depc处理ep管

台贷永1647培养细胞如何提取mRNA,如何逆转录? -
毋孙残13468764329 ______ 1 细胞总RNA的提取 1)、6孔板细胞(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂(Gibco公司) 1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟(观察:液体变粘稠,细胞脱壁). 2)、将各孔内消化好的细胞...

台贷永1647请问环氧乙烷灭菌可以去除RNA酶吗?想用于处理提取RNA之前的用品,譬如收集组织标本用的塑料冻存管. -
毋孙残13468764329 ______ 不可以. 塑料制品用DEPC处理. 将要处理的冻存管或者EP管,泡在0.1% DEPC溶液中,时间尽量在6小时以上,然后带着溶液高压灭菌,灭菌后放在烘箱中,将溶液全部烘干后使用,即可.

台贷永1647提取细菌RNA前所用器皿的准备,普通枪头,怎样变成无酶的?求具体?
毋孙残13468764329 ______ 金属、陶瓷器皿:200℃干热灭菌过夜. 枪头等经DEPC水浸泡后灭菌. 详细版本: 1、所有的组织中均存在RNA酶,人的皮肤、手指、试剂、容器等均可能被污染,因此...

台贷永1647提取RNA及用DEPC去除RNase的方面的生物知识在哪里可以了解?
毋孙残13468764329 ______ 快速的操作,低温环境,少量取上清 主要是抽提之后吸取上清时要特别小心,只要不把蛋白层吸出来就不会有RNase污染. 分子克隆第二版343页,上关于提取RNA所用的玻璃容器的处理方法,是用前180度干烤8小时或更长时间;另一种方法...

台贷永1647pcr技术扩增 -
毋孙残13468764329 ______ PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95度时解旋,55度时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至72度左右DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链.由PCR技术制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能...

台贷永1647如何收集用于western blot等的细胞
毋孙残13468764329 ______ 博凌科为解答:1、1 ml的PBS可能溶不了那么多细胞(如果你细胞多的话),所以建议用3 mlPBS,分两管装,离完心后用Trizol溶解合成一管2、离心的速度太大了,细胞会死的,建议800 转,5 分钟,一般的细胞都可以离下来3、需要去上清,如果是提RNA就用Trizol溶解合成一管,然后放在-80度冰箱,如果提蛋白就直接将离心后的细胞放在-80度冰箱.上清对于 提蛋白和RNA没什么影响.还有一点,提RNA的东西一定要高压,如果是初次做可以用DEPC水泡枪头,可以提高作成功的几率.如果操作严格,可以只把要 用的枪头和EP管高压即可.其他的没什么特别的,流程跟你写的是一样的.

台贷永1647DEPC要高温灭菌多长时间才安全?DEPC如果在常温下是否会慢慢降解? -
毋孙残13468764329 ______ 一般高温25mim就够了.用来泡Ep管的DEPC水最好在通风橱内放置.depc有挥发性,我们实验室一般用3次就更换了.

台贷永1647PCR用的离心管叫什么名字 -
毋孙残13468764329 ______ EP管 也叫eppendorf管

台贷永1647DEPC水泡枪头时,里面有小泡有影响吗? -
毋孙残13468764329 ______ RNA酶灭活彻底了.DEPC致癌的,用起来麻烦.现在我们实验室用的是北京华越洋生物的外源RNA酶清除剂,5分钟灭活RNA酶也没有毒性,确实不错.

台贷永1647rna提取过程中实验器具用depc水处理的目的是什么? -
毋孙残13468764329 ______[答案] depc是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂.通过和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性,常用于生物实验中RNA的提取等.