545873 ______ 1,PCR需要使用高保真聚合酶. 2,一般送2、3个样去测序,保证正确.

台穆莎3759不准确为什么基因测序的结果一般会认为序列两端不 -
姚睿征15099545873 ______ 不准确为什么基因测序的结果一般会认为序列两端不 是有参考基因组的还是de novo的结果,如果有参考基因组的,那么可以通过这个基因名称在注释结果中查找是否有这个基因,序列信息需要在参考基因组中查找,如果是没有参考基因组的,...