depc水浸泡多久

鄂腾菁2190pcr技术扩增 -
孔哪寿13579888042 ______ PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95度时解旋,55度时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至72度左右DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链.由PCR技术制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能...

鄂腾菁2190提取RNA及用DEPC去除RNase的方面的生物知识在哪里可以了解?
孔哪寿13579888042 ______ 快速的操作,低温环境,少量取上清 主要是抽提之后吸取上清时要特别小心,只要不把蛋白层吸出来就不会有RNase污染. 分子克隆第二版343页,上关于提取RNA所用的玻璃容器的处理方法,是用前180度干烤8小时或更长时间;另一种方法...

鄂腾菁2190冻存管如何去除RNA酶,DNA酶 -
孔哪寿13579888042 ______ 灭菌等操作对于上述两种酶效果不好,因为时间控制不好. RNA酶:用DEPC水浸泡12h,然后121度灭菌大于40分钟以上 DNA酶:氯仿或抑制剂. (仅供参考)

鄂腾菁2190培养细胞如何提取mRNA,如何逆转录? -
孔哪寿13579888042 ______ 1 细胞总RNA的提取 1)、6孔板细胞(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂(Gibco公司) 1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟(观察:液体变粘稠,细胞脱壁). 2)、将各孔内消化好的细胞...

鄂腾菁2190提取细菌RNA前所用器皿的准备,普通枪头,怎样变成无酶的?求具体?
孔哪寿13579888042 ______ 金属、陶瓷器皿:200℃干热灭菌过夜. 枪头等经DEPC水浸泡后灭菌. 详细版本: 1、所有的组织中均存在RNA酶,人的皮肤、手指、试剂、容器等均可能被污染,因此...

鄂腾菁2190请教quantitative real - time PCR技术的具体操作步骤和注意事项 -
孔哪寿13579888042 ______ 博凌科为生物科技-为你解答:注意事项:加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均.移液枪用完之后要归到最大计量的位置,防止久而久之弹簧失去弹性.多和大家讨论,同时多关注别人讨论的经验,这几乎是最快提高的捷...

鄂腾菁2190提取组织RNA时,如何减少RNA的降解!
孔哪寿13579888042 ______ 1:所有用到的枪头、离心管都要在0.1%的DEPC水里浸泡过夜够,灭菌烘干使用.当然这些耗材都有现成商业化的买. 2:所有实验中用到水的地方都是0.1%的DEPC水(灭菌失活). 3:液氮研磨,裂解时间不宜太长,需要纯化的,粗提出的RNA尽快纯化,不要放太长时间. 4:去NDA时,DNA酶处理的时间要短,不超过30分钟. 5:尽量在低温的条件下操作.戴口罩,在冰上操作时注意不要有水碰到管口.自来水,人说话时的口气,唾沫都会污染RNA.

鄂腾菁2190rna提取过程中的关键步骤及注意事项有哪些 -
孔哪寿13579888042 ______ 注意枪头管子里的RNA酶,注意你唾沫星子皮肤上存在的RNA酶,注意各种试剂中存在的RNA酶. 重要的事情说三遍. 剩下就是最后一步吸干点,吹干点,但别吹太过了.

鄂腾菁2190DNA纯化中RNA酶如何配置 -
孔哪寿13579888042 ______ DNA纯化过程的RNA酶只在临近最后的时候加吧.一般是在一次蛋白抽提之后加入,量无需太大,37度作用N个小时即可.如果需要的话,可以在RNA酶作用完后再次抽提,以除去RNA酶,以免影响DNA定量或其它后续步骤.

鄂腾菁2190DEPC水到底如何处理EP管?是否需要现配?到底是可以用放置一段时间的DEPC水泡EP管还是一定要用现配的DEPC水溶液来泡EP管?DEPC在水中不是... -
孔哪寿13579888042 ______[答案] 能用.现配的DEPC也得加水过夜等油状物溶解后才能去浸泡容器的. 没考虑过.我们提RNA时,溶解,洗,等……总得至少两三天后才能做提取,跑出的的带没问题. 问了教授一下.正常条件下非常稳定,DEPC放在冰箱里可以保存一年之久.但加水后不...